A) A prilocaína, por ter baixa atividade vasodilatadora (50% menor do que a lidocaína), pode ser usada sem vasoconstritor, na concentração de 4%. Essa formulação, não disponível no Brasil, promove duração de anestesia pulpar entre 10 (infiltrativa) e 60 minutos (bloqueio).
B) A mepivacaína apresenta potência e toxicidade similares à da lidocaína.
C) A lidocaína é o anestésico local mais usado no mundo, por isso é considerado padrão. Quando não associada a um vasoconstritor, tem um período de ação muito curto em virtude de seu potente efeito vasodilatador, o que promove sua rápida eliminação do local da injeção.
D) A articaína é metabolizada inicialmente pelas colinesterases plasmáticas; posteriormente, sofre oxidação no sistema de microssomos hepáticos. Em razão de a biotransformação começar no plasma, a meia-vida plasmática ( tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo se reduza à metade) é mais curta do que a das demais amidas usadas em odontologia.
E) A bupivacaína é metabolizada inicialmente no fígado, sofrendo desalquilação em desbutil-bupivacaína, que apresenta um oitavo da toxicidade da bupivacaína. A excreção é renal, sendo apenas uma pequena parte na forma inalterada. meia-vida plasmática é de 2,7 horas.
Fonte: Farmacologia, anestesiologia e terapêutica em odontologia. SÉRIE ABENO