A respeito do Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, assinale a afirmativa incorreta:
A) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a rastreabilidade (LITERALIDADE DO ITEM 5.5.1 DA RESOLUÇÃO Nº 302/2005)
B) A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade (LITERALIDADE DO ITEM 5.5.4 DA RESOLUÇÃO Nº 302/2005)
C) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável, instruções escritas e ou verbais, em linguagem acessível, orientando sobre o preparo e coleta de amostras tendo como objetivo o entendimento do paciente (LITERALIDADE 6. PROCESSOS OPERACIONAIS – 6.1 FASE PRÉ-ANALÍTICA - ITEM 6.1.1. DA RESOLUÇÃO Nº 302/2005);
D) O laboratório clínico pode contar com laboratórios de apoio para realização de Exames e o laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de dois anos.
O ITEM 6.2.10 DA RESOLUÇÃO 302/2005 diz que, o laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 5 (cinco) anos. Portanto, GABARITO: LETRA D
OUTRAS INFORMAÇÕES SOBRE ITEM D:
6.2.9 O laboratório clínico deve:
a) manter um cadastro atualizado dos laboratórios de apoio;
b) possuir contrato formal de prestação destes serviços;
c) avaliar a qualidade dos serviços prestados pelo laboratório de apoio.
FONTE:
FOCO, FORÇA e FÉ...