-
"De acordo com a classificação proposta por Rawlins e Thompson,
as reações adversas produzidas por medicamentos podem ser subdivididas em dois grandes grupos, segundo o mecanismo de produção: as que são efeitos farmacológicos normais, porém aumentados (de tipo A, augmented, aumentado) e as que são devidas a efeitos farmacológicos anormais e inesperados, se for levada em consideração a farmacologia do medicamento considerado (tipo B ou bizarre, bizarro)"
Fonte : OPAS, 2011 (Boas práticas de farmacovigilância para as Américas)
-
a) as RAM podem ser subdivididas em dois grandes grupos: tipo A e tipo B de acordo com o mecanismo de produção
b) as RAM do tipo B não são farmacologicamente previsíveis nem dose-dependentes, têm incidência e morbidade baixas e sua mortalidade pode ser alta.
c) as RAM do tipo A são farmacologicamente previsíveis, geralmente dependem da dose, têm alta incidência e morbidade, baixa mortalidade e podem ser tratadas ajustando-se as doses.
d) a OMS tem definido as RAM como qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para a profilaxia, o diagnóstico e o tratmento de uma enfermidade.
-
A- mediante o tipo.
B- tipo A dose-dependente
C- tipo B não dose-dependente
D- correto
obs:
A -dose-dependente
B- NÃO dose-dependente (idiossicratica)
C- reação por dose e tempo
D- reação tardia
E- sindrome da retirada
F- falha terapêutica