Questão 2688379

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2018
• Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Indivíduos do sexo masculino com fibrose cística possuem 21 pares de cromossomos homólogos e 2 pares de cromossomos heterólogos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Fibrose cística é uma doença hereditária relativamente comum causada por mutações de um gene localizado no cromossomo 7. 

  A fibrose cística é uma doença hereditária recessiva. Ocorre quando os dois cromossomos 7 têm uma mutação neste gene.

  Pessoas em que a mutação ocorre em apenas um cromossomo 7 não apresentam a doença, mas a transmitem para seus descendentes, e são chamadas portadoras.

  https://labtestsonline.org.br/conditions/fibrose-cistica

• Não há cromossomo heterólogo na espécie humana, no máximo uma região heteróloga do cromossomo Y (que não encontra alelo par no cromossomo X). E isso não tem absolutamente nada a ver com fibrose cística!!!