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ID
3163915
Banca
IBFC
Órgão
SESACRE
Ano
2019
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Doenças genéticas são aquelas que envolvem alterações em um ou mais genes. No caso de doenças monogênicas conhecidas, o diagnóstico mais frequente é feito pela técnica que detecta a presença da proteína codificada pelo gene alterado. No caso de um paciente que tem deficiência em uma proteína de transporte, assinale a alternativa correta que descreve uma proteína de transporte e uma doença causada pela deficiência desta proteína, respectivamente.

Alternativas
Comentários

  •  talassemia é uma forma de anemia crônica (reduçáo de hemoglobna)

  • A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais.

     

    A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como a-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou b-talassemia (defeito na cadeia beta).

     

    Embora haja outros tipos de talassemia, o mais comum no Brasil e no mundo é a beta-talassemia que, dependendo de sua gravidade, se divide em três grupos principais: talassemia minor, talassemia major e talassemia intermédia.

    Hemoglobina: proteína que transporta O2

    fonte: http://www.saude.sp.gov.br/ses/perfil/gestor/homepage-old2/acesso-rapido/grupo-de-sangue-componentes-e-derivados-hemorrede/o-que-e-talassemia

  • Estadual = STF

    Federal = STJ

  • Proteina de transporte so pode ser hemoglobina