Questão 5397634

• Banca: CEV-URCA
• Órgão: Prefeitura de Milagres - CE
• Ano: 2018
• Provas: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Normas de Biossegurança e Descarte de Materiais em Laboratório e Hemoterapia; Procedimentos Gerais

(Concurso Milagres/2018) A descontaminação é o processo que visa eliminar total ou parcialmente microrganismos com o objetivo de tornar o material biológico seguro para descarte final ou para a sua reutilização, no ambiente laboratorial. As principais etapas da descontaminação são: a limpeza, a desinfecção e a esterilização, sendo, esta última, a etapa em que se garante a eliminação de qualquer forma de vida. Sobre as etapas do processo de descontaminação, assinale a alternativa incorreta:

• A. A autoclavagem é um processo conhecido por esterilização por calor úmido ou vapor saturado.
• B. O processo de aquecimento em forno estufa ou forno de Pauster é conhecido por calor seco.
• C. A desinfecção é o processo que visa eliminar todos os microrganismos, exceto os esporos.
• D. O processo de esterilização por agentes químicos é utilizado em materiais que não suportam os processos com altas temperaturas. O óxido de etileno é um dos agentes utilizados. 
• E. A esterilização por filtração se dá por meio de filtros com membranas de 0,95 µm para produtos líquidos que não se alteram com o calor, como plasma e soro.

Gabarito: E

Comentários

• Esta técnica é muito utilizada em laboratórios de Microbiologia para esterilizar meios de cultura com componentes que possam sofrer alteração por acção do calor (p.ex. vitaminas, antibióticos, açúcares, aminoácidos) e na indústria farmacêutica para esterilização de soluções de vitaminas, de agentes quimioterapêuticos, soro etc.. Contudo, a maior parte dos vírus são suficientemente pequenos para atravessarem os poros destas membranas filtrantes, pelo que esta técnica não assegura a esterilidade total das soluções ou gases filtrados.

• filtração como esterilização recomenda o uso de filtros de 0,22 micrometros ou menor, IN ANVISA AGOSTO 2019 DISPOE SOBRE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS