F: A: quanto maior for a afinidade do fármaco pelos receptores, maior será o valor de Ka. QUANTO MAIOR A AFINIDADE, MENOR O VALOR DE Ka.
F: B: a primeira etapa da ação farmacológica consiste na formação de um complexo fármaco-receptor irreversível. COMPLEXO FARMACO-RECEPTOR REVERSÍVEL.
V: C: quando dois ou mais fármacos competem entre si pelo receptor, cada um tem o efeito de diminuir a afinidade aparente do outro. AFINIDADE É A CAPACIDADE DE LIGAÇÃO DE UMA DROGA AO RECEPTOR, QUANDO HÁ COMPETIÇÃO ENTRE DOIS FARMÁCOS (AGONISTA E ANTAGONISTA), A AFINIDADE DE UM OU DE OUTRO É DIMINUÍDA.
F: D: quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, maior a concentração do fármaco na qual ele produz um determinado nível de ocupação. O FÁRMACO QUE ESTÁ LIVRE NA CIRCULAÇÃO SISTÊMICA É QUE POSSUI EFEITO TERAPÊUTICO, ENTÃO QUANTO MAIOR A AFINIDADE DO FÁRMACO PELO RECEPTOR (OU SEJA, QUANTIDADE DE FÁRMACO LIGADO), MENOR A CONCENTRAÇÃO.