Questão Q1690284

Uma solução orgânica foi submetida a um feixe de luz polarizada. Entretanto, o plano de vibração dessa luz não sofreu desvio (rotação).

De acordo com aspectos da isomeria espacial, é correto afirmar que, na situação hipotética apresentada, pode ter sido utilizada uma solução com

Alternativas

1 mol/L de (R)-2-butanol.

1 mol/L de (R)-2-pentanol.

1 mol/L de (S)-2-pentanol.

2 mol/L de (R)-2-pentanol e 2 mol/L de (S)-2-pentanol.

2 mol/L de (R)-2-butanol e 3 mol/L de (S)-2-butanol.

Comentários

Mistura racêmica.
Se após atravessar o composto orgânico, o plano de luz polarizada desviar-se para a direita (sentido horário), há o isômero dextrogiro. Mas se a luz polarizada vibrar em um plano à esquerda (sentido anti-horário), há o isômero levogiro.
Ambos, portanto, são opticamente ativos e são chamados de enantiômeros, antípodas ópticos ou enantimorfos, pois desviam a luz polarizada de um mesmo ângulo, mas em sentidos opostos.

Visto que esses desvios são contrários, se tivermos uma mistura com partes iguais de enantimorfos, um anulará a atividade óptica do outro, surgindo uma mistura denominada de racêmica, que é opticamente inativa por compensação externa.

A quantidade de misturas racêmicas pode ser determinada de acordo com a quantidade de carbonos assimétricos ou quirais presentes na molécula do isômero. Se há apenas um carbono assimétrico, é formada apenas uma mistura racêmica. Em casos em que há mais carbonos quirais diferentes, temos a seguinte regra: o número de misturas racêmicas é sempre a metade do número de estereoisômeros opticamente ativos.

Fonte:
Mistura racêmica, é a mistura equimolar de dois enantiômeros que sozinhos desviam o plano de luz polarizada para lados opostos, quando juntos e em quantidades iguais o desvio se anula.

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