Questão 4130842

• Banca: COMPERVE
• Órgão: UFRN
• Ano: 2019
• Provas: COMPERVE - 2019 - UFRN - Médico - Clínica Médica
• Disciplina: Medicina
• Assuntos: Hematologia

As doenças hemorrágicas por deficiência de fatores da coagulação (coagulopatias) caracterizam-se pela deficiência de um ou mais desses fatores. Clinicamente, as coagulopatias manifestam-se pela ocorrência de eventos hemorrágicos espontâneos ou precipitados por trauma. Em relação aos distúrbios da hemostasia,

• A. o diagnóstico de hemofilia deve ser suspeitado mediante TAP prolongado, sendo facilmente diagnosticado com base na dosagem dos fatores VIII e IX no plasma.
• B. a doença de Von Willebrand é herdada como caráter autossômico recessivo, resultante de mutações no gene que codifica o fator de Von Willebrand, localizado no cromossomo 10.
• C. a hemofilia A, deficiência do fator IX da coagulação, é verificada em torno de 1:10.000 entre os homens.
• D. a doença de Von Willebrand é a mais comum das doenças hemorrágicas hereditárias, com prevalência de até 1% da população.

Gabarito: D