Questão 3163969

• Banca: IBFC
• Órgão: SESACRE
• Ano: 2019
• Provas: IBFC - 2019 - SESACRE - Biólogo
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Biologia Molecular em Biomedicina

A terapia gênica foi criada com o objetivo de corrigir doenças genéticas, sendo que o princípio básico da técnica consiste em transferir gene(s) ou segmentos(s) de DNA ou RNA nas células dos pacientes através de vetores, in vivo, ou ex vivo, para suprir uma disfunção gênica ou atribuir uma nova função. De acordo com a denominação de terapia gênica dada, assinale a alternativa incorreta.

• A. Os laboratórios de biologia molecular dispõem de um bisturi atômico e microscópio capaz de visualizar e modificar pedaços de DNA genômico por outro sem a alteração para então retornar as células ao paciente, técnica chamada de ex vivo
• B. Na prática, o gene defeituoso não é substituído por um normal, e sim, um gene terapêutico é adicionado à célula para suprir a deficiência de uma função celular
• C. A terapia gênica é possível, uma vez que, apenas uma pequena porcentagem do nosso DNA cromossomial tem funções estabelecidas, e consequentemente, a introdução de um novo pedaço de DNA teria pouca probabilidade de provocar alguma alteração danificadora
• D. Por questão de segurança, a transferência de genes ex vivo é mais usada e recomendada pela comunidade científica

Gabarito: A

Comentários

• Os procedimentos da terapia gênica in vivo consistem em transferir o DNA diretamente para as células ou para os tecidos do paciente.

  Nos procedimentos ex-vivo, o DNA é primeiramente transferido para células isoladas de um organismo, previamente crescidas em laboratório. As células isoladas são assim modificadas e podem ser introduzidas no paciente. Este método é indireto e mais demorado, porém oferece a vantagem de uma eficiência melhor da transferência e a possibilidade de selecionar e ampliar as células modificadas antes da reintrodução.