Questões de Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Questão 674827

• Banca: UFLA
• Órgão: UFLA
• Ano: 2008
• Provas: UFLA - 2008 - UFLA - Vestibular - Prova 1
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A presença de ligações carbono-carbono duplas ou triplas nos hidrocarbonetos aumenta consideravelmente a reatividade química deles. As reações mais características de alcenos e alcinos são as reações de adição. A adição de HCl ao composto X forma o 2-cloropropano. Qual é o composto X?

• A. propano
• B. propino
• C. ciclopropano
• D. propeno

Gabarito: D

Comentários

• X + HCl ----> CH3–CHCl–CH3

  Já que a reação é da adição de 1 mol de HCl (Hidro-Halogenação) e o produto foi um haleto saturado, o "X" só pode ser um propeno

  (CH2=CH–CH3).

  Pq vai ocorrer quebra da ligação π (instauração), o que é característica das reações de adição, onde o HCl vai seguir a regra de Markovnikov:

  O hidrogênio busca o carbono instaurado que é mais hidrogenado e o haleto (cloro) vai para o menos hidrogenado. Resultado:

  CH3–CHCl–CH3

  Letra D.

Questão 690058

• Banca: CPCON
• Órgão: UEPB
• Ano: 2007
• Provas: CPCON - 2007 - UEPB - Vestibular - Química e Física
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Usado inicialmente pelos fenícios, o sabão é conhecido há pelo menos 2600 anos, como um produto para higiene pessoal. Porém, na Idade Média, caiu em desuso, provocando doenças tais como a febre tifóide (peste negra) e cólera, que mataram milhões de pessoas na Europa. Como um caso curioso, relata-se uma carta de Napoleão Bonaparte informando a sua esposa Josefina que em um mês estaria voltando para casa e fazendo um pedido singular: solicitava a Josefina para não tomar banho pois estava com muitas saudades.
A reação para produção de sabão possui como produtos um sal de ácido carboxílico e um álcool. Qual das alternativas abaixo apresenta os possíveis reagentes dessa reação?

• A. Éster de ácido graxo e hidróxido de sódio.
• B. Éter etílico e ácido clorídrico.
• C. Fenol e ácido carboxílico.
• D. Aldeído e cetona.
• E. Hidróxido de sódio e ácido clorídrico.

Gabarito: A

Comentários

• A reação de saponificação não podia ter outro nome, uma vez que ficou muito conhecida em razão de sua enorme utilização na Indústria: confecção de sabonetes e sabão em barra. Para que essa reação aconteça, é preciso haver um éster misturado com uma base forte na presença de água e aquecimento. O produto final é um sal orgânico, o sabão, e álcool. O éster usado no processo provém de um ácido graxo.

  
                               
  
  

  
  Ácido graxo + Hidróxido de sódio → sabão + glicerol (álcool)

  O uso de bases no processo (hidróxido de sódio ou potássio) fez com que a reação ficasse conhecida também como Hidrólise alcalina.
  
  

  Opção correta A.

  
  

Questão 702772

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2012
• Provas: CESGRANRIO - 2012 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O reagente nucleofílico na reação de esterificação de um ácido orgânico é

• A. a água
• B. um outro ácido
• C. um álcool
• D. um íon hidroxila
• E. um íon hidrato

Gabarito: C

Questão 737950

• Banca: Exército
• Órgão: EsFCEx
• Ano: 2010
• Provas: Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O comportamento químico de aldeídos e cetonas está relacionado ao grupo funcional carbonila (C = O). Por esta razão esses compostos apresentam propriedades semelhantes. Em relação a aldeídos e cetonas, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Ambos apresentam reações de adição nucleófila.

II. Ambos são oxidados originando dois ácidos.

III. A redução de uma cetona dá origem a um álcool secundário.

IV. Aldeídos e cetonas não podem ser distinguidos por reações químicas.

• A. Somente I e II estão corretas.
• B. Somente I e III estão corretas.
• C. Somente II e Ill estão corretas.
• D. Somente I, II e Ill estão corretas.
• E. Somente II, III e IV estão corretas.

Gabarito: B

Questão 774340

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Transpetro
• Ano: 2012
• Provas: CESGRANRIO - 2012 - Transpetro - Químico de Petróleo Júnior
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Na indústria química, as reações são usadas para produzir compostos que têm alguma aplicação prática e que podem ser preparados a partir de materiais abundantes na natureza.
Associe o tipo de reação orgânica com o processo e o produto a ela relacionados.

Tipo de reação orgânica:                                                              
I- Substituição eletrofílica
II- Polimerização
III -Saponificação
IV - combustão  

Processos
M - processo de produção de nitrobenzeno a partir de benzeno e ácido nítrico. 
N - processo reacional que ocorre com ácido graxo e uma base na presença de calor formando um sal de ácido graxo e álcool. 
P - processo de produção de dióxido de carbono e água a partir de etanol na presença de oxigênio. 
Q - processo de hidrogenação catalítica de óleos e gorduras.
R - processo reacional de produção de politetilenotereftalato e água a partir de ácido tereftálico e etilenoglicol.

• A. I – M , II – R , III – N , IV – P
• B. I – M , II – R , III – Q , IV – N
• C. I – R , II – Q , III – N , IV – M
• D. I – R , II – Q , III – N , IV – P
• E. I – N , II – R , III – Q , IV – P

Gabarito: A

Comentários

• qconcurso devia organizar melhor a estrutura das questões difícil de ler dessa forma

Questão 959227

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 - Prova Anulada
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.

É correto o que se afirma em :

• A. I e II, apenas.
• B. II e III, apenas.
• C. I, II e III, apenas.
• D. I, III e IV, apenas.
• E. II, III e IV, apenas.

Gabarito: E

Comentários

• I - não necessariamente é um halogeneto de alquila, pois pode ocorrer substituição com grupos diferentes de haletos.

• I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo. ERRADA.

  A reação de substituição nucleofílica, em geral, é uma reação entre um nucleófilo (uma espécie com um par de elétrons não compartilhado) e um haleto de alquila (chamado substrato). No entanto, não podemos falar que o carbono ligado ao halogênio seja um carbono sp2. Carbono com hibridização sp2 é observado em haletos vinílicos e não em haletos de alquila. Só acrescentando, na reação SN1, formaremos um carbocátion intermediário com o átomo de carbono do grupo abandonador, nesse caso sim, com essa hibridização "temporariamente" em sp2.

  
  II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica. CORRETA. O nucleófilo é uma espécie com um par de elétrons não compartilhado e que utiliza esse par de elétrons para formar uma nova ligação covalente com o carbono do substrato. Logo, implicitamente, os nucléofilos mais fortes são também as bases de Lewis mais poderosas.

  
  III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal. CORRETA. A reação mais característica dos aldeídos e cetonas é a reação de adição nucleofílica. 

  
  IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica. CORRETA. Isso se deve as fatores estéricos quanto ao pequeno átomo de hidrogênio ligado a carbonila, que o aldeído possui e a cetona não. 

Questão 987082

• Banca: NUCEPE
• Órgão: UESPI
• Ano: 2011
• Provas: NUCEPE - 2011 - UESPI - Vestibular - Biologia e Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Até meados do século XIX, as cirurgias eram realizadas sem anestesia.Só em 1846, um dentista de Boston, William Morton,conseguiu demonstrar que o éter (etoxietano) podia ser usado para induzir a narcose,uma inconsciência temporária,durante procedimentos cirúrgicos. O etoxietano pode ser obtido pela:

• A. reação do etanoato de metila e etanol.
  
• B. reação do etanol com ácido etanóico.
  
• C. oxidação do etanal com KMnO₄.
  
• D. desidratação do ácido etanoico por ação do ácido sulfúrico.
  
• E. desidratação intermolecular do etanol em presença de ácido sulfúrico.

Gabarito: E

Questão 1147081

• Banca: IBFC
• Órgão: PC-RJ
• Ano: 2013
• Provas: IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Engenharia Elétrica - Eletrônica
• Disciplina: Química
• Assuntos: Eletroquímica: Oxirredução, Potenciais Padrão de Redução, Pilha, Eletrólise e Leis de Faraday.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.; Transformações Químicas e Energia

Os inibidores de corrosão são compostos químicos que, quando adicionados ao meio corrosivo, diminuem a sua agressividade por diversos mecanismos, entre eles a inibição anódica. Assinale a afirmativa que contenha apenas inibidores anódicos.

• A. Boratos de metais alcalinos, nitrito de sódio e sulfito de sódio.
• B. Sódio, níquel e sabões de metais pesados.
• C. Silicatos, Sulfatos de zinco e magnésio.
• D. Hidróxidos, carbonatos e fosfatos.
• E. Aminas, ureia e fosfatos.

Gabarito: D

Comentários

• Anódicos:modificam a reação anódica, aumentam potencial de corrosão e diminuem corrente de corrosão. Substâncias como hidróxidos, carbonatos, silicatos, boratos e fosfatos terciários de metais alcalinos são inibidores anódicos.

  https://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwit9c6R3c_KAhUDgJAKHTlhBvcQFggyMAI&url=http%3A%2F%2Fftp.demec.ufpr.br%2Fdisciplinas%2FTM192%2FCAPITULO%25204.ppt&usg=AFQjCNGNlKXLXJ7WuVISaCln8S3yknyPJg&sig2=tT551QA042YDjAP6qHWGyw
  

Questão 1155679

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: FMP
• Ano: 2013
• Provas: CESGRANRIO - 2013 - FMP - Vestibular - Prova 1
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A acne comum, que chamamos de espinhas, é causada por infecções das glândulas sebáceas. As bactérias Propionibacterium acnes normalmente habitam a nossa pele, mas quando a produção do sebo aumenta na adolescência, elas se multiplicam mais rápido. Ao crescerem em número, seus subprodutos de metabolismo, a lesão celular que causam e pedaços de bactérias mortas acabam causando uma inflamação e possibilitando a infecção por outras bactérias, como a Staphylococcus aureus.

O nome da Propionibacterium acnes vem da sua capacidade de produzir um ácido carboxílico, o ácido propanoico (também chamado de propiônico), como subproduto de seu metabolismo. Não se conhece o papel desse ácido, se houver, na patologia da acne.

Suponha que um adolescente que sofre de acne resolve passar etanol no rosto e que esse álcool reagirá com o ácido propanoico produzido pelas bactérias. Sobre essa reação de condensação, considere as afirmativas abaixo.

I – Um dos produtos da reação terá uma ligação éster
II – Na reação haverá formação de água.
III – O produto maior terá cinco carbonos.
IV – A reação formará propanoato de etila.

Está correto o que se afirma em:

• A. I e II, apenas
  
• B. I e III, apenas
  
• C. II e III, apenas
  
• D. I, II e III, apenas
  
• E. I, II, III e IV

Gabarito: E

Questão 1160209

• Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)
• Órgão: FAME
• Ano: 2014
• Provas: FUNDEP - 2014 - FAME - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.; Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

As ligações duplas carbono-carbono dos alquenos são mais reativas do que as ligações simples e dão aos alquenos suas propriedades características.

Sobre a reatividade dos alquenos, assinale com V para as alternativas verdadeiras e com F para as falsas.

( ) O mecanismo de adição aos alquenos é o ataque nucleofílico aos hidrogênios de uma ligação dupla.
( ) A reação de bromação do alqueno é caracterizada pela mudança de cor na solução de bromo à medida que o bromo reage com o alqueno.
( ) Os átomos de carbono da ligação dupla tem hibridização sp² e usam três orbitais híbridos para formar três ligações sigma.
( ) A desidro-halogenação é caracterizado pela remoção de dois átomos de halogênios de átomos de carbonos vizinhos.

A sequência CORRETA é

• A. F V V F.
• B. V F V F.
• C. V V F F.
• D. F V F V.

Gabarito: A

Questão 1165438

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2014
• Provas: COSEAC - 2014 - UFF - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O etanoato de sec-pentila é encontrado na banana e pode ser obtido através de uma reação de esterificação de:

• A. etanoico e pentanol-2.
• B. etanol e pentanol-2.
• C. etanol e pentanoico.
• D. pentanoico e etanol.
• E. etanoico e pentanol-1.

Gabarito: A

Questão 1165453

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2014
• Provas: COSEAC - 2014 - UFF - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Um alceno “Y” submetido a uma mistura sulfomangânica em condições enérgicas produziu butanona e metilpropanoico. Pode-se dizer que o alceno “Y” é o:

• A. 2-metil-3-hexeno.
• B. 3-metil-3-hexeno.
• C. 2,4-dimetil-3-hexeno.
• D. 2,5-dimetil-3-hexeno.
• E. 3,5-dimetil-3-hexeno.

Gabarito: C

Comentários

• A oxidação do 2,4-dimetil-3hexeno com KMnO4 e H2SO4 produz a butanona e o ácido 2-metilpropanoico.

Questão 1184692

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2014
• Provas: CESGRANRIO - 2014 - Petrobras - Técnico de Logística de Transporte Júnior - Controle
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Na classe de risco 8, as substâncias perigosas são enquadradas como

• A. radioativas
• B. corrosivas
• C. autorreagentes
• D. sólidos pirofóricos
• E. líquidos pirofóricos

Gabarito: B

Comentários

• b) Corrosivas

   

• GAB.: B

  CLASSIFICAÇÃO DOS PRODUTOS QUÍMICOS

  CLASSE 1: Explosivos

  CLASSE 2: Gases

  CLASSE 3: Líquidos Inflamáveis

  CLASSE 4: Sólidos inflamáveis

  CLASSE 5: Substâncias oxidantes

  CLASSE 6: Substâncias tóxicas e substancias infectantes

  CLASSE 7: Materiais radioativos

  CLASSE 8: Substâncias corrosivas

  CLASSE 9: Substâncias perigosas diversas

Questão 1190860

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2011
• Provas: FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A inflamabilidade de um líquido é medida por seu ponto de:

• A. ebulição
• B. fulgor
• C. ignição
• D. orvalho

Gabarito: C

Questão 1190863

• Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
• Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
• Ano: 2011
• Provas: FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Líquido combustível é aquele cujo ponto de ignição:

• A. é inferior a 60,5°C
• B. está entre 60,5°C e 93,3°C
• C. está entre 30,5°C e 55,5°C
• D. é superior a 93,3°C

Gabarito: B

Questão 1243291

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: EPE
• Ano: 2014
• Provas: CESGRANRIO - 2014 - EPE - Analista de Pesquisa Energética - Gás e Bioenergia
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Para a produção de etanol, a partir de biomassa lignocelulósica, é necessária a aplicação de um pré-tratamento como a(o)

• A. explosão a vapor, que é um processo físico.
• B. hidrólise ácida, que é um processo físico.
• C. termo hidrólise, que é um processo químico.
• D. Organosolv, que é um processo físico.
• E. Afex (ammonia fiber explosion), que é um processo químico.

Gabarito: A

Comentários

• explosão a vapor, que é um processo físico.

Questão 1289044

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2012
• Provas: CESGRANRIO - 2012 - Petrobras - Técnico de Logística de Transporte Júnior - Controle-2012
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O benzeno é um produto perigoso, mas muito utilizado industrialmente.

Tal produto está enquadrado na classe de risco de

• A. explosivos
• B. gás tóxico
• C. gás não tóxico
• D. líquido inflamável
• E. substância oxidante

Gabarito: D

Comentários

• Liquido inflamável 

• O benzeno é líquido, inflamável, incolor e tem um aroma doce e agradável. É um composto tóxico, cujos vapores, se inalados, causam tontura, dores de cabeça e até mesmo inconsciência. Se inalados em pequenas quantidades por longos períodos causam sérios problemas sanguíneos, como leucopenia (redução no número de leucócitos no sangue).

Questão 1360588

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2014
• Provas: CESGRANRIO - 2014 - Petrobras - Técnico(a) de Logística de Transporte Júnior - Controle
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Substâncias irritantes são aquelas que podem provocar lesões de natureza inflamatória na pele ou nas mucosas.
A seguinte substância é classificada como irritante:

• A. metanol
• B. amoníaco
• C. benzeno
• D. água sanitária
• E. tolueno

Gabarito: B

Comentários

• A questão apresenta duas alternativas corretas, pois além da água sanitária, o amoníaco também é uma substância irritante, conforme demonstrado nas referências abaixo:

  “Conhecido como amoníaco ou amônia. Usado em limpeza doméstica, saponificações de gorduras e óleos. É tóxico e irritante aos olhos.” (SoQ – Portal de Química)

  “Amoníaco, gás amoníaco ou amônia (NH3), é um gás incolor, alcalino e irritanteem condições normais de temperatura e pressão.” (Cetesb.sp.gov.br)

  “A amônia, com símbolo químico NH3 (…) O gás é um irritante poderoso das vias respiratórias, olhos e pele. Dependendo
  do tempo e do nível de exposição podem ocorrer efeitos que vão de irritações leves a severas lesões corporais.” (Norma Técnica 03/2004 – MTE)

• Na verdade, mesmo sendo o gabarito amoníaco, a água sanitária, que na verdade é hipoclorito de sódio (NaClO) diluído em água, também é irrtante, então a questão teria duas respostas corretas.

Questão 1360795

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2014
• Provas: CESGRANRIO - 2014 - Petrobras - Técnico(a) de Logística de Transporte Júnior - Operação
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O cloreto de enxofre é uma substância da classe de risco 8, que é definida como

• A. tóxica
• B. radioativa
• C. infectante
• D. explosiva
• E. corrosiva

Gabarito: E

Comentários

• GAB.: E

  CLASSIFICAÇÃO DOS PRODUTOS QUÍMICOS

  CLASSE 1: Explosivos

  CLASSE 2: Gases

  CLASSE 3: Líquidos Inflamáveis

  CLASSE 4: Sólidos inflamáveis

  CLASSE 5: Substâncias oxidantes

  CLASSE 6: Substâncias tóxicas e substancias infectantes

  CLASSE 7: Materiais radioativos

  CLASSE 8: Substâncias corrosivas

  CLASSE 9: Substâncias perigosas diversas

Questão 1511494

• Banca: CEPERJ
• Órgão: SEDUC-RJ
• Ano: 2015
• Provas: CEPERJ - 2015 - SEDUC-RJ - Professor Docente I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A reação de aldeídos e cetonas com ilídeos de fósforo, conhecida como Reação de Wittig, conferiu o prêmio Nobel de Química de 1979 ao alemão Georg Wittig, que a realizou em 1954. Desde então, tem sido um método muito usado para a síntese de:

• A. ésteres
• B. aminas
• C. acetais
• D. alcoóis
• E. alcenos

Gabarito: E

Comentários

• Questao de memorização.
  

• super chata

   

Questão 1511506

• Banca: CEPERJ
• Órgão: SEDUC-RJ
• Ano: 2015
• Provas: CEPERJ - 2015 - SEDUC-RJ - Professor Docente I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Um químico orgânico recebeu em seu laboratório uma amostra de um líquido para ser identi?cada. Os primeiros testes (cromatogra?a em camada delgada, ponto de ebulição) mostraram tratar-se de uma substância pura. A amostra apresentou resultado negativo nas reações com permanganato de potássio (um agente oxidante forte) e com o reagente de Tollens (espelho de prata). No entanto, apresentou resultado positivo nos testes com iodofórmio e com 2,4-dinitrofenilhidrazina. A partir dessas informações, o tipo de substância que pode ser o líquido analisado é:

• A. um álcool terciário
• B. um aldeído saturado
• C. uma metilcetona
• D. uma cetona insaturada
• E. um éster insaturado

Gabarito: C

Comentários

• Teste de Bayer (KMnO₄/H₂O) - Consiste na reação da solução de permanganato de potássio em meio aquoso com a ligação múltipla de um alqueno ou alquino. O teste é positivo se a solução violeta do íon permanganato se descora imediatamente com formação de precipitado marrom (MnO₂).

  Teste de Tollens - O teste permite a distinção entre aldeídos e cetonas. Aldeídos reagem com formação de prata elementar, a qual se deposita como um espelho nas paredes do tubo de ensaio. As cetonas não reagem.
  

  Teste do Iodofórmio – No teste do Iodofórmio substâncias contendo o grupo (CH3CO-) ou (CH3CHOH-) reagem com o iodo em meio fortemente básico, que produz um precipitado característico de iodofórmio e um íon carboxilato.
  

  Teste com 2,4-dinitrofenil-hidrazina - Aldeídos e cetonas reagem com a 2,4-dinitrofenilhidrazina, DNFH, em meio ácido para dar 2,4-dinitrofenil-hidrazonas, usualmente como um precipitado de coloração amarelo-avermelhada. O produto tem, na maior parte dos casos, um ponto de fusão nítido, útil na identificação do aldeído ou cetona original.
  

Questão 1511539

• Banca: CEPERJ
• Órgão: SEDUC-RJ
• Ano: 2015
• Provas: CEPERJ - 2015 - SEDUC-RJ - Professor Docente I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.; Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria.; Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica.; Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.; Química Orgânica; Representação das transformações químicas; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A análise elementar quantitativa de 2,035 g de um composto orgânico oxigenado X forneceu 4,840 g de CO₂  e 2,475 g de H₂ O, por combustão. Verficou-se também que a referida massa de X ocupa um volume de 1,1275 L, a 227°C e 1atm de pressão. Dentre todos os possíveis isômeros, X é o único que possui enantiômeros. O número total de isômeros (constitucionais e estereoisômeros) com a fórmula molecular em questão e o nome do composto X estão respectivamente indicados em:

• A. 6 e butan-1-ol
• B. 7 e butan-1-ol
• C. 7 e butan-2-ol
• D. 6 e pentan-2-ol
• E. 6 e pentan-3-ol

Gabarito: C

Comentários

• os únicos com enantiomeros são o butan-2-ol e pentan-2-ol pois tem um carbono com 4 ligantes diferentes

  o butan-2-ol pode formar até 5 isomeros constitucionais: n -butanol, éter etílico, sec-butanol, isobutanol e terc-butanol, mais dois enantiomeros dão 7 isômeros no total

• CxHyOz   →  x CO2 + Y/2 H2O

   

  44g CO2   -----------  12g de carbono

  4,84 g  ---------------   A

   

  A = (4,84 x 12)/44 = 1,32g de carbono

   

  18g H2O  ----------- 2 g de hidrogênio

  2,475g H2O  ------   B

   

  B = (2,475 x 2)/18 = 0,275g de hidrogênio

   

  A massa de oxigênio pode ser determinada indiretamente pela diferença da massa total e a massa de carbono e hidrogênio.

   

  Oxigênio = 2,035g – (1,32 + 0,275) = 0,44g

   

  Fórmula mínima:

   

  1,32/12 = 0,11 C; 0,275/1 = 0,275 H; 0,44/16 = 0,0275

   

  Dividindo tudo pelo menor valor:

   

  0,11/0,0275 = 4; 0,275/0,0275 = 10; 0,0275/0,0275 = 1

   

  Fórmula mínima: C4H10O = 12 x 4 + 1 x 10 + 16 x 1 = 48 + 10 + 16 = 74g/mol

   

  PV = n R T

  1 x 1,1275 = n x 0,082 x (273 +227)

  1,1275 = 2,035/M x 0,082 x 500

  1,1275 = 83,435/M

  M = 83,435/1,1275 = 74 g/mol

   

  de todos o único butano que pode ter isomeria óptica é o butan-2-ol LETRA C

Questão 1567144

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2015
• Provas: COSEAC - 2015 - UFF - Técnico de Laboratório/Área: Nutrição Animal
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Com relação aos reagentes químicos é correto afirmar que:

• A. ácido sulfúrico e ácido clorídrico são considerados ácidos fortes, por isso podem ser armazenados em um mesmo compartimento.
• B. peróxidos são sensíveis ao impacto e expostos ao choque ou ao calor, e podem liberar energia em forma de calor ou explosão.
• C. soluções aquosas de sais orgânicos de metais alcalinos e metais alcalinos terrosos, e soluções tampões podem ser descartadas diretamente na rede de esgoto.
• D. para facilitar a organização dos reagentes, armazená-los por ordem alfabética em armários bem ventilados.
• E. ácidos nítricos, perclórico e fluorídrico podem ser armazenados juntamente em um único armário.

Gabarito: B

Comentários

• Desde que o ácido fluorídrico esteja corretamente armazenado em frasco plástico, não compreendi o problema de deixá-los todos num mesmo armário. Porém, concordo que a B tamb;em está certa.

Questão 1567888

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2015
• Provas: COSEAC - 2015 - UFF - Técnico de Laboratório/Área: Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A ozonólise de um alqueno “X” produziu um único tipo de produto. A opção que contém a nomenclatura do composto “X” é:

• A. 2-metil-1-buteno.
• B. metil-propeno.
• C. 1-buteno.
• D. 1-propeno.
• E. 2-propeno.
  

Gabarito: E

Questão 1605445

• Banca: VUNESP
• Órgão: UNESP
• Ano: 2012
• Provas: VUNESP - 2012 - UNESP - Vestibular - Segundo Semestre
• Disciplina: Química
• Assuntos: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Marina e Miriam, duas jovens estudantes, adquiriram um cosmé- tico para cabelos cuja composição, apresentada na embalagem, está descrita a seguir:

Ingredientes: água, aminoácidos (arginina, ácido aspártico, ácido glutâmico, prolina, triptofano, cisteína, glicina, leucina, serina, butilenoglicol), álcool cetílico, álcool estearílico, parafina líquida, óleo mineral, miristato de isopropila, silicone, queratina hidrolisada, fragrância, tensoativo e conservantes.

Lendo a descrição dos ingredientes, Marina fez as seguintes afirmações:

I. O butilenoglicol deve ser retirado do conjunto que compreende os aminoácidos.

II. O álcool estearílico é estruturalmente relacionado ao ácido esteárico.

III. Parafina líquida e miristato de isopropila são substâncias polihidroxiladas de alta polaridade.

É correto o que Marina afirma em

• A. I, apenas.
• B. I e II, apenas.
• C. I e III, apenas.
• D. II e III, apenas.
• E. I, II e III.

Gabarito: B

Questão 1638136

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: ITA
• Ano: 2013
• Provas: Aeronáutica - 2013 - ITA - Aluno - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Considere os seguintes compostos:

I. CH₃CH₂OH

II. CH₃CH₂COOCH₃

III. HCℓ

IV. H₃PO₄

V. POCℓ₃

_{Assinale a opção que contém os produtos que podem ser formados pela reação de ácido acético com pentacloreto de fósforo.}

• A. Apenas I, III e IV
• B. Apenas I e IV
• C. Apenas II e III
• D. Apenas II e V
• E. Apenas III e V

Gabarito: E

Questão 1648315

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: FUB
• Ano: 2015
• Provas: CESPE - 2015 - FUB - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O hidrocarboneto propeno é produzido durante o craqueamento do petróleo e a gaseificação do carvão, junto com outros gases, como o etano e o propano. O propeno, um dos principais insumos da indústria petroquímica, é utilizado como matéria-prima na preparação de outros compostos e, sobretudo, do polipropileno, um polímero de adição do propeno preparado com catalisadores à base de TiCl₄ e um trialquilalumínio. Considerando essas informações e que o TiCl₄ é um composto molecular com geometria tetraédrica, julgue o item subsecutivo.

Na reação de hidratação do propeno catalisada por ácido, o produto principal gerado é o 1-propanol.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Por essa adição envolver dois íons diferentes, hidrônio e hidroxila, ela é regida pela regra de Markovnikov. De acordo com essa regra, o hidrônio será adicionado ao átomo de carbono mais hidrogenado da ligação pi rompida, enquanto o íon hidroxila será adicionado ao átomo de carbono menos hidrogenado da ligação pi rompida.

• Álcool???

• Seguindo o raciocínio do Danillo Castro, o composto formado é propan-2-ol.

• Hidratação ácida de alceno gera álcool secundário ou terciário. Segue regra de Markovnikov, neste caso propan-2-ol.

   

  Gabarito ERRADO.

• Bizu: a hidroxila (ânion) irá reagir com o carbono mais substituído (quando se tratar de alceno e Markovnikov)

Questão 1698139

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:

• A. TsCl
• B. H₂SO₄
• C. H₂/Pt
• D. B₂H₆
• E. CO₂ gasoso

Gabarito: B

Questão 1698142

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O produto da reação da acetona com cianeto de sódio é:

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: D

Questão 1698148

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com HNO₃/H₂SO₄ é:

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: C

Comentários

• Grupo Nitro orientador META.

• A explicação do Marcus, a mais curtida, é boa, porém pecou somente no momento em que diz que não há uma preposição, que, no caso da questão, é o "de". O Complemento Nominal sempre virá preposicionado.

Questão 1698151

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Tolueno reagindo com cloro na presença de luz produz majoritariamente:

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: E

Comentários

• Vai ocorrer uma cloração Via Radicais.

Questão 1744780

• Banca: Exército
• Órgão: IME
• Ano: 2015
• Provas: Exército - 2015 - IME - Aluno - Matemática, Química e Física
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O composto A sofre hidratação em meio ácido gerando um álcool, que por sua vez é oxidado com ácido crômico produzindo a cetona B. Esta cetona também pode ser produzida a partir do composto C através de ozonólise seguida de hidratação.

Entre as alternativas abaixo, a única que pode corresponder aos compostos A, B e C, respectivamente, é  

• A. eteno; acetona e 2,3-dimetil-but-2-eno.
• B. o-xileno; benzofenona e anilina.
• C. 1,2-difenil-eteno; benzofenona e 1,1-difenil-eteno.
• D. estireno; acetofenona e 1,1-difenil-2-metil-propeno.
• E. but-2-eno; butanona e 3,4-dimetil-hex-3-eno

Gabarito: E

Questão 1744783

• Banca: Exército
• Órgão: IME
• Ano: 2015
• Provas: Exército - 2015 - IME - Aluno - Matemática, Química e Física
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A reação abaixo descreve a formação do hipoclorito de sódio:

                      HClO + NaOH → NaClO + H2O

É teoricamente possível obter os reagentes por meio da  

• A. reação do anidrido hipocloroso com água e da reação do óxido de sódio com água.
• B. reação do anidrido perclórico com água e da reação do sódio metálico com água.
• C. reação do dióxido de cloro com água e da reação do anidrido sódico com água.
• D. eletrólise do clorito de sódio em meio aquoso.
• E. reação do ácido clorídrico com água e da reação do cloreto de sódio com água.

Gabarito: A

Questão 1747924

• Banca: CECIERJ
• Órgão: CEDERJ
• Ano: 2013
• Provas: CECIERJ - 2013 - CEDERJ - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Considere as seguintes reações balanceadas:

I 2-metilbutano + bromo (luz e calor) → A + HBr

II Etano + bromo (luz e calor) → B + HBr

Os produtos indicados pelas letras A e B são respectivamente:

• A. 2-metil-2-bromobutano e 1-bromoetano.
• B. 2-bromopropano e 1,2-dibromoetano.
• C. 2,2-dibromopropano e 1-bromoetano.
• D. Tribromometano e bromometano.

Gabarito: A

Comentários

• Basta verificar se a quantidade de carbonos se mantém nos produtos das alternativas.

Questão 1758529

• Banca: FUNRIO
• Órgão: IF-BA
• Ano: 2014
• Provas: FUNRIO - 2014 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O carbeto de cálcio apresenta fórmula química CaC₂. É usado em alguns tipos de maçaricos oxi-acetilênicos, nos quais reage com a água produzindo acetileno (etino) que é usado na fabricação dos seguintes materiais: explosivos, solventes industriais e plásticos de borracha sintética. Este composto também é empregado na síntese de compostos orgânicos como ácido acético (oxidação) e álcool etílico (redução). O acetileno ao ser hidratado se converte em etanal, o qual pode sofrer oxidação (obtendo o composto X) ou redução (obtendo o composto Y). Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, a nomenclatura oficial da IUPAC do composto orgânico z, resultante da reação de X com Y é:

• A. Álcool etílico.
• B. Etoxi-etano.
• C. Etanoato de etila
• D. Ácido etanoico.
• E. Eteno.

Gabarito: C

Comentários

• Oxidação de aldeido: acido carboxílico, redução de aldeido: álcool. Álcool +ácido é a reação de esterificacao, que forma éster e água

• oxidação de um aldeído resulta em um ácido carboxílico x será ácido etanóico.

  redução do aldeído forma um álcool y será etanol

  a reação entre um ac e um álcool forma um éster e agua

• que exceção? uma coisa é investigar

  outra, referente à súmula, é o processo

Questão 1760476

• Banca: UCS
• Órgão: UCS
• Ano: 2015
• Provas: UCS - 2015 - UCS - Vestibular - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica.; Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.; Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

    A utilização de feromônios é uma estratégia fundamental para a sobrevivência da maioria dos insetos. Dentre os representantes desta classe, as abelhas constituem talvez um dos mais fascinantes exemplos de como esses mensageiros químicos podem ser utilizados não só para comunicação, mas também para moldar o comportamento dos indivíduos e controlar as atividades da colmeia. Os feromônios de alarme, por exemplo, são usados quando as abelhas sentem-se em perigo, especialmente por ameaças em movimento. O mecanismo de alarme acontece em duas etapas. Primeiramente, as glândulas mandibulares liberam uma quantidade de feromônios que alertam o restante da colmeia; quando a abelha ataca, as glândulas do ferrão liberam uma quantidade ainda maior de feromônio, que incitam o restante da colmeia a atacar a mesma região. Dentre as substâncias orgânicas presentes na mistura que constitui o feromônio de alerta estão o etanoato de butila e o butan-1-ol, entre outros.

Disponível em:<http://aspiraçoesquimicas.net/2014/08/feromonios-e-a-quimica-das-abelhas.html/> . Acesso em: 20 ago. 15. (Adaptado.) 

Em relação às substâncias orgânicas mencionadas acima, assinale a alternativa correta.

• A. O etanoato de butila é um isômero funcional do butan-1-ol.
• B. O etanoato de butila pode ser obtido por meio da reação de esterificação entre o butan-1-ol e o ácido etanoico, catalisada por ácido sulfúrico concentrado.
• C. O butan-1-ol é um monoálcool de cadeia carbônica aberta, ramificada e heterogênea.
• D. O etanoato de butila é um éster que apresenta dois isômeros ópticos ativos.
• E. O produto principal da reação de oxidação do butan-1-ol com permanganato de potássio, na presença de ácido sulfúrico, é a butan-2-ona.

Gabarito: B

Questão 1849231

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2015
• Provas: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Assinale a opção que representa a proporção de compostos que reagem quando uma mistura contendo um mol de cada um dos três dimetilbenzenos (orto, meta e para-xileno) é tratada com um mol de cloro na presença de um ácido de Lewis.

• A. Aproximadamente 100% do o-xileno reage.
• B. Aproximadamente 100% do m-xileno reage. 
• C. Aproximadamente 100% do p-xileno reage.
• D. Uma mistura composta por aproximadamente 50% de o-xileno e 50% de m-xileno reage.
• E. Uma mistura composta por aproximadamente 50% de m-xileno e 50% de p-xileno reage.

Gabarito: B

Questão 1849306

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2015
• Provas: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Com relação às reações de substituição nucleofílica, assinale a opção correta.

• A. A velocidade de uma reação S_N1 é diretamente afetada pela concentração do nucleófilo.
• B. São considerados bons grupos abandonadores aqueles que produzem moléculas ou íons mais estáveis, depois de sua separação, como a água e os álcoois.
• C. Ocorre a inversão de configuração do carbono que sofre a substituição na reação S_N1 .
• D. Um substrato terciário tem maior facilidade de reagir por mecanismos S_N2 do que por um mecanismo S_N1 .
• E. O mecanismo S_N2 ocorre preferencialmente em compostos orgânicos capazes de formar carbocátions relativamente estáveis .

Gabarito: B

Comentários

• A) A velocidade de uma reação SN1 é diretamente afetada pela concentração do nucleófilo.(haleto de alquila ou substrato). A reação de SN2 depende da concentração de haleto de alquila e nucleófilo.

  B) Correta.

  C) Ocorre a inversão de configuração do carbono que sofre a substituição na reação SN1 .(SN2)

  D) Um substrato terciário tem maior facilidade de reagir por mecanismos SN2 (SN1) do que por um mecanismo SN1 (SN2).

  E) O mecanismo SN2 (SN1) ocorre preferencialmente em compostos orgânicos capazes de formar carbocátions relativamente estáveis .

  Bons estudos!

Questão 1942336

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2010
• Provas: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os haletos orgânicos possuem amplo emprego nas reações de substituição nucleofílica do tipo 1 e 2 (S_N2). Com relação à reatividade dos haletos vinílicos e fenílicos, é correto afirmar que:

• A. são reativos nas reações S_N1, porque os cátions vinílicos e fenílicos são estáveis por ressonância.
• B. são inertes em reações S_N2, porque a ligação carbono-halogênio é mais fraca que dos haletos de alquila.
• C. são inertes em reações S_N2, pois os elétrons da ligação dupla ou do anel benzênico repelem a aproximação de um nucleófilo.
• D. são reativos nas reações S_N1 e S_N2, pela conjugação existente entre a ligação sigma do halogênio e a ligação π.
• E. sua reatividade nas reações S_N1 e S_N2 está condicionada, principalmente, pela natureza do halogênio que compõe o haleto orgânico.

Gabarito: C

Comentários

• A primeira coisa que devemos saber, é que haleto vinílico e fenílicos não reagem por SN1 e SN2, logo, todas as alternativas que afirmam que são reativos estão incorretas. Ademais, a única questão que apresenta a explicação de um porque de serem inertes na reação SN2 é a Letra C.

  Acrescentando, para conhecimento, eles não reagem por SN1 pois OS CÁTIONS DE FENILA E VINILA SÃO ALTAMENTE INSTÁVEIS E NÃO SE FORMAM IMEDIATAMENTE.

  Já para a reação SN2, A LIGAÇÃO CARBONO-HALOGÊNIO DO HALETO VINÍLICO OU FENILA É MAIS FORTE DO QUE O HALETO DE ALQUILA, E OS ELÉTRONS DA LIGAÇÃO DUPLA OU O ANEL DE BENZENO REPELEM A APROXIMAÇÃO DE UM NUCLEÓFILO, POR TRÁS.

  LETRA C.

  BONS ESTUDOS!

Questão 2015845

• Banca: Exército
• Órgão: IME
• Ano: 2010
• Provas: Exército - 2010 - IME - Aluno - Matemática, Química e Física
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

FOLHA DE DADOS

Massas Atômicas (u):

O = 16

C = 12

S = 32

H = 1

Na = 23

Ni = 59

Ag = 108

U = 238

Dados Termodinâmicos:

R = 0,082 atm.L.mol^-1.K^-1 = 8,314 J.mol^-1K^-1 

0 número máximo de aldeídos que podem ser obtidos pela ozonólise de uma mistura dos hidrocarbonetos com fórmula molecular C₅H₁₀ é: 

• A. 4
• B. 5
• C. 6
• D. 7
• E. 8

Gabarito: B

Questão 2082271

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2014
• Provas: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O trinitrotoluento (também chamado 2-Metil-1,3,5-Trinitrobenzeno) é resultante de reação de nitração total de tolueno. Com relação ao radical metil do tolueno, observa-se que a sua nitração é do tipo: 

• A. meta-para dirigente.
• B. orto-para dirigente.
• C. orto dirigente.
• D. meta dirigente.
• E. para dirigente.

Gabarito: B

Comentários

• Radical metil é caracterizado pela formação de orto-para dirigente

  B

Questão 2082310

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2014
• Provas: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Observe a reação a seguir entre ácido bromídrico e 1-Penteno.

H - Br + ¹CH₃ - ²CH₂ - ³CH₂ - ⁴CH = ⁵CH₂

_{A regra de Markovnikov indica o produto preferencial formado em reações em que há a possibilidade de formação de mais de um produto.}

_{Qual é o índice do carbono ao qual o bromo será ligado no produto desta reação?}

• A. 1
• B. 2
• C. 3
• D. 4
• E. 5

Gabarito: D

Comentários

• O h+ vai atacar o carbono mais hidrogenado da dupla, logo o Br vai atacar o carbono menos hidrogenado da dupla, n°4, letra D.

Questão 2114134

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2011
• Provas: Marinha - 2011 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O ácido que é usado principalmente na decomposição de silicatos denomina-se

• A. fluorídrico.
• B. acético.
• C. clorídrico.
• D. sulfúrico.
• E. ascórbico.

Gabarito: A

Questão 2120992

• Banca: Exército
• Órgão: IME
• Ano: 2016
• Provas: Exército - 2016 - IME - Aluno - Matemática, Química e Física
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O benzeno sofre acilação de Friedel-Crafts, com AlCl₃ a 80°C, produzindo a fenil metil cetona com rendimento acima de 80%. Para que esta reação ocorra, é necessária a presença de um outro reagente. Dois exemplos possíveis deste outro reagente são:  

• A. cloreto de etanoíla e etanoato de etanoíla.
• B. propanona e ácido etanoico.
• C. brometo de etanoíla e metanal.
• D. brometo de propanoíla e etanoato de etila.
• E. etanol e etanal.  
  

Gabarito: A

Comentários

• SAÍDA DE CL4-

Questão 2156167

• Banca: IBFC
• Órgão: PM-MG
• Ano: 2015
• Provas: IBFC - 2015 - PM-MG - Professor de Educação Básica - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Algumas substâncias como trinitrotolueno (TNT) e a pólvora são classificados como materiais explosivos. Assinale a alternativa que apresenta principal característica para que uma substância seja classificada como um material explosivo.

• A. Facilmente inflamável.
• B. Grande quantidade de energia liberada, por mol, na combustão.
• C. Combustão rápida e grande liberação de gases no processo.
• D. Altamente instável quimicamente.

Gabarito: C

Questão 2156767

• Banca: INEP
• Órgão: ENEM
• Ano: 2016
• Provas: INEP - 2016 - ENEM - Exame Nacional do Ensino Médio - Primeiro e Segundo Dia
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Nucleófilos (Nu^-) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica (S_N), como mostrado no esquema:

R - X + Nu^_ → R - Nu + X^- (R = grupo alquila e X = halogênio)

A reação de S_N entre metóxido de sódio (Nu^- = CH₃O^-) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente à função

• A. éter.
• B. éster.
• C. álcool.
• D. haleto.
• E. hidrocarboneto.

Gabarito: A

Comentários

• ocorreu um substituição de Br por CH3O

  a função que apresenta ligação de Oxigênio entre carbonos é o Éter ( R-O-R)

   

• Resposta A

  ------------------------

  Nucleófilos (Nu–) reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrada no esquema:

  R — X + Nu– → R — Nu + X–

  A reação entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–) e brometo de metila ocorre segunda a equação:

  A função do produto orgânico formado é éter.

   

  H3C —Br + H3CO– → H3C — O — CH3 + Br–

   

  http://nossoexercicio.pet-ufvjm.org/exid/2830

• https://www.youtube.com/watch?v=x3gL8MZ16AM

• Função éter sempre será a favorita dos enem.

   

• O professor de Química do Qconcursos só a graça de Deus

• O enunciado já te dá as "peças", aí só basta montar o quebra cabeça:

  R – X + Nu- → R – Nu + X-

  Pode ver que nesse exemplo é uma reação de substituição, tipo uma "troca" entre os reagentes.

  Dados:

  R – X › Brometo de Metila CH3—Br

  Nu- › Nucleófilo -O—CH3

  CH3 — Br + -O — CH3

  Agora faz igual tá na enunciado, recorta o Bromo (X) do CH3 e deixa ele sozinho (-Br), aí depois cola o Núcleofilo ( -O–CH3) nesse CH3.

  Resultado:

  CH3—O—CH3 + Br-

  Pode ver aí que formou o éter metóximetano

  letra A.

• Questão envolvendo reação de substituição nucleofilica, onde o candidato usaria o próprio modelo de reação dado, substituindo o R por metil (-CH3) e o Nu- pelo CH3O0 (também dado no problema), conforme a reação abaixo:

  CH3-Br+CH3O => CH3-O-CH3(éter) + Br

  Letra A

• se perguntar isso pra um estudante de faculdade de química, se brincar, até ele tem dificuldade em responder.

Questão 2218018

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2016
• Provas: Marinha - 2016 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.; Transformações Químicas; Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas

Para realizar a desidratação do etanol, faz-se necessário a presença de ácido sulfúrico concentrado a uma temperatura de 180°C. Sendo assim, é correto afirmar que o produto formado por essa desidratação será o

• A. ácido etanoico.
• B. etanal.
• C. etino.
• D. etano.
• E. eteno

Gabarito: E

Comentários

• Questão que cobra conhecimentos de geometria molecular e nomenclatura de compostos orgânicos.

  "...produto formado por essa desidratação será o"

  O que é desidratar? Retirar água. E qual a fórmula da água? Isso mesmo, H20.

  Etanol = C2H6O - H2O = C2H4

  C2H4, também conhecido como eteno.

  GABARITO: LETRA E

Questão 2229985

• Banca: UFU-MG
• Órgão: UFU-MG
• Ano: 2016
• Provas: UFU-MG - 2016 - UFU-MG - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Segurança Química e Normas Gerais; Técnicas de Laboratório; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A estocagem de substâncias deve levar em consideração a incompatibilidade dos reagentes para que não se iniciem reações espontâneas que provoquem riscos químicos nos laboratórios. Assim, é incompatível para estocagem

• A. a acetona com o cobre metálico.
• B. o sódio metálico com o querosene.
• C. o ácido sulfúrico com o ácido crômico.
• D. o cloro com o acetileno.

Gabarito: D

Questão 2233462

• Banca: Colégio Pedro II
• Órgão: Colégio Pedro II
• Ano: 2016
• Provas: Colégio Pedro II - 2016 - Colégio Pedro II - Professor - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Reações de substituição eletrofílica em anéis aromáticos são procedimentos bastante utilizados em química orgânica. A nitração do fenol é um exemplo, em que os produtos obtidos são o orto e paranitrofenol.

 Sobre as propriedades físico-químicas dos reagentes e produtos desta reação pode-se afirmar que:

I. A solubilidade em água do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

II. O grupo nitro impede a ionização do grupamento hidroxila.

III. O ponto de fusão do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

IV. O grupo nitro intensifica a acidez do anel fenólico.

V. O ponto de ebulição do fenol é maior que o dos produtos.

São afirmativas verdadeiras 

• A. I, III e IV.
• B. I, III e V.
• C. II, III e IV.
• D. III, IV e V.

Gabarito: A

Comentários

Questão 2233474

• Banca: Colégio Pedro II
• Órgão: Colégio Pedro II
• Ano: 2016
• Provas: Colégio Pedro II - 2016 - Colégio Pedro II - Professor - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

As reações de substituição nucleofílicas em haletos de alquila podem ocorrer por meio de dois mecanismos chamados de SN₁ e SN₂. O caminho da reação depende de fatores como o tipo de substrato, a nucleofilicidade do reagente e o solvente da reação.

Considerando somente o efeito do solvente, aquele que predominantemente favorece o mecanismo tipo SN₁ na reação de haletos de alquila secundário é

• A. o éter.
• B. a água.
• C. a acetona.
• D. a dimetilformamida.

Gabarito: B

Comentários

• gabarito B

  Os solventes que favorecem reações de Sn1 são solventes próticos. Um solvente prótico é aquele que tem um átomo de hidrogênio ligado a um elemento altamente eletronegativo como oxigênio ou nitrogênio, dessa forma as moléculas do solvente prótico forma ligações de hidrogênio com o carbocátion e com o grupo abandonador, essa solvatação estabiliza a reação e diminui a entropia do solvente.

• Solvente polar prótico tem pelo menos o hidrogênio ligado a um átomo eletronegativo.

  Exemplo: Água.

  Fonte: https://pt.khanacademy.org/science/organic-chemistry/substitution-elimination-reactions/sn1-sn2-tutorial/v/sn1-vs-sn2-solvent-effects

Questão 2252161

• Banca: VUNESP
• Órgão: CETESB
• Ano: 2013
• Provas: VUNESP - 2013 - CETESB - Analista Ambiental - Auditor
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

8. Com a finalidade de diminuir o efeito danoso que o cloro pode causar ao meio ambiente, é possível substituir esse elemento no seu uso industrial no branqueamento de celulose pelos seguintes compostos:

( ) peróxido de hidrogênio;

( ) permanganato de cálcio;

( ) ozônio;

( ) oxigênio;

( ) trióxido de enxofre.

Considerando os compostos que podem substituir o cloro como verdadeiros (V) e os compostos que não podem fazer essa substituição como falsos (F), assinale a classificação correta, de cima para baixo.

• A. V, F, F, F, V.
• B. F, V, F, V, V.
• C. F, F, V, V, F.
• D. V, V, F, F, V.
• E. V, F, V, V, F.

Gabarito: E

Questão 2381095

• Banca: IDECAN
• Órgão: CBM-DF
• Ano: 2017
• Provas: IDECAN - 2017 - CBM-DF - Aspirante do Corpo de Bombeiro
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol.; Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica; Soluções e Substâncias Inorgânicas; Substâncias Inorgânicas e suas características: Ácidos, Bases, Sais e Óxidos. Reações de Neutralização.; Substâncias Inorgânicas: dissociação iônica e ionização, conceitos de ácido-base.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Vários compostos orgânicos são produzidos a partir de reações específicas, criando novas substâncias ou derivados de compostos naturais. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta o nome da reação de um éster em solução aquosa com uma base inorgânica forte produzindo um sal orgânico e álcool.

• A. Hidrólise.
• B. Alcoólise.
• C. Esterificação.
• D. Saponificação.

Gabarito: D

Comentários

• Reação de saponificação
  Éster + base forte → sabão (sal inorgânico) + glicerol (álcool)

  Gabarito D

• Hidrólise é o nome dado ao processo químico no qual moléculas de substâncias são quebradas em unidades menores a partir da ação de íons (cátions e ânions) provenientes da ionização da água.

  As reações de transesterificação são aquelas em que se obtém um éster por meio de outro éster. Esse método é bastante viável porque, visto que ocorre em apenas uma etapa, ele se processa de modo rápido na presença de um catalisador, é simples, barato e se realiza em pressão ambiente.

  A transesterificação pode ser realizada em meio ácido ou básico e como também se trata de um equilíbrio, o álcool é empregado como solvente, o que favorece a formação de um novo éster. Esse tipo de transesterificação que reage o éster com álcool é chamada de alcoólise.

  Como o próprio nome indica, uma reação de esterificação é aquela em que se forma um éster. Esse tipo de reação ocorre entre um ácido carboxílico e um álcool, formando também água, além do éster.

Questão 2383552

• Banca: IBFC
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
• Ano: 2017
• Provas: IBFC - 2017 - POLÍCIA CIENTÍFICA-PR - Perito Criminal - Área 2
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Quando o benzeno é ingerido ou inalado, converte-se enzimaticamente em um:

• A. óxido de areno
• B. nitroBenzeno
• C. tolueno
• D. íon Nitrônio
• E. trans-muconaldeído

Gabarito: A

Comentários

• Vamos analisar a questão.
  
  
  Esta questão abrange conhecimentos de reações da química orgânica envolvendo o composto benzeno (C₆H₆). O benzeno pode ser absorvido pelo corpo quando inalado, ingerido ou através do contato dérmico. Este composto é metabolizado pelo organismo e, na primeira etapa desse metabolismo, ocorre a oxidação do benzeno e a formação de um composto intermediário reativo, o benzeno epóxido, que é catalisado pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E). Sendo assim, analisemos as alternativas:
  
  
  A) CORRETA - Como citado no texto acima, o composto benzeno epóxido é formado a partir do benzeno, reação catalisada pela enzima CYP2E, cujo esquema simplificado é mostrado abaixo. Este composto é classificado como um óxido de areno.
  
  
  
  
  
  B) INCORRETA - O nitrobenzeno (C₆H₅NO₂) é obtido a partir da reação de nitração do benzeno, que não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.
  
  
  
  C) INCORRETA - O tolueno (C₇H₈) pode ser obtido a partir do benzeno por meio de uma reação de Friedel-Crafts, com o reagente ClCH₃, por exemplo. Esse tipo de reação não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.
  
  
  
  D) INCORRETA - O íon nitrônio (NO₂⁺) é derivado do ácido nítrico (HNO₃).
  
  
  
  E) INCORRETA - O trans-muconaldeído é produzido a partir do composto benzeno oxepina, que existe em equilíbrio com o benzeno epóxido. Esta reação é catalisada pelo ferro. Portanto, o trans-muconaldeído pode fazer parte do metabolismo do benzeno, entretanto, não é formado diretamente a partir do benzeno pela catálise enzimática.
  
  
  Gabarito do Professor: Letra A.
  

• Gabarito: Letra A

   

  Quando hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, são ingeridos ou inalados convertem-se enzimaticamente a óxidos de areno, compostos onde uma “ligação dupla” no anel aromático foi convertida num epóxido.

• A absorção do benzeno pelo corpo pode ocorrer através da inalação, do contato dérmico e da ingestão. Após a absorção, o benzeno é metabolizado principalmente no fígado (metabolismo primário), com subsequente metabolização na medula óssea (metabolismo secundário). Os metabólitos produzidos ao final desse processo são excretados pela urina.

  Na primeira etapa do metabolismo do benzeno ocorre a formação de um intermediário eletrofílico reativo, o benzeno epóxido, sendo catalisada pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E1), que coexiste em equilíbrio com o seu tautômeroc oxepina. Entre as vias que estão envolvidas no metabolismo do óxido de benzeno, a via predominante envolve rearranjo não enzimático para formar fenol.

  Fonte: SANTOS e Colaboradores (2017). Aspectos toxicológicos do benzeno, biomarcadores de exposição e conflitos de interesses. https://www.scielo.br/j/rbso/a/TSVBcgQ4VqdgT463n3g77jx/?format=pdf&lang=pt

Questão 2406805

• Banca: COMVEST UFAM
• Órgão: UFAM
• Ano: 2016
• Provas: COMVEST UFAM - 2016 - UFAM - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Relacione o tipo de resíduo químico (coluna à esquerda) com o respectivo exemplo (coluna à esquerda):

Tipo de Resíduos Químicos

I. Básicos

II. Metais preciosos ou recicláveis

III. Oxidantes fortes

IV. Redutores fortes (exceto metais e ligas)

V. Solventes descartáveis

VI. Solventes recicláveis

Exemplo

( ) Soluções ou sais de dicromato, permanganato, hipoclorito, iodato, persulfato, bismuto (III). Solução de bromo, iodo, peróxido de hidrogênio. Sólidos: bismutato de sódio, dióxido de chumbo e ácido crômico.

( ) Cabeça e cauda de destilação, solvente de limpeza, solventes contaminados de difícil purificação e misturas azeotrópicas.

( ) Hidrazina, soluções ou sais de sulfito, iodeto, tiossulfato, oxalato, ferro (II), estanho (II) e fósforo vermelho.

( ) Aminas, soluções de hidróxidos, soda cáustica, solução alcoolato e amônia.

( ) Solventes de HPLC, extração Sohxlet e rotaevaporados, e formol.

( ) Sais ou soluções contendo prata, ósmio, ouro, platina e rutênio.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo:

• A. I – VI – II – III – V – IV
• B. II – VI – IV – III – V – I
• C. III – V – IV – I – VI – II
• D. IV – V – III – I – VI – II
• E. VI – I – IV – II – V – III

Gabarito: C

Comentários

• IV – V – III – I – VI – II

• C = III – V – IV – I – VI – II

Questão 2469541

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: MAPA
• Ano: 2014
• Provas: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.; Transformações Químicas; Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas

Uma esterificação de Fisher acontece entre quais tipos de compostos orgânicos?

• A. Éster e álcool.
• B. Aldeído e fenol.
• C. Cetona e álcool.
• D. Álcool e ácido carboxílico.

Gabarito: D

Comentários

• Resposta letra D - álcool e ácido carboxílico

• Ácido + Álcool > Água + Sal

• Esterificação de Fischer ou esterificação de Fischer–Speier é um tipo especial de esterificação pelo refluxo de um ácido carboxílico e um álcool na presença de um catalisador ácido. A reação foi descrita pela primeira vez por Emil Fischer e Arthur Speier em 1895.

  Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Esterifica%C3%A7%C3%A3o_de_Fischer%E2%80%93Speier

Questão 2509348

• Banca: UTFPR
• Órgão: UTFPR
• Ano: 2017
• Provas: UTFPR - 2017 - UTFPR - Técnico de Laboratório - Biologia
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Sobre a estocagem e armazenamento de produtos e resíduos químicos, é correto afirmar que:

• A. ácidos fortes em solução aquosa podem ser descartados diretamente na pia.
• B. vidros quebrados e materiais perfurocortantes podem ser descartados juntamente com material biológico.
• C. deve-se observar a incompatibilidade dos produtos antes de misturá-los.
• D. comprar e estocar reagentes em grande quantidade é uma boa estratégia para o gerenciamento de produtos químicos num laboratório.
• E. resíduos químicos, independente de sua composição, devem ser misturados e armazenados em bombonas plásticas para descarte.

Gabarito: C

Comentários

• Gabarito: Letra C

  deve-se observar a incompatibilidade dos produtos antes de misturá-los.

Questão 2622472

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2017
• Provas: Marinha - 2017 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O TNT (trinitrotolueno) é um explosivo amplamente utilizado no meio militar. A sua síntese ocorre por nitração exaustiva do tolueno. Essa síntese é possivei porque o grupo metil:

• A. ativa o anel benzênico para substituição eletrofílica nas posições orto/para.
• B. desativa o anel benzênico para substituição eletrofílica nas posições orto/para.
• C. é um doador de elétrons pior que o hidrogênio, ativando o anel benzênico.
• D. direciona a substituição dos grupos nitro por efeito estérico.
• E. ativa o anel benzênico para substituição nucleofílica nas posições orto/para.

Gabarito: A

Comentários

• O CH3 é orto-para dirigente e aumenta a velocidade de substituição ( ativante)

  Compostos orto-para dirigentes possuem carga do átomo central negativa e ligações saturadas.

  Resposta: A

Questão 2622490

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2017
• Provas: Marinha - 2017 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Um químico possui em seu laboratório uma substância de estrutura desconhecida, a qual ele chamou A. Essa substância reage com uma mistura de HNO₃/H₂SO₄, gerando uma substância B. A substância B reage com uma mistura de Br₂/Fe, resultando em uma substância C, a qual possui uma fórmula molecular determinada de C₆H₄O₂NBr. Sabendo-se que o índice de Deficiência de Hidrogénios (IDH) da substância C é igual a 5, o químico chegou à conclusão de que os compostos A, B e C são, respectivamente:

• A. benzeno, anilina e p-bromoanilina.
• B. cicloexeno, 1-nitro-4-cicloexeno e 1-nitro-4,5-dibromo-cicloexano.
• C. metil-benzeno, p-nitro-metil-benzeno e 2-bromo-4- nitro-metilbeneno.
• D. benzeno, nitrobenzeno e m-bromo-nitrobenzeno.
• E. benzeno, nitrobenzeno e p-bromo-nitrobenzeno.

Gabarito: D

Questão 2631979

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEDUC-CE
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo,

• A. apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação.
• B. entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização.
• C. a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica.
• D. a cinética da reação é unimolecular.
• E. o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico.

Gabarito: C

Comentários

• Gabarito C

  Quebras do tipo heterolíticas ocorrem quando ao quebrar a ligação são formados fragmentos nas quais retiram ambos os eletróns da ligação deixando o outro fragmento com um orbital vazio. Esse tipo de quebra é chamado heterólise e produz fragmentos carregados ou íons denominada reação iônica.

  Em reações do tipo SN2 o nucleófilo ataca o carbono e a formação dessa ligação (carbono/nucleófilo) fornece a maior parte da energia necessária para quebrar a ligação entre o átomo de carbono e o grupo abandonador, essa etapa ocorre sem intermediários e o grupo abandonador será sempre íon.

  Tanto a concentração do nucleófilo que geralmente é um solvente aprótico polar quanto a concentração do substrato influenciam na velocidade da reação; por isso sua cinética é bimolecular, pois duas espécies estão envolvidas na etapa cuja a velocidade está sendo medida..

  Os haletos ligados à cadeia alquílica representam o grupo abandonador.

• A reação SN2 é um tipo de  comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular. 

  Na reação, a ligação com o  é quebrada e se forma uma nova ligação química com um  através de seu par de elétrons em uma única etapa. Neste processo não existem intermediários. O nome bimolecular indica que a velocidade da reação depende da  do substrato orgânico e do nucleófilo e que ambas espécies estão presentes no . 

  Neste mecanismo, uma ligação é quebrada e uma ligação é formada de forma síncrona, em uma única etapa. SN2 é um tipo de mecanismo de reação de substituição nucleofílica. Outros mecanismos são a substituição nucleofílica unimolecular

Questão 2631988

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEDUC-CE
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Em condições adequadas, na reação de adição eletrofílica em que o bromo (Br₂) reage com o but-2-eno,

• A. formam-se alquinos por duas reações de eliminação consecutivas.
• B. formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
• C. há apenas uma adição, pois questões estéreas impedem outras adições.
• D. é mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
• E. formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.

Gabarito: E

Comentários

• di-haleto vicinal = um halogênio (nesse caso, o Br) para cada carbono da dupla. Logo, o produto formado pela reação em questão é: 2,3-dibromobutano

• Dihaletos germinais: dois átomos de halogênio estão ligados ao mesmo carbono.

  Dihaletos vicinais: dois átomos de halogênio estão ligados a carbonos adjacentes.

  GABARITO: LETRA "E".

Questão 2631997

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEDUC-CE
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Energias Químicas no Cotidiano; Petróleo, Gás Natural e Carvão, Madeira, Hulha, Biomassa, Biocombustíveis e Energia Nuclear; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.

• A. Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).
• B. Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água.
• C. Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos.
• D. Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido.
• E. As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação.

Gabarito: E

Comentários

• A reação de saponificação é aquela em que um éster reage em meio aquoso com uma base forte, ou seja, é uma hidrólise alcalina. Os produtos formados são um sal e um álcool. De modo simplificado, temos:

• A Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).

  B Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água. Incorreta - Nem todos!

  C Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos. (São ésteres)

  D Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido. (Dipolo-dipolo)

  E As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação. Correta

• A reação de saponificação ocorre basicamente quando um éster reage com uma base inorgânica forte, tais como o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio (NaOH e KOH), em meio aquoso e sob aquecimento. Os produtos são um sal orgânico e um álcool. Esse tipo de reação é chamado também de hidrólise alcalina.

Questão 2662153

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: ITEP - RN
• Ano: 2018
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2018 - ITEP - RN - Perito Criminal - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Assinale a alternativa correta.

• A. A reação a quente entre o ácido etanoico e o tricloreto de fósforo formará cloreto de etanoila e ácido fosfórico.
• B. O propanol tem maior ponto de ebulição do que o etanol.
• C. O etanol tem menor ponto de ebulição do que o éter metílico.
• D. As aminas aromáticas são bases mais fortes que as aminas alifáticas.
• E. O produto da reação entre o acetileno com ácido clorídrico não é usado como monômero na síntese de polímeros.

Gabarito: B

Comentários

• Letra B - Quanto maior a superfície de contato, maior será o ponto de ebulição do composto.

• O P.E. aumenta de acordo com o aumento do tamanho do alcano.

• resp. B

  a) A reação a quente entre o ácido etanoico e o tricloreto de fósforo formará cloreto de etanoila e ácido fosfórico (ACIDO FOSFOROSO). (F) -

  b) O propanol tem maior ponto de ebulição do que o etanol. (V)

  c) O etanol tem menor (MAIOR) ponto de ebulição do que o éter metílico. (F)

  d)As aminas aromáticas são bases mais fortes (FRACAS) que as aminas alifáticas. (F)

  e) O produto da reação entre o acetileno com ácido clorídrico não é usado como monômero na síntese de polímeros. (F)

Questão 2696374

• Banca: FCC
• Órgão: SABESP
• Ano: 2018
• Provas: FCC - 2018 - SABESP - Técnico em Sistemas de Saneamento 01 - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os exemplos de substâncias incompatíveis com a água são:

• A. sódio e fluoreto de hidrogênio.
• B. sódio e propanona.
• C. potássio e carbureto de cálcio.
• D. potássio e cloro.
• E. cloro e fluoreto de hidrogênio.

Gabarito: C

Comentários

Questão 2745589

• Banca: UNEMAT
• Órgão: UNEMAT
• Ano: 2018
• Provas: UNEMAT - 2018 - UNEMAT - Técnico em Laboratório
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Segurança Química e Normas Gerais; Técnicas de Laboratório; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Caixas de merenda de escolas estaduais dividem espaço com tambores de empresas de produtos químicos no galpão de uma empresa de logística em Guarulhos, na Grande São Paulo, […] A denúncia foi feita pelos motoristas que fazem o transporte.

Disponível em: http://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/2015/03/merendafica-armazenada-ao-lado-de-produtos-quimicos-em-transportadora .html. Acesso em: jan. 2018.

O armazenamento apropriado de produtos, sejam alimentícios ou químicos, tem por finalidade garantir a segurança da saúde e da vida das pessoas. Na organização de um depósito ou almoxarifado, alguns reagentes também não podem ser armazenados junto a outros produtos químicos, pois podem produzir reações perigosas devido à incompatibilidade química, em caso de um acidente.

Assim, para o armazenamento de Produtos Químicos é necessário que:

I. Ácidos e Bases sejam ser estocados em armários diferentes e também separados em sólidos e líquidos.

II. Sais e ácidos fortes sejam armazenados na mesma prateleira, como por exemplo, o cianeto de potássio e ácido clorídrico.

III. Compostos voláteis sejam armazenados dentro da capela de exaustão, para que o ambiente do laboratório não seja contaminado.

IV. Líquidos inflamáveis sejam estocados distantes de fontes de ignição e de produtos oxidantes.

V. Peróxidos estejam distantes de tubulações de água, pois são altamente reativos com esta.

Tendo por base as informações acima, assinale a alternativa que apresenta as afirmações corretas.

• A. II e V.
• B. II e IV.
• C. III e V.
• D. I e V.
• E. I e IV.

Gabarito: E

Comentários

• I - CORRETO.

  II - ERRADO.

  Não podem ser armazenados na mesma prateleira pois são incompatíveis. O HCl NÃO PODE ser armazenado com Aminas; Óxidos metálicos; Anidrido acético; Acetato de vinila; Sulfato de mercúrio; Fosfato de cálcio; Formaldeído; Carbonatos; Bases fortes; Ácido sulfúrico; Ácido clorossulfônico.

  III - ERRADO.

  A capela NÃO é o local para se armazenar produtos químicos. Todo produto químico deve ser armazenado na prateleira adequada. Deve-se até colocar uma bandejas especiais em baixo de certos produtos para se evitar possíveis vazamentos.

  IV - CORRETO.

  V - ERRADO.

  Os agentes oxidantes como peróxidos podem iniciar reações de combustão e não devem, portanto, ser armazenados juntamente com combustíveis. Nunca armazenar agentes oxidantes em locais onde se encontrem substâncias inflamáveis, reagentes orgânicos, agentes desidratantes ou agentes redutores. O local de armazenagem deve ser resistente ao fogo (incluindo o soalho, as prateleiras e os armários), bem ventilados e fresco e, de preferência, distante de outros locais de trabalho. Recomenda-se a existência de chuveiros nesse local com supervisão.

  FONTE:

  ANDRADE, Mara Zeni. Segurança em laboratórios químicos e biotecnológicos. Educs, 2008

  ALTERNATIVA E !!!!!!!!!

Questão 2749162

• Banca: IDECAN
• Órgão: Colégio Pedro II
• Ano: 2015
• Provas: IDECAN - 2015 - Colégio Pedro II - Professor - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Considere a reação do hidroxi‐benzeno com excesso de HOBr. O ácido hipobromoso é obtido por meio da reação:

Br₂ + 2 H₂O → HOBr + Br^– + H₃O⁺ .

Indique a alternativa que apresenta o produto final e o tipo de reação ocorrida entre o hidróxi‐benzeno e o HOBr.

• A. 2,3‐dibromo‐fenol; Substituição eletrofílica.
• B. 2,4,6‐tribromo‐fenol; Substituição nucleofílica.
• C. ácido 2,6‐dibromo‐benzóico; Substituição nucleofílica.
• D. 2‐bromo‐1,4‐di‐hidroxi‐benzeno; Substituição eletrofílica.

Gabarito: A

Questão 2769988

• Banca: IF-RS
• Órgão: IF-RS
• Ano: 2018
• Provas: IF-RS - 2018 - IF-RS - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Segurança Química e Normas Gerais; Técnicas de Laboratório; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Para garantir a segurança de um laboratório de química, o local de armazenamento de reagentes deve ser amplo, ventilado e possuir sistema de exaustão. Para evitar sinistros, deve ser levado em conta a compatibilidade entre os mesmos, sob pena de ocorrência de sérios acidentes. Sobre o exposto, seguem alguns reagentes empregados em laboratórios e algumas características. Relacione a segunda coluna com a primeira, de acordo com a característica que pode claramente ser associada a cada reagente.

I – Ácido sulfúrico. ( ) Carcinogênico.

II – Benzeno. ( ) Inflamável.

III – Potássio metálico. ( ) Explosivo.

IV – Acetona. ( ) Corrosivo.

V – Peróxido de hidrogênio ( ) Oxidante.

A alternativa que apresenta a associação CORRETA entre o reagente e sua característica, em ordem direta, de cima para baixo é:

• A. I – II – IV – III – V
• B. II – IV – V – I – III
• C. II – IV – III – I – V
• D. V – II – III – IV – I
• E. V – II – III – I – IV

Gabarito: C

Questão 2788072

• Banca: CECIERJ
• Órgão: CEDERJ
• Ano: 2017
• Provas: CECIERJ - 2017 - CEDERJ - Vestibular - Primeiro Semestre
• Disciplina: Química
• Assuntos: Eletroquímica: Oxirredução, Potenciais Padrão de Redução, Pilha, Eletrólise e Leis de Faraday.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.; Transformações Químicas e Energia

O uísque é uma bebida rigorosamente regulamentada. Possui denominações de origem e várias classes e tipos, cuja característica comum é a fermentação dos grãos e a destilação máxima de 80% de álcool para os de milho e 90% de álcool para os de outros grãos, antes da adição de água, com vistas à retenção dos sabores dos grãos usados para fazer a alcoolização.

Esse álcool é o etanol somado a pequenas quantidades de outras substâncias, dentre as quais, ácido acético e acetato de etila. Estas duas últimas substâncias teriam se formado, a partir do etanol, respectivamente, por reações de

• A. redução e redução.
• B. oxidação e hidrólise.
• C. oxidação e esterificação.
• D. hidrólise e redução.

Gabarito: C

Comentários

• Para a resolução desta questão é importante saber quais produtos são formados a partir de reações de álcoois. O enunciado pede quais as reações que acontecem com o álcool etanol para que haja a formação do ácido acético, que é um ácido carboxílico, e formação do acetato de etila, que é um éster. Dessa forma, observemos a análise das alternativas:
  
  A) ERRADA – A reação de redução de álcoois forma hidrocarbonetos e não ácidos carboxílicos ou ésteres: R – OH →  R – H. Logo, a reação de redução geraria o hidrocarboneto etano, o que torna esta alternativa incorreta.
  
  B) ERRADA – A reação de oxidação de álcoois pode gerar aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, dependendo das condições da reação. Dessa forma, a oxidação do etanol (CH₃CH­₂OH), um álcool primário, pode gerar um ácido carboxílico, como o ácido acético (CH₃COOH):
  CH₃CH₂OH + O₂ → CH₃COOH + H₂O
  Entretanto, na reação de hidrólise, ocorre uma quebra na molécula do composto orgânico pela ação da água. Dessa forma, as hidrólises acontecem quando um éster entra em contato com H­₂O, formando um álcool e um ácido carboxílico (RCOOR' + H₂O → RCOOH + R'OH), e não o contrário. Portanto, essa alternativa é incorreta. 
  
  C) CORRETA – A reação de oxidação de álcoois pode gerar aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, dependendo das condições da reação. Dessa forma, a oxidação do etanol (CH₃CH­₂OH), um álcool primário, pode gerar ácido carboxílico, como o ácido acético (CH₃COOH):
  CH₃CH₂OH + O₂ → CH₃COOH + H₂O
  A reação de esterificação acontece entre ácidos carboxílicos e álcoois, formando um éster. Sendo assim, como a oxidação do etanol gera o ácido acético, o contato entre esses dois compostos pode promover uma reação em que o acetato de etila (CH₃COOCH₂CH₃) é formado, como mostrado abaixo:
  CH₃COOH + CH₃CH₂OH → CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O
  Logo, os compostos ácido acético e acetato de etila são formados a partir do etanol pelas reações de oxidação e esterificação, respectivamente.
  
  D) ERRADA – Na reação de hidrólise ocorre uma quebra na molécula do composto orgânico pela ação da água. Dessa forma, as hidrólises acontecem quando um éster entra em contato com H­₂O, formando um álcool e um ácido carboxílico (RCOOR' + H₂O → RCOOH + R'OH), e não o contrário, ou seja, a partir de um álcool não é possível obter um ácido carboxílico pela reação de hidrólise. Já a reação de redução de álcoois forma hidrocarbonetos e não ácidos carboxílicos ou ésteres (R – OH → R – H). Logo, a reação de redução do etanol geraria o hidrocarboneto etano. Por essas razões essa alternativa é incorreta.
  
  Gabarito do Professor: Letra C.

• A FÓRMULA DO ETANOL É CH3CH2OH, SENDO NECESSÁRIO ADICIONAR UM OXIGÊNIO PARA QUE ELE SE TRANSFORME EM UM ÁCIDO ACÉTICO, CUJA FÓRMULA É CH3COOH. SENDO ASSIM, VISTO QUE O OXIGÊNIO É MAIS ELETRONEGATIVO QUE O CARBONO, ELE TENDE A ROUBAR ELÉTRONS DO CARBONO, AUMENTANDO, DESSA FORMA, O NOX DO CARBONO, ISTO É, O OXIGÊNIO REDUÇÃO, OCASIONANDO NA OXIDAÇÃO DO CARBONO.

Questão 2817232

• Banca: UFRGS
• Órgão: UFRGS
• Ano: 2018
• Provas: UFRGS - 2018 - UFRGS - Vestibular 3° Dia
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Um composto X, com fórmula molecular C₄H₁₀O, ao reagir com permanganato de potássio em meio ácido, levou à formação de um composto Y, com fórmula molecular C₄H₈O₂.

Os compostos X e Y são, respectivamente,

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: A

Comentários

• Oxidação de álcool primário ----- aldeído ---- acido carboxílico

  Oxidação de álcool secundário ----- cetona

  Oxidação de álcool terciário ------ não reage

Questão 2838463

• Banca: Colégio Pedro II
• Órgão: Colégio Pedro II
• Ano: 2018
• Provas: Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O álcool benzílico é usado como solvente geral para tintas, lacas e revestimentos, a base de resinas epóxi. A reação desse álcool com uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio produz um composto I que, após purificação, reage com excesso de etanol, sob catálise ácida, formando um produto orgânico II, também de aplicação industrial.

Os nomes dos compostos I e II são, respectivamente,

• A. fenil-etanal e benzoato de metila.
• B. fenil-metanal e ácido fenil-metanoico
• C. ácido benzóico e fenil-etanoato de metila.
• D. ácido fenil-metanoico e benzoato de etila.

Gabarito: D

Comentários

• D - Um álcool primário se converte rapidamente em ácido carboxílico. Na oxidação total, esse processo não é interrompido como na oxidação branda. O oxidante utilizado costuma ser uma solução aquosa de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Neste caso, o primeiro intermediário é o ácido fenil-metanoico e esse após a purificação reage com o excesso de etanol formando o produto benzoato de etila.

Questão 2859088

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2018
• Provas: Marinha - 2018 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Com relação aos efeitos dos grupos substituintes sobre as reações de substituição aromática eletrofílica, assinale a opção que apresenta apenas grupos que sejam simultaneamente ativantes e orto-para diretores.

• A. -NH₂ ; -OH.
• B. -NH₂ ;-CI.
• C. -NO₂ ; -OH.
• D. -NO₂ ;-SO₃H.
• E. -NO₂ ;- CH₃.

Gabarito: A

Comentários

• Grupos ativantes: aumentam a velocidade de substituição

  Grupo orto-para dirigentes: são compostos em que o átomo central tem carga negativa e ligações saturadas.

  resposta: A

Questão 2859097

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2018
• Provas: Marinha - 2018 - CAP - Cabo - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Em relação aos fatores que afetam as velocidades das Reações S_N1 e S_N2, é correto afirmar que:

• A. os haletos de alquila simples mostram a seguinte ordem gera! de reatividade em reações S_N2: terciário>>secundário>primário> metila.
• B. as velocidades das reações S_N1 geralmente são enormemente aumentadas quando realizadas em solventes apróticos polares.
• C. uma vez que o nucleófilo não participa da etapa determinante da velocidade de uma reação S_N2, as velocidades das reações S_N2 não são afetadas pela concentração ou natureza do nucleófilo.
• D. os únicos compostos orgânicos que sofrem reação por meio de um mecanismo S_N1 com uma velocidade razoável são aqueles capazes de formar carbocátions relativamente estáveis.
• E. a tendência na velocidade de reação entre os halogênios como grupo abandonador, tanto em reações S_N1 quanto em reações S_N2, segue a ordem R-CI>R-Br>R-l.

Gabarito: D

Questão 2911564

• Banca: FCC
• Órgão: SEGEP-MA
• Ano: 2016
• Provas: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Um dos princípios da química verde prevê a diminuição de solventes e auxiliares nos processos industriais. Nesse sentido vem sendo proposto o uso de solventes alternativos que sejam mais seguros que os solventes comuns. Um exemplo desses solventes alternativos é:

• A. CO₂ supercrítico.
• B. Xileno.
• C. Nafta.
• D. Tolueno.
• E. Hexano.

Gabarito: A

Comentários

• Letra A)

  Isso porque todas as demais alternativas apresentam compostos derivados do petróleo. Tendo em vista que este não é renovável, fere aos princípios da Química verde.

  Att

Questão 2942908

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2019
• Provas: COSEAC - 2019 - UFF - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A síntese de Wurtz consiste na reação de um derivado halogenado com sódio metálico em condições de reação. Tendo como referência tal síntese, a reação de uma mistura de iodoetano e 1-iodopropano com sódio metálico em condições de reagir produzirá:

• A. n-butano, n-hexano e n-pentano.
• B. n-butano, hex-1-eno e n-pentano.
• C. n-butano, pent-1-eno e n-pentano.
• D. but-1-eno, pent-1-eno e pent-2-eno.
• E. etano, n-hexano e n-pentano.

Gabarito: A

Comentários

• A síntese de Wurtz é uma reação utilizada para produzir alcanos, a partir da interação entre haleto de alquila e Na metálico. O alcano formado terá duas vezes o número de C do haleto de alquila inicial, além de gerar subprodutos.

Questão 3073150

• Banca: PR-4 UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2017
• Provas: PR-4 UFRJ - 2017 - UFRJ - Técnico em Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Estudo da matéria: substâncias, misturas, processos de separação.; Química Orgânica; Substâncias e suas propriedades; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O benzoato de benzila é um composto químico muito utilizado no tratamento da pediculose (infestação por piolhos). Sua síntese é realizada a partir de benzaldeído e catalisadores a base de óxidos alcalinos. Esta condensação é conhecida como reação de Tishchenko e o ácido benzoico é um subproduto gerado. A opção que contém, respectivamente, o reagente, o produto, o catalisador e uma forma de purificação para retirada do coproduto é:

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito: A

• é só pensar que a adição do segundo anel aromático seria muito difícil de acontecer diretamente ao anel aromático. Além disso na reação de esterificação há a formação da água com um H de uma molécula e um OH de outra molécula, que no caso, mt provavelmente, seria do segundo anel aromático que foi adicionado para formar o benzoato de benzila.

Questão 3271846

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Petrobras
• Ano: 2018
• Provas: CESGRANRIO - 2018 - Petrobras - Técnico de Logística de Transporte Júnior - Operação
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

A identificação de produtos perigosos para o transporte terrestre é composta, obrigatoriamente, por um painel de segurança e do rótulo de risco.

O rótulo de risco deverá conter o símbolo do risco, a classe e a subclasse do Risco, enquanto o painel de segurança deverá informar o número 

• A. CAS e o número de risco
• B. ONU e o número CAS
• C. ONU e o número de risco
• D. ONU e o número EC
• E. EC e o número CAS

Gabarito: C

Questão 3330778

• Banca: IBFC
• Órgão: SEDUC-MT
• Ano: 2017
• Provas: IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

As reações de substituição nucleofílicas alifáticas:

I. São favorecidas por solventes polares próticos.

II. Podem resultar em misturas de isômeros ópticos.

III. Podem apresentar como produtos secundário alcenos.

IV. Podem ser mono ou bimoleculares.

V. Podem apresentar rearranjos.

Assinale a alternativa correta:

• A. Estão corretas as afirmativas, I, II, III, IV e V
• B. Somente a afirmativa I está incorreta
• C. Somente a afirmativas III está incorreta
• D. Somente a afirmativa IV está incorreta
• E. Somente a afirmativa V está incorreta

Gabarito: B

Comentários

• Questão anulável! Como ele não define se é uma SN1 ou SN2 o solvente polar prótico não favorece as SN2 devido a solvatação do nucleófilos, essas apenas são apenas favorecidas em termos de solvente polar apróticos!

  a iii está de fato correta, os alcenos são formados em mecanismos de eliminação nucleofílicas

Questão 3388096

• Banca: AOCP
• Órgão: UNIR
• Ano: 2018
• Provas: AOCP - 2018 - UNIR - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Sobre as características dos ácidos de grande importância industrial, julgue o item a seguir.

A reação entre a sacarose e o H₂SO₄ concentrado consiste em um processo de carbonização do açúcar, pois o H₂SO₄(conc) atua como um agente desidratante.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 3388207

• Banca: AOCP
• Órgão: UNIR
• Ano: 2018
• Provas: AOCP - 2018 - UNIR - Técnico de Laboratório - Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Segurança Química e Normas Gerais; Técnicas de Laboratório; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Sobre as noções básicas de segurança em laboratório e primeiros socorros e sobre o descarte de resíduos gerados em laboratório, julgue o item a seguir.

Álcoois com menos de 5 carbonos podem ser descartados diretamente na pia, com exceção do álcool metílico, pois apresenta alta toxicidade.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Uma questão meio estranha.

  Como químico, eu entendo que não se deva descartar nenhum produto químico na pia, a fim de reduzir ao máximo a possibilidade de contaminação do meio ambiente!

• CERTO

Questão 3509620

• Banca: FUVEST
• Órgão: USP
• Ano: 2019
• Provas: FUVEST - 2019 - USP - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os movimentos das moléculas antes e depois de uma reação química obedecem aos princípios físicos de colisões. Para tanto, cada átomo é representado como um corpo pontual com uma certa massa, ocupando uma posição no espaço e com uma determinada velocidade (representada na forma vetorial). Costumeiramente, os corpos pontuais são representados como esferas com diâmetros proporcionais à massa atômica. As colisões ocorrem conservando a quantidade de movimento.

Considerando um referencial no qual as moléculas neutras encontram‐se paradas antes e após a colisão, a alternativa que melhor representa o arranjo de íons e moléculas instantes antes e instantes depois de uma colisão que leva à reação

F ⁻ + H₃CCl → CH₃F + Cl −

é

Note e adote:

Massas atômicas: H = 1 u.m.a., C = 12 u.m.a., F = 19 u.m.a. e Cl = 35 u.m.a. Considere que apenas o isótopo de cloro Cl = 35 u.m.a. participa da reação.

• A.
  
• B.
  
• C.
  
• D.
  
• E.
  

Gabarito: C

Comentários

• Esta questão aborda o conceito do tamanho dos átomos e seu movimento durante colisões que levam à reações químicas. Na ilustração, cada esfera corresponde a um átomo. Dessa forma, tem-se que:
  • O tamanho dos átomos é diretamente proporcional à sua massa, ou seja, quanto maior a massa do átomo, maior o seu diâmetro (D).  Logo, D_Cl > D_F > D_C > D_H.
  
  
  
  • De acordo com o enunciado as moléculas neutras encontram-se paradas, logo, na ilustração, a seta que representa o movimento não deve estar presente na molécula de CH₃F, que precisa ter esferas de 3 tamanhos diferentes (C, H e F), sendo que as esferas que representam o H precisam ser menores. 
  
  
  • Os íons F^- e Cl^- devem ser representados por apenas uma esfera e a esfera do Cl^- (após a colisão) tem que ser maior do que a do F^- (antes da colisão), uma vez que possui mais massa. 
  
  
  • A velocidade do íon Cl^- deve ser menor do que a do íon F^-, uma vez que um corpo com maior massa possui menor velocidade (conservação da quantidade de movimento), portanto, a seta precisa ser maior no íon F^-.
  
  Considerando os fatos acima, a única alternativa possível é a letra C.
  
  Gabarito do Professor: Letra C.
  

• Principio da conservação da quantidade de movimento - > Q inicial = Q final.

Questão 3794101

• Banca: COMVEST UFAM
• Órgão: UFAM
• Ano: 2016
• Provas: COMVEST UFAM - 2016 - UFAM - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Organometálicos são os compostos orgânicos que possuem pelo menos um átomo de metal ligado a um átomo de carbono. As substâncias organometálicas mais importantes são os compostos de Grignard, apresentando a fórmula geral RMgX e, por serem muito reativos, são amplamente usados em síntese orgânica. O que confere essa reatividade aos compostos de Grignard?

• A. A ligação Mg-X é facilmente quebrada, liberando X
• B. A quebra da ligação carbono-metal deixa o carbono positivo, com isso, altamente reativo
• C. Quando os átomos de metal formam ligações covalentes com os de carbono, os elétrons são quase sempre desigualmente compartilhados e, como resultado, a ligação fica polarizada
  
• D. Os átomos de metal formam ligações covalentes com os de carbono, deixando as moléculas com baixa polaridade
  
• E. O carbono está com uma baixa densidade eletrônica, tornando-se susceptível a ataques eletrolíticos.
  

Gabarito: C

Questão 3794107

• Banca: COMVEST UFAM
• Órgão: UFAM
• Ano: 2016
• Provas: COMVEST UFAM - 2016 - UFAM - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados com pelo menos uma ligação dupla entre seus átomos de carbono. Os alcenos são bem reativos normalmente, com a quebra da ligação dupla e a formação de novas ligações, sendo estas chamadas reações de adição. Uma clássica reação dos alcenos é sua hidratação catalisada por ácido. Qual a justificativa mais apropriada para explicar que o produto majoritário da reação do 2-metil-propeno mais água em meio ácido será o 2-metil-propan-2-ol?

• A. O ataque do nucleófilo à dupla ligação é determinante na quantidade do produto formado
  
• B. O excesso de H⁺ presente na reação faz com que a formação do carbocátion primário seja facilitada
• C. O hidrogênio do ácido se liga ao carbono menos hidrogenado, enquanto que a hidroxila (OH) se liga ao outro carbono da dupla
  
• D. O ataque da nuvem π ao eletrófilo (H⁺) forma um carbocátion mais estável que, logo em seguida, sofre o ataque do nucleófilo (H₂O)
  
• E. Mesmo sem o ácido, a reação aconteceria, mas o produto seria o 2-metil-prapanol

Gabarito: D

Questão 3794110

• Banca: COMVEST UFAM
• Órgão: UFAM
• Ano: 2016
• Provas: COMVEST UFAM - 2016 - UFAM - Vestibular
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O método mais simples de síntese de alquilaminas é por meio da reação de alquilação da amônia ou de uma alquilamina com um haleto de alquila. Isso é possível devido:

• A. ao carbono ligado diretamente ao haleto possuir característica básica
• B. à amônia e à alquilamina serem bons nucleófilos, possibilitando o ataque ao carbono ligado diretamente ao haleto
• C. a alta acidez da amônia e da à alquilamina
• D. ao haleto ser muito eletropositivo, deixando o carbono ávido por elétrons
• E. ao par de elétrons não ligante do nitrogênio ser rapidamente protonado

Gabarito: B

Questão 3801946

• Banca: UNEB
• Órgão: UNEB
• Ano: 2017
• Provas: UNEB - 2017 - UNEB - Vestibular - Caderno 2
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

O bom funcionamento do organismo depende de vários fatores, dentre eles a existência de moléculas contendo grupos nucleofílicos com —NH₂ e —SH. Substâncias que se ligam quimicamente a esses grupos, a exemplo do bromometano, podem ser tóxicas.

Considerando-se essas informações, é correto afirmar:

• A. O clorometano e iodometano são eletrófilos mais fortes que bromometano.
• B. O bromometano pode ser sintetizado a partir de metanol e ácido bromídrico. 
• C. A reação de bromometano com eletrófilos é a causa da toxicidade dessa substância.
• D. A toxicidade do bromometano pode se dar pela metilação de nucleófilos de relevância biológica.
• E. O clorometano e iodometano podem ser matéria-prima do brometano se adicionados à solução contendo brometo.
  

Gabarito: D

Questão 3998425

• Banca: Cepros
• Órgão: CESMAC
• Ano: 2016
• Provas: Cepros - 2016 - CESMAC - Prova Medicina-2016.2- 2° DIA- PROVA TIPO 1
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Sobre a reação de bromo-ciclo-hexano com etóxido de sódio em etanol, podemos dizer:

• A. um dos possíveis produtos é o etanol.
• B. esta é uma reação de adição nucleofílica.
• C. um dos possíveis produtos é o ciclo-hexano.
• D. a fórmula do etóxido de sódio é NaOCHCH₃.
• E. a fórmula do bromo-ciclo-hexano é C₆H₁₂Br.

Gabarito: A

Questão 4193869

• Banca: FUVEST
• Órgão: FUVEST
• Ano: 2019
• Provas: FUVEST - 2019 - FUVEST - Vestibular - Primeira Fase
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os movimentos das moléculas antes e depois de uma reação química obedecem aos princípios físicos de colisões. Para tanto, cada átomo é representado como um corpo pontual com uma certa massa, ocupando uma posição no espaço e com uma determinada velocidade (representada na forma vetorial). Costumeiramente, os corpos pontuais são representados como esferas com diâmetros proporcionais à massa atômica. As colisões ocorrem conservando a quantidade de movimento.

Considerando um referencial no qual as moléculas neutras encontram‐se paradas antes e após a colisão, a alternativa que melhor representa o arranjo de íons e moléculas instantes antes e instantes depois de uma colisão que leva à reação

F⁻ + H₃CCl → CH₃F + Cl ⁻

^é

^{Note e adote:}

^{Massas atômicas: H = 1 u.m.a., C = 12 u.m.a., F = 19 u.m.a. e Cl = 35 u.m.a.}

^{Considere que apenas o isótopo de cloro CI = 35 u.m.a. participa da reação}

• A. Antes da colisão Após a colisãoÍon Neutro Neutro Íon
  
  
• B. Antes da colisão Após a colisãoÍon Neutro Neutro Íon
  
• C. Antes da colisão Após a colisãoÍon Neutro Neutro Íon
  
• D. Antes da colisão Após a colisãoÍon Neutro Neutro Íon
  
• E. Antes da colisão Após a colisãoÍon Neutro Neutro Íon
  

Gabarito: C

Questão 4194334

• Banca: PUC - RS
• Órgão: PUC - RS
• Ano: 2017
• Provas: PUC - RS - 2017 - PUC - RS - Vestibular - Segundo Dia - Inglês
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os radicais livres são espécies químicas que contêm elétrons desemparelhados, sendo por isso pouco estáveis e extremamente reativos. Alguns são produzidos no próprio organismo, apresentando elétrons desemparelhados no átomo de oxigênio, e estão associados a doenças graves. Sobre os radicais livres produzidos no organismo, é correto afirmar que

• A. incluem espécies químicas como OH−.
• B. oxidam membranas mitocondriais, causando o envelhecimento celular.
• C. produzem peróxido de hidrogênio, um radical livre, quando degradados por antioxidantes.
• D. oxidam-se ao reagirem com outras moléculas no organismo, pois atuam como agentes redutores.

Gabarito: B

Questão 5127088

• Banca: ADM&TEC
• Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL
• Ano: 2019
• Provas: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Engenheiro Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.; Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Leia as afirmativas a seguir:

I. A assinatura digital é um tipo de vírus responsável por apagar as informações pessoais do usuário.

II. O alcano ramificado tem menor área de contato e menor número de interações, ocasionando um ponto de ebulição menor.

III. Os alquenos podem sofrer adição de eletrófilos, onde a dupla ligação funciona como nucleófilo em reações de adição eletrofílica à ligação dupla.

Marque a alternativa CORRETA:

• A. Nenhuma afirmativa está correta.
• B. Está correta a afirmativa II, apenas.
• C. Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.
• D. Estão corretas as afirmativas II e III, apenas.
• E. Todas as afirmativas estão corretas.

Gabarito: D

Comentários

• Comparando duas cadeias com o mesmo número de carbonos, o PE (e o PF) diminui com o aumento da ramificação da cadeia. Isso ocorre porque o alcano mais ramificado tem menor área de contato e menor número de interações, ocasionando um PE menor.

  Fonte: https://patyqmc.paginas.ufsc.br/files/2019/07/Hidrocarbonetos.pdf.

Questão 5127115

• Banca: ADM&TEC
• Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL
• Ano: 2019
• Provas: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Engenheiro Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.; Química Orgânica; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.; Transformações Químicas; Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas

Leia as afirmativas a seguir:

I. Em estatística, uma população é o conjunto total de elementos portadores de, pelo menos, uma característica comum.

II. Assim como nos alquenos, grupos alquila doadores de elétrons estabilizam o carbono sp eletronegativo. Com isto, alquinos internos são mais estáveis que os alquinos terminais.

III. Os metais alcalinos têm este nome porque reagem com a água e, quando isso ocorre, formam hidróxidos (substâncias básicas ou alcalinas), liberando hidrogênio.

Marque a alternativa CORRETA:

• A. Nenhuma afirmativa está correta.
• B. Está correta a afirmativa I, apenas.
• C. Estão corretas as afirmativas II e III, apenas.
• D. Estão corretas as afirmativas I e III, apenas.
• E. Todas as afirmativas estão corretas.

Gabarito: E

Questão 5226100

• Banca: FURB
• Órgão: FURB - SC
• Ano: 2020
• Provas: FURB - 2020 - FURB - SC - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.; Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Os ésteres simples geralmente estão associados às propriedades organolépticas de frutos e flores, poisapresentam aromas e sabores agradáveis. Um exemplo desses ésteres é o acetato de isoamila que representa o odor característico da banana e da pera. Porém, este éster também é conhecido por ser um dos compostos liberados pelas abelhas, quando ferroam uma pessoa, pois este atua como feromônio, levando a um frenesi de ataques. A síntese do acetato de isoamila pode ser descrita pela equação CH₃COOH + (CH₃)₂CHCH₂CH₂OH ⇌ (CH₃)₂CHCH₂CH₂OOCCH₃ + H₂O e possui as seguintes informações: a reação é realizada em refluxo, a adição de um ácido forte acelera a reação e o ponto de ebulição dos reagentes são de, aproximadamente,118°C e 130°C, respectivamente. A respeito da síntese do acetato de isoamila, afirma-se:

I- O ácido cianídrico pode ser utilizado como catalizador da reação.

II- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque nucleofílico e pela eliminação de uma molécula de água.

III- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque eletrofílico e pela eliminação de uma molécula de água.

É correto o que se afirma em:

• A. I, apenas.
• B. I, II e III.
• C. II, apenas.
• D. I e II, apenas.
• E. III, apenas.

Gabarito: C

Comentários

• o cianídrico é um ácido fraco

• Reação de esterificação: Álcool + Ácido orgânico = Éster + Água

• ATAQUE NUCLEOFILO EM ESPÉSCIES POSITIVAS,

  II ELETROFILO EM ESPÉCIES NEGATIVAS OU COM PARES DE ELÉTRONS LIVRES.

Questão 5423008

• Banca: UFMT
• Órgão: UFMT
• Ano: 2021
• Provas: UFMT - 2021 - UFMT - Químico
• Disciplina: Química
• Assuntos: Química Orgânica; Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.; Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.; Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.

Considere os compostos de coordenação e/ou organometálicos que são empregados em processos de catálise homogênea (ou formados in situ) conhecidos da literatura acadêmica. A coluna da esquerda apresenta os nomes do processos que empregam estes catalisadores e a da direita, o catalisador empregado. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.

1- Hidrogenação de alquenos ( ) PdCl₂/[CuCl₄] ^-

2- Hidroformilação ( ) [M(CO)₂(I)₂] - , M = Co, Rh ou Ir

3- Oxidação de Alquenos “Wacker” ( ) [Co(CO)₄H] ou [Rh(CO)H(PPh₃)₃]

4- Carbonilação do metanol ( ) [RhCl(PPh₃)₃]

Marque a sequência correta.

• A. 3, 4, 2, 1
• B. 1, 2, 3, 4
• C. 3, 1, 4, 2
• D. 4, 3, 1, 2

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito: A