É possível determinar estruturas de ressonância para o par eletrônico do N no anel aromático das anilinas, fato que as torna menos básicas, já que o par de elétrons n está menos disponível para atuar como base de Lewis.
Ao comparar metilamina com etilamina, devemos considerar o efeito indutivo positivo (doação de densidade eletrônica), maior na etilamina. Este efeito, aumenta a basicidade, pois aumenta a disponibilidade eletrônica do par de elétron e estabilidade do ácido conjugado.