Questão 2942008

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2019
• Provas: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a Portaria nº 802/1998 do Ministério da Saúde, as empresas responsáveis por cada uma das etapas da cadeia dos produtos farmacêuticos são solidariamente responsáveis pela qualidade e segurança dos produtos objetos de suas atividades específicas. Na farmácia hospitalar, todas as atividades listadas estão relacionadas ao que é regulamentado por esta Portaria, EXCETO:

• A. exigir a entrega dos medicamentos em condições adequadas de transporte.
• B. verificar o laudo de controle de qualidade do fabricante para cada lote de medicamento adquirido.
• C. exigir a apresentação de certificado de boas práticas de fabricação para os saneantes.
• D. realizar a qualificação dos fornecedores de medicamentos.
• E. monitorar e registrar a variação da temperatura de armazenamento na Central de Abastecimento Farmacêutico.

Gabarito: C

Comentários

• Conforme a RDC nº 39/2013, as empresas fabricantes de medicamentos, produtos para saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, saneantes e insumos farmacêuticos devem apresentar Certificado de Boas Práticas de Fabricação

• Primeiro a legislação de Referencia é a Portaria 802/98 e segundo esse "apresentar Certificado de Boas Práticas" não está se referindo necessariamente às distribuidoras. Mas gostei do comentário de citar a RDC para melhor interpretação!