- ID
- 5099602
- Banca
- Aeronáutica
- Órgão
- CIAAR
- Ano
- 2020
- Provas
- Disciplina
- Medicina
- Assuntos
Os linfomas de grandes células anaplásicas são clínica, patológica e geneticamente heterogêneos. Avanços
recentes nas técnicas moleculares ampliaram o entendimento do gene ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase),
com impacto na classificação dessas neoplasias linfoides.
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características dos linfomas de grandes células
anaplásicas.
I. O linfoma de grandes células anaplásicas ALK-negativo é morfologicamente indistinguível do linfoma
de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo, exceto pela ausência da expressão da proteína
ALK.
II. O linfoma de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo é caracterizado pela proliferação de
células com abundante citoplasma, núcleo pleomórfico, que expressa forte e uniformemente CD30 e
tem expressão aberrante de ALK devido a translocações no locus 2p23.
III. O linfoma de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo é mais comum em crianças e adultos
jovens, com maior ocorrência no sexo feminino, que usualmente se apresenta em estágios iniciais
(estágios I e II) e com frequentes sintomas sistêmicos (cerca de 75% dos casos).
IV. O linfoma de grandes células anaplásicas ALK-negativo é mais comum em adultos, com média de
idade entre 55 e 60 anos, tem discreta predominância no sexo masculino e se apresenta, na maioria
dos casos (cerca de 50%), como doença linfonodal seguida da manifestação extranodal (cerca de
20%), principalmente no fígado, pulmão e pele.
Está correto apenas o que se afirma em