Questão 3288562

• Banca: Quadrix
• Órgão: SEDF
• Ano: 2018
• Provas: Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biomedicina
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Biologia Molecular em Biomedicina

    A tecnologia de reprodução humana assistida (RHA) consiste na seleção dos gametas de melhor qualidade, na fertilização in vitro (IVF, do inglês in vitro fertilization) clássica ou na injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI, do inglês intracytoplasmatic sperm injection) nos oócitos e na transferência de embriões para o útero materno no terceiro ou quinto dia de desenvolvimento. O avanço das técnicas de biologia molecular, em conjunto com a engenharia genética, produz ferramentas necessárias para a caracterização de diversas doenças genéticas. O diagnóstico genético pré‐implantacional (PGD, do inglês, preimplantation genetic diagnosis) usa essas ferramentas para a detecção de doenças relacionadas a anormalidades cromossômicas e gênicas e a identificação de embriões saudáveis a serem transferidos.

Internet: <www.sciencedirect.com> (com adaptações).

Com relação ao texto apresentado e aos múltiplos aspectos a ele relacionados, julgue o item subsecutivo.

A PCR em tempo real (RT‐PCR, do inglês real time‐PCR) pode ser utilizada para o PGD na análise de sexagem de embriões, na tipagem HLA e na pesquisa de mutação única.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• A técnica RT-PCR, ou PCR em “tempo real”, também chamada de PCR quantitativo (qPCR), consiste na detecção de produtos da PCR a medida em que se acumulam durante a reação. Para isso, são utilizados um conjunto de iniciadores específicos e sondas com marcação fluorescente, que serão detectadas pelo equipamento a medida em que são incorporadas a sequência alvo durante a fase de anelamento, ou durante a fase de extensão. Ao utilizar sondas com marcadores fluorescentes diferentes é possível a análise de mais de um gene ao mesmo tempo (RT-PCR multiplex) (Mocellin et al., 2003; Peters, 2004). O uso desta técnica para o DGPI é muito vantajoso, pois a detecção do produto ocorre durante a reação e é realizada por um computador, portanto não há necessidade de processamento pós-PCR (eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida), resultando em menor risco de contaminação, maior precisão de resultados e redução significativa no tempo do procedimento que pode ser realizado em até 4h após a biópsia, o que é primordial para implantação de embriões frescos. 

  Fonte: SCARPIN e Colaboradores (2021). Avanços em testes genéticos pré-implantacionais: revisão de literatura.