Questão 338062

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biossegurança
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Preparo de Amostras Biológicas; Procedimentos Gerais

De acordo com a RDC 302/05, o laboratório e o posto de coleta laboratorial devem possuir instruções escritas para o transporte de amostra de pacientes (Fase pré-analítica). Com relação ao que deve constar nas instruções, assinale a afirmativa incorreta.

• A. Prazos, condições de temperatura e padrão técnico para garantir a integridade da amostra.
• B. As amostras de pacientes devem ser transportadas e preservadas em recipientes isotérmicos, higienizáveis, impermeáveis, identificado com a simbologia de risco biológico.
• C. Quando da terceirização do transporte da amostra, deve existir contrato formal obedecendo aos critérios estabelecidos pela RDC 302/05.
• D. Quando da importação e exportação de “Espécimes para Diagnóstico”, devem ser seguidas a RDC/ANVISA 01/2002 e a Portaria MS 1985 de 2001.
• E. O laboratório e o posto de coleta devem definir limites de risco, valores críticos ou de alerta, para analitos com resultados que necessitam tomada imediata de decisão.

Gabarito: E

Comentários

• Gabarito errado, segundo a rdc 302:

  6.2.5 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem definir limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão.

• Alternativa e) correta!

  Essa afirmativa faz referência à fase ANALÍTICA e não à PRÉ-ANALÍTICA como pede no enunciado da questão.

  Também errei a questão, porém voltei na RDC para conferir e percebi essa pegadinha maldosa da FGV.

• De acordo com a RDC 302/05, o laboratório e o posto de coleta laboratorial devem possuir instruções escritas para o transporte de amostra de pacientes (Fase pré-analítica). Com relação ao que deve constar nas instruções, assinale a afirmativa incorreta.

• Gabarito - Letra E

  6.2. Fase Analítica

  6.2.5 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem definir limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão.

• Letra E = equivale à fase analítica.