Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
A respeito do tema abordado no texto acima e de temas correlatos, julgue o item.
Apesar da comprovada relação com defeitos congênitos
há cinco décadas, a talidomida está incluída na Relação
Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) para
pacientes com determinadas indicações relacionadas à
hanseníase, ao HIV, ao lúpus eritematoso e ao mieloma
múltiplo.