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ID
3891094
Banca
Quadrix
Órgão
CRQ 4ª Região-SP
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

No que diz respeito a reações orgânicas e a métodos de separação, julgue o item

Os álcoois terciários, em que o carbono que possui o grupo hidroxila faz três ligações com outros átomos de carbono, sofrem oxidação pelo ataque de oxigênio nascente, formando primeiramente um aldeído, seguido pelo ataque de outro oxigênio nascente no carbono da carbonila, produzindo um ácido carboxílico.

Alternativas
Comentários
  • Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral RCOH, em que R é um radical orgânico alquila, alquenila, arila ou hidrogênio.

    Em química orgânica, carbonila ou carbonilo é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.

    Em química, aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila na extremidade da cadeia, caracterizando a presença de um grupo -CHO na extremidade do composto orgânico, denominado aldoxila, metanoila ou formila.

    Em química, uma hidroxila ou hidroxilo é um grupo funcional presente nas bases dos hidróxidos, representado pelo radical OH e formado por um átomo de hidrogênio e um de oxigênio

    Álcool terciário: quando o grupo Hidroxila se liga a carbono terciário dá origem a este tipo de álcool.

    Traduzido do inglês-Um átomo de carbono terciário é um átomo de carbono ligado a três outros átomos de carbono. Por esse motivo, átomos de carbono terciários são encontrados apenas em hidrocarbonetos contendo pelo menos quatro átomos de carbono.

  • Álcool terciário não sofre oxidação

  • Segue as possibilidades de oxidação para álcoois 1º e 2º:

    álcool 1º ---> aldeído ---> ácido carboxílico

    álcool 2º --> cetona

    * álcool 3º não oxida.

  • Álcool terciário não sofre oxidação nas condições de oxidação enérgica, apenas álcoois secundários, primários e o metanol.