Questão 3274204

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: UNIRIO
• Ano: 2016
• Provas: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Bioquímica Básica e Clínica; Hematologia Clínica

A hemoglobina M é uma molécula variante da hemoglobina cuja composição alterada em aminoácidos resulta em um comprometimento significativo quanto à capacidade de transporte de oxigênio.

Na Hemoglobina M, essa alteração ocorre em

• A. qualquer resíduo de histidina.
• B. qualquer resíduo de tirosina.
• C. qualquer resíduo de ácido glutâmico.
• D. substituição de cadeias beta por cadeias gama.
• E. resíduos de histidina na posição 58 das cadeias alfa ou na posição 63 das cadeias beta da molécula de hemoglobina, que são substituídas por resíduos de tirosina.

Gabarito: E

Comentários

• A metaemoglobinemia é uma doença genética associada a uma mutação do gene β-globínico, que codifica a cadeia ß-globínica, um dos componentes da Hemoglobina (Hb). Os diferentes tipos de Hb M são derivados da substituição dos aminoácidos histidina, quer sejam das regiões proximais ou distais das globinas alfa ou beta, esses aminoácidos na globina alfa (a 58 ou a 87) e na globina b (b 63 e b 92) fazem a ligação entre o grupo heme e a respectiva globina. A troca da histidina proximal ou distal torna o grupo heme incapaz de se manter ajustado adequadamente na globina e permite movimentos que impedem o ferro a permanecer no estado ferroso, expondo-o à contínua oxidação, quer seja pela entrada de água ou por acesso de elétrons.