Questão 3002821

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2019
• Provas: Aeronáutica - 2019 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Hematologia Clínica

As plaquetas, assim como as hemácias e os leucócitos são elementos que compõem o sangue. Embora muito pequenas, apresentam função determinante e complexa. Distúrbios plaquetários acarretam comprometimento importante da hemostasia. 

O distúrbio hereditário de função plaquetária decorrente da deficiência de glicoproteína GP Ib (e GP V e GP IX) é corretamente denominado de

• A.  Doença de von Willebrand. 
• B. Trombastenia de Glanzmann.
• C. Síndrome de Bernard-Soulier.
• D. Púrpura trombocitopênica trombótica.

Gabarito: C

Comentários

• Gab: Síndrome de Bernard-Soulier

• A) Doença de von Willebrand. -  deficiência no fator de von Willebrand (VWF – von Willebrand Factor)

  B) Trombastenia de Glanzmann - defeito quantitativo ou qualitativo no complexo GP Ilb/IIIa

  C) Síndrome de Bernard-Soulier - deficiência ou defeito no GP lb/IX

  D) Púrpura trombocitopênica trombótica. Diferentes teorias incluíam a lesão endotelial por estresse oxidante, anticorpos antiendoteliais, anticorpos antiCD36 (glicoproteína IV localizada na microvasculatura), fatores antiagregantes plaquetários e liberação de grandes múltimeros do fator de von Willebrand ( vWF) no plasma