Questão 3164077

• Banca: IBFC
• Órgão: SESACRE
• Ano: 2019
• Provas: IBFC - 2019 - SESACRE - Biomédico
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Estudo das Anemias; Hematologia em Biomedicina

As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética, em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações nesta produção. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. As alterações podem ser divididas em estruturais ou de produção.

II. A anemia falciforme é a doença hereditária causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS).

III. A mutação que ocorre na anemia falciforme é devido à substituição da valina pelo ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta.

IV. As Talassemias são decorrentes de mutações nos genes das globinas (alfa ou beta), promovendo redução ou ausência de síntese de uma ou mais das cadeias de globina.

• A. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas
• B. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas
• C. Apenas as afirmativas I e II estão corretas
• D. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas

Gabarito: D

Comentários

• Na anemia falciforme, a substituição do aminoácido ácido glutâmico pelo aminoácido valina, em uma das cadeias de hemoglobina, conduza a uma alteração na forma da proteína toda.

• Substituição da base nitrogenada timina (T) por adenina (A), ocasionando a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina, na posição seis da cadeia β.