A fibrose cística é uma doença hereditária em
que, na pessoa afetada, as secreções de glândulas
exócrinas apresentam-se anormalmente espessas,
menos diluídas que o normal. Isso se deve ao fato
de que a mutação leva a problemas na síntese de
uma proteína de membrana (CFTR), responsável,
nessas células, pelo transporte de cloretos do
meio intracelular para o extracelular. Nesse caso,
é CORRETO afirmar que uma das consequências
da referida mutação é tornar o meio intracelular
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