Questão 2688385

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2018
• Provas: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.

Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• ► Para que uma criança tenha fibrose cística, é necessário que herde um gene anormal de cada progenitor.

   

  https://labtestsonline.org.br/conditions/fibrose-cistica

• O próprio enunciado da questão diz que a "doença causada pela homozigose ou heterozigose". Logo existe mais de um alelo (aa ou AA; Aa)

• "... o gene Cystic Fibrocis Transmembrane Conductance Regulator controla a produção da proteína CFTR que regula a transferência de cloreto de sódio (sal) através das membranas celulares. Mais de 1.900 mutações foram descritas e divididas em seis classes de acordo com o mecanismo por meio do qual a proteína CFTR alterada se apresenta."

  http://www.unicamp.br/unicamp/ju/532/para-entender-melhor-fibrose-cistica