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Questões de Farmacologia


ID
202015
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A exigência de uma capela de fluxo laminar para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácia visa garantir a segurança do manipulador e do produto contra a contaminação cruzada.

Alternativas
Comentários
  • Uma capela de fluxo laminar não impede a contaminação cruzada.
  • As Cabinas de Fluxo Laminar são equipamentos construídos para proteger "o que' estamos manipulando, ou seja, protegem o "produto". Nestes equipamentos, temos também uma velocidade média do ar fixa e pré-determinada, que deve ser de 0,45 m/s com tolerância de +/- 10%, de acordo com norma IEST – RP – 002.2 (Institute of Environmental Sciences and Technology).

    Estes equipamentos podem ser de Fluxo Horizontal ou Vertical, porém não há recirculação do ar. Todo ar que entra, passando por um Pré-Filtro, passa por um Filtro Absoluto e pelo produto e sai do equipamento.

  • A capela de fluxo laminar é um equipamento na qual protege somente os produtos a serem manipulados em seu interior.

  • A cabine vertical protege também o manipulador. Creio que o erro esteja na contaminação cruzada.

ID
202018
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

Desde que as normas de lavagem e esterilização sejam rigorosamente cumpridas, os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos utilizados para preparações de uso externo.

Alternativas
Comentários
  • Os Materiais de uso Interno deverão ser mantidos separados e marcados pois devem ser lavados co sabão neuto isento de perfumes e corantes, diferente dos de uso externo que são utilizados em preparação diversas como cremes, pomadas, shampoos, óleos corporais, estes de uso externo podem ser lavados com sabão comum sem problema algum.
  • Segundo as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (RDC 67/2007): 

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo. 5.4.2. A farmácia deve identificar os utensílios para uso interno e externo.

    Logo,

    GABARITO: errado.

  • De acordo com a norma das BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS

    5.4.1. Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.


ID
202027
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.

Alternativas
Comentários
  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003
    D.O.U de 22/12/2003

    Art. 4º A farmácia que pretenda manipular as substâncias, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, constantes do Anexo I deverá, observados os critérios deste regulamento, notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.

    Art. 5º A autoridade Sanitária deverá observar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a Notificação disposta no Art. 4º, atende os requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substância de Baixo Índice Terapêuticos, conforme estabelecido neste regulamento.
  • Ìndice terapêutico é uma medida utilizada em Farmacologia, que relaciona a dose da droga necessária para produzir um efeito desejado com a que produz um efeito indesejado. Medicamentos de índice terapêutico estreito apresentam o valor da dose tóxica mediana (TD50) bastante próxima do valor da dose eficaz mediana (ED50) (Goodman, 2003).

  • Resolução - RDC nº 354, de 18 de dezembro de 2003

    D.O.U de 22/12/2003 - REVOGADA pela RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007

    Substância de baixo índice terapêutico: é aquela que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica. 

    ANEXO II BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS DE BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO

    2.7. A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local. A manipulação destas substâncias somente poderá ser iniciada após aprovação da Vigilância Sanitária local. 

    2.8. A Autoridade Sanitária deve avaliar na inspeção para concessão de Licença Sanitária, na sua renovação e nas demais ações de fiscalização, se a farmácia atende aos requisitos das Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, conforme estabelecido neste Anexo. 


ID
202030
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

A fórmula oficinal caracteriza-se por ser preparada a partir de uma prescrição médica, destinada a um paciente individualizado.

Alternativas
Comentários
  • Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. 
  • A fórmula que é preparada a partir da prescrição do médico é denominada de MAGISTRAL.

  • Fórmulas magistrais – fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição, a forma farmacêutica e a posologia.

    Fórmulas oficinais – fórmulas constantes da farmacopeia brasileira ou de outros compêndios oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.

  • As fórmulas magistrais se diferenciam das oficinais pois são preparadas de acordo com uma prescrição específica, atendendo às necessidades de um único paciente, enquanto um preparado oficinal é uma fórmula não específica, feita segundo indicações da farmacopeia brasileira ou outros manuais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.


ID
202033
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os extratos glicólicos são solúveis em água e contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca.

Alternativas
Comentários
  • Geralmente é usado a proporção de 1/5 . Se alguem tem a fonte correta me responda, obrigada.
  • Nao sei ao certo a concentração, porém, ele deve ser concentrado.

    "Os extratos glicólicos são extratos que trazem em sua composição uma alta concentração da substância natural que representam. Quando misturado com algum outro item, eles transferem suas qualidades e características para o material em que foram empregados. Por isso é necessário conhecer todas as propriedades desses extratos e as características objetivas de cada um separadamente".
  • EXTRATOS HIDROGLICÓLICOS (EXTRATOS GLICÓLICOS)  ‐  contêm as frações aromáticas intactas (óleos essenciais) e hidrossolúveis (taninos, aminoácidos, etc...) de maneira perfeitamente assimilável. Contêm concentrações próximas a 50% do peso da planta fresca. São solúveis em água e produzem uma solução transparente ou ligeiramente turva. - Farmacopéia


ID
202036
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os óvulos e supositórios, preparações farmacêuticas sólidas com formato adequado para aplicação segundo a via de administração adequada, devem dispersar-se ou fundir-se à temperatura do organismo.

Alternativas
Comentários
  • Essa questão o CESPE gabaritou errado. Óvulos e suposiórios são FF semi-sólidas!
  • Segundo Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
    Embalagens de Medicamentos (ANVISA), óvulos e supositórios são FF sólidas.
  • De acordo com VOCABULÁRIO CONTROLADO DE FORMAS FARMACÊUTICAS, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS - 1ª EDIÇÃO - BRASÍLIA, 2011
    Acesso dia 14/02/2015 - Disponível em:

    Supositório Conceito geral: forma farmacêutica sólida de vários tamanhos e formatos, adaptada para introdução no orifício retal, vaginal ou uretral do corpo humano, contendo um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos numa base adequada. Os supositórios fundem-se, derretem ou dissolvem na temperatura do corpo. 
    Óvulo Conceito: forma farmacêutica sólida de dose única que pode ter vários formatos, mas que é usualmente ovóide. Contém um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada. Adaptado para introdução no orifício vaginal, fundem-se, derretem ou dissolvem na temperatura do corpo. Abreviação: OVL Para fins de certificação em BPF: Óvulo.
  • Segundo a farmacopeia Brasileiras ambos são classificados como FF sólida!!!


ID
202039
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

Os xaropes que contêm aproximadamente 85% de açúcar resistem ao crescimento bacteriano em virtude do efeito osmótico que provocam sobre os microrganismos.

Alternativas
Comentários
  •  O meio hipertônico dos xaropes favorece sua estabilidade microbiológica.

  • É a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição (Farmacopeia 5ed.)

  • O açucar quando em concentração superior a 85%, funciona como conservante semelhante ao sal, devido ao efeito osmótico.


ID
202042
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fórmulas e formas farmacêuticas, julgue os itens a
seguir.

As emulsões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel, ou praticamente insolúvel, em uma fase líquida.

Alternativas
Comentários
  • ERRADO


    Emulsões são sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa. Temos emulsões do tipo óleo em água (O/A: fase externa aquosa) e água em óleo (A/O: fase externa oleosa).
  • Pessoal, atenção! Em várias questões do Cespe, eles tentam confundir os conceitos de suspensão e emulsão!!!

  • Esse é o conceito de Suspensão

    Emulsão: forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios
    ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo
    menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma
    de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase
    externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais
    agentes emulsificantes
    .

    Solução: forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que
    contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado
    ou numa mistura de solventes miscíveis.

    Suspensão: forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas
    dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

  • ERRADO

    Pois a emulsão se trata da unificação de dois líquidos que NÃO SE MISTURAM. A questão trata de uma fase sólida e outra líquida.


ID
202045
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.

Alternativas
Comentários
  • CERTO

    Na granulação, partículas de pós cristalinos ou amorfos são transformados em agregados sólidos com finalidade de melhorar as características de fluxo, coesão e compressibilidade dos pós, preparar misturas uniformes que não segragam, controlar a velocidade de liberação dos fármacos e melhorar a aparência dos comprimidos.


ID
202048
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cápsulas de gelatina dura podem ser usadas para administrar uma grande quantidade de fármacos líquidos e sólidos.

Alternativas
Comentários
  • ALGUÉM SABE POR QUE ESTÁ ERRADO?

    Na produção de cápsulas em escala industrial, é amplamente reconhecido que formulações sólidas ou pulverulentas são incorporadas em cápsulas gelatinosas duras, enquanto líquidos devem ser incorporados em cápsulas gelatinosas moles, que são seladas durante o processo de enchimento. Por outro lado, a selagem de cápsulas duras pode ser realizada, permitindo a incorporação de líquidos. O uso de cápsulas duras com o propósito de veicular líquidos é uma estratégia ainda pouco explorada industrialmente, embora se apresente bastante promissora para a administração de fármacos ou outras substâncias, os quais podem ser incorporados a um veículo, líquido, ou em matrizes semi-sólidas (lipofílicas e hidrofílicas).Acta Farm. Bonaerense 24 (3): 458-67 (2005)

  • Imagino que esteja errada porque cápsulas duras, via de regra, não são adequadas para acondicionar líquidos. Ainda que exista essa possibilidade, ainda é pouco explorada industrialmente, como disse a Liliane Pires. Em questões de concurso nunca se sabe, mas o raciocínio mais simplista e de maior senso comum deve ser prioritariamente considerado .

  • Acredito que o erro esteja no trecho ''grande quantidade'', pois é muito amplo. Se pararmos para pensar uma grande quantidade pode ser em kilogramas e não em miligramas, que é a capacidade das cápsulas do mercado.


ID
202051
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A resistência e friabilidade do grânulo são propriedades importantes que afetam a sua compressibilidade.

Alternativas
Comentários
  • A resistência ou a friabilidade do grânulo são propriedades importantes uma vez que afetam a distribuição do tamanho dos grânulos e, consequentemente, a sua compressibilidade.
  • Pelo que estudei, só existe friabilidade no comprimido e não no grânulo

  • Questão maldosa e mal elaborada! Ele usa a palavra friabilidade como substantivo que significa Característica ou atributo do que é friável.... Para confundir quem conhece o ensaio de friabilidade que é feito em comprimidos simples. Quem erra essa questão, erra porque sabe que friabilidade não é um ensaio realizado em pós, mas só em comprimidos... Já marca errado de cara. Ridículo o que o Cespe fez aqui!


ID
202054
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

A lactose é um diluente solúvel com propriedades aglutinantes.

Alternativas
Comentários
  • os aglutinantes promovem a adesão das partículas da formulação, possibilitando a preparação do granulado e manutenção da integridade do comprimido, Exemplos: PVP, GOMA DE AMIDO, GELATINA, ETILCELULOSE, SACAROSE, ACETATO DE POLIVINIL E LACTOSE.


ID
202057
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à tecnologia farmacêutica das soluções, suspensões,
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.

Cremagem, floculação e coalescência são sintomas da instabilidade de uma emulsão.

Alternativas
Comentários
  • Cremagem: É a migração de gotículas da fase interna da emulsão para a parte superior (formando uma nata) ou inferior da emulsão (sedimentação). Essa migração é causada pela diferença de densidade entre as duas fases e a direção do movimento depende da  fase interna ser mais ou menos densa do que a fase externa ou contínua (líquido interno mais denso – sedimentação; líquido interno menos denso – cremagem).

    Coalescência: é a fusão das gotículas em gotas maiores até a separação total e definitiva das fases, de modo que a preparação não possa ser reemulsionada pela simples agitação do produto. Na coalescência, a barreira formada pelo agente emulsionante é quebrada ou destruída. Essa coalescência irreversível das gotículas é também chamada de “quebra” da emulsão

     

  • Floculação não é instabilidade da suspensão?

     

  • Floculação O termo floculação pode ser utilizado para descrever um processo de formação de flocos, que são grupos de duas ou mais partículas que se comportam cineticamente como uma única partícula, mas cada componente do grupo conserva sua identidade. Além disso, o grupo deve manter um equilíbrio cinético com seu ambiente. Em outras palavras, gotas individuais podem se unir ou deixar o grupo em qualquer momento e o número de unidades no grupo pode variar com o tempo [13]. 


ID
202066
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.

Alternativas
Comentários
  • No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.
  • Número de amostra é calculado por: raiz quadrada de N+X, onde n é quantidade total do produto e X é igual a 1.
    Tomar 10 unidades para aerossol - forma liquida ou sólida e para dispositivos trasdermicos
    Para produtos em que o tamanha do lote é extremamente pequeno, a quantidade a ser testada deve ser 1% do lote ou menor quando justificado ou autorizado.
    para produtos onde o numero total de unidades no lote é menos que 200, usar duas unidades ou uma unidade se o lote for manis ou igual a 100 unidades.
    na amostragem de produtos em processamento, coletar 3 amostras do inicio, 4 do meio e 3 do fim do processo.

    farmacopéia brasileira 5 edição.
  • pelo que entendi, depende só do tamanho do lote


  • O tamanho da amostra depende do número de análises e independe do tamanho do lote, já que a representatividade está muito mais relacionada com a "qualidade" do que com a quantidade amostrai. 

    Referência

    GIL, Eric S. Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3ª ed. São Paulo: Pharmabooks Livraria e Editora, 2010.


ID
202069
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.

Alternativas
Comentários
  • Através da fórmula: C1V1=C2V2  tem-se:

    15% x 500mL = C2 x 1500mL

    C2= 5%


ID
202072
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).

Alternativas
Comentários
  • Para resolver essa questão temos que calcular quantos gramas de hipoclorito de sódio tem em cada solução. Se o número for igual a questão estará correta.

    Solução 1:                                                                                      Solução 2:
    500 mL -------- 6,25%                                                               0,5% (p/v)

    6,25 g ---------- 100 mL                                                           0.5 g--------- 100 mL
      X       ----------- 500 mL                                                             X ------------ 5000 mL

    X = 500 x 6,25                                                                              X = 5000 x 0,5
                100                                                                                               100
    X= 31,25 g                                                                                      X = 25 g

  • Através da fórmula: C1V1=C2V2  tem-se:
    6,25 x V1 = 0,5 x 5000
    V1= 400mL
    Então seriam necessários 400mL e não 500mL como diz o enuciado da questão.


  • 1) São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).

    R:

    C1 V1= C2 .  V2

    6,25 . x = 0,5 . 5000ml

    6,25.x=2.500 / 6,25

    x=400 ml

  • Como em concurso não temos tempo, tampouco calculadora, uma forma que basicamente precisa de lógica para resolver seria:

    500 mL -> 0,5 L

    5000 mL -> 5 L

    C1xV1 = C2xV2 tem-se:

    C1 x 0,5 = 0,5 x 5

    C1 = 0,5 x 5 / 0,5

    C1 = 5

    Para o enunciado estar correto, C1 deveria ser 6,25, portanto está ERRADO

    Deu trabalho para detalhar, mas na prática, não leva nem 1 minuto para responder dessa forma.


ID
202075
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.

Alternativas
Comentários
  • Regra de três:

    15 mL --------------- 20 mEq                                   Obs: Em algumas questões de mEq quando envolver íons com carga diferente de 1
    18,75 mL ----------- X                                                         devemos observar se essa carga  influenciará no cálculo. Nessa questão não
                                                                                                  tem problema, pois a carga do potássio é  1 (K+).
    X =  18,75 x 20 
                   15

    X = 25 mEq

ID
202078
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.

A água purificada contém mais que 10 ppm ou 0,01% de sólidos totais.

Alternativas
Comentários
  • Questãozinha meio mala que exige o conhecimento da RDC 36 da ANVISA em conjunto com a Portaria 393 da Anvisa.

    A resposta correta deveria ser A água purificada contém menos que  1000 ppm ou 0,001% de sólidos totais. 
  • Bastaria fazer regra de três para ver que 10 ppm = 0,001% enão 0,01%.
  • SOLUTO  ------- SOLUÇÃO

       10g       ------- 10^(6)
        x         ------- 100%

    x=0,001


ID
202081
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.

Alternativas
Comentários
  • Derivado sulfonamídico (p-aminobenzenosulfonamida) com atividade sobre o gênero monilias (candidíase vaginal). 
    Indicado para vaginite, cervicite, vulvovaginite causada por Candida albicans.
    As sulfonamidas competem com o PABA pela  enzima diidropteroato sintetase
    OBS: estes antibiótiocs inibem o crescimento da bactéria e não elimina (mata) a bactéria
    * Ação bacteriostática
  • São bacteriostáticos que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzóico. O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol, sendo as duas últimas de maior importância clínica.
  • Sulfonamidas     As sulfonamidas constituem um dos grupos mais utilizados, em razão do baixo custo e da relativaeficácia em algumas doenças bacterianas comuns. São análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico(PABA) e apresentam ação bacteriostática. Possuem espectro de ação contra bactérias gram-positivase negativas e alguns protozoários. Dentre os exemplos de sulfonamidas destacam-se a sulfadiazina,sulfadimidina, sulfametopirazina e sulfametoxazol.   ::Qual seu mecanismo de ação? Os microorganismos sensíveis exigem a presença de PABA extracelular para a síntese de ácido fólico. As sulfonamidas podem entrar no lugar do PABA, competindo pela enzima diidropteroato sintetase e formando análogos não funcionais do ácido fólico. Em conseqüência, não ocorre crescimento dos microorganismos.
  • Bacteriostático.

    Gabarito: Errado

  • O PABA É essencial para algumas  e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma .

  • O fármaco em questão é Bacteriostáticos e não Bactericida.


ID
202084
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

Alternativas
Comentários
  • BETA-LACTÂMICOS
     

    Esta classe de antimicrobianos abrange alguns grupos de agentes que possuem em comum o anel beta-lactâmico, diferindo entre si pelas estruturas diretamente ligadas a ele. Seus representantes caracterizam-se por variados radicais aí acoplados. 
    A formação inadequada da parede bacteriana ocasiona entrada de fluidos em meios de menor osmolaridade com lise da bactéria (ação bactericida). Em meios de maior osmolaridade, a célula bacteriana perde seu conteúdo. Logo, microrganismos desprovidos de parede celular apresentam resistência natural aos beta-lactâmicos. 
    Esses antimicrobianos apresentam o mesmo mecanismo de ação. O anel beta-lactâmico confere afinidade por enzimas – transpeptidases e carboxipeptidases – que realizam a ligação de peptidoglicanos, último passo síntese da parede bacteriana, organela que impede variações osmolares intracelulares. Antibióticos beta-lactâmicos inibem a enzima D-alanil-D-alanina transpeptidases, interrompendo aquela síntese.

    Portanto, é o anel beta-lactamico do antibiotico que interage com as enzimas da bacteria inativandoas.
  • Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

    Destruição e não distribuição.
  •  Creio que o erro da questão esteja no fato de dizer que " ...são totalmente destruídos...", quando na verdade, o anel beta lactâmico, estrutura comum desse grupo de antibióticos, é a porção da molécula que sofre o referido ataque enzimático. 

  • Realmente concordo plenamente com a Liliane. O erro está em distribuição, pois o corretor seria destruição.

    As bactérias produzem uma enzima que degrada ( destrói) o anel.

    Vejam um conteúdo nesse site.

    http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm


  • Para mim o erro esta na generalização. Na forma como esta escrito é como se todas as bacterias tivessem a enzima beta lactamase. O que não é verdade.

  • O erro pode estar nesta frase "beta-lactâmicos são totalmente destruído" pois existem beta-lactâmicos que podem ser resistentes a maioria das beta-lactamases como o aztreonam.

  • O mecanismo de resistência bacteriano mais importante e freqüente é a degradação do antimicrobiano por enzimas. As β-lactamases hidrolisam a ligação amida do anel beta-lactâmico, destruindo, assim, o local onde os antimicrobianos β-lactâmicos ligam-se às PBPs bacterianas (proteínas ligadoras de penicilinas denominadas PBPs, importantes enzimas na síntese da parede bacteriana)  e através do qual exercem seu efeito antibacteriano.

    http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

     Degradação é o ato de degradar, ou seja, destruir, devastar, estragar

    Aztreonam (Azactam®) é um fármaco pertencente ao grupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Resistente às β-lactamases produzidas por Gram - negativas

  • Por meio da hidrólise..


ID
202090
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A partir da avaliação da sensibilidade de microrganismo aos antibióticos in vitro, é possível determinar o sucesso terapêutico do uso de drogas no tratamento de infecções causadas pelo microrganismo a ser testado.

Alternativas
Comentários
  • A sensibilidade in vitro não determina a eficácia do tratamento. Discordo da utilização do termo determina nesta questão.
  • A sensibilidade in vitro demonstra que o microorganismo é passível de ser destruído pelo antibiótico e, portanto, indica a possibilidade de sucesso terapeutico. Mas também seria necessário considerar questões farmacocinéticas para garantir o sucesso terapeutico. Acho que essa questão seria passível de anulação.
  • Também não concordo a afirmação da questão. Acredito que a mesma deveria ser anulada.

  • Na minha concepção a questão levantada sobre a cinética, pela Liliane, não cabe na questão em si: "é possível determinar" é usado pra esse contexto. É possível, mas não conclusivo. Se assim.o fosse realmente estaria passível de anulação.


ID
202096
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

O tempo de desagregação dos comprimidos de antibióticos revestidos independe do local de ação desse fármaco.

Alternativas
Comentários
  • O tempo de desagregação dos comprimidos depende do local de absorção.

ID
202099
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A velocidade de dissolução de um comprimido de antibiótico depende diretamente dos excipientes utilizados na sua formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto, mas também pelos seus pontos de fusão, pela densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

Alternativas

ID
202111
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A heparina é uma substância que pertence à família das glicosaminoglicanas sulfatadas.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. A heparina é uma mistura heterogênea de mucopolissacarídios sulfatados, que se encontram normalmente unidos a uma proteína central. A heparina é uma molécula  fortemente ácida em virtude do sulfato aniônico presente na sua estrutura.
  • heparina é um fármaco (glicosaminoglicano sulfatado) do grupo dos anticoagulantes, que é usado no tratamento da trombose e outras doenças com coagulação sanguinea excessiva.

ID
202114
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potências comparadas com um padrão internacional comum; as doses são prescritas considerando a relação entre a massa do fármaco e o volume a ser administrado.

Alternativas
Comentários
  • As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potencias indicadas em doses considerando a relaçao de Unidades/volume (U/ml)do produto e nao entre massa e volume.
    Ex.: A diluição da heparina é 25.000 unidades/500 mL de soro glicosado.
  • Coloca mais questões de farmácia. Duas questões de farmacodinâmica, é brincadeira.

  • Acredito que o erro esteja em afirmar que a prescrição é feita por determinação da massa do fármaco. nunca vi ninguém avaliar a massa para fazer uma prescrição.

    Avalia-se a segurança e eficácia da droga.


ID
202117
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Para se verificar a toxicidade de um medicamento, deve-se considerar os ensaios de toxicidade aguda, subaguda, crônica, teratogênica e de embriotoxicidade, e estudos especiais.

Alternativas
Comentários
  • RESOLUÇÃO Nº 251, DE 07 DE AGOSTO DE 1997

    Contempla a norma complementar para a área temática especial de novos fármacos, vacinas e testes diagnósticos e delega aos CEPs a análise final dos projetos nessa área, que deixa de ser especial.

    d - Os dados referentes à toxicologia pré clinica compreendem o estudo da toxicidade aguda, sub aguda a doses repetidas e toxicidade crônica (doses repetidas).

    h - Na fase pré-clínica, os estudos da toxicidade deverão abranger também a análise dos efeitos sobre a fertilidade, embriotoxicidade, atividade mutagênica, potencial oncogênico (carcinogênico) e ainda outros estudos, de acordo com a natureza do fármaco e da proposta terapêutica.


ID
202120
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Para se avaliar o potencial de perigo do uso de um medicamento, devem ser consideradas a farmacodinâmica desse medicamento, a dose necessária para atingir esse efeito, as informações sobre o indivíduo que foi exposto e a farmacocinética do medicamento nesse organismo.

Alternativas
Comentários
  • A concentração terapêutica situa-se entre as concentrações geradoras de efeito mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito tóxico (concentração máxima tolerada, limite máximo). A relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas é chamada índice terapêutico (I.T.) do fármaco; medicamentos com amplo I.T. apresentam uma ampla faixa de concentração que leva ao efeito requerido pois, as concentrações potencialmente tóxicas excedem nitidamente as terapêuticas, esta faixa de concentração é denominada "janela terapêutica" . 

    O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes na presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente (tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da farmacologia, a FARMACOCINÉTICA.
  • Umas questões fáceis dessas dá até medo, fico pensando que tem alguma pegadinha kkkkk


ID
202129
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de os AINEs não estarem relacionados entre si do ponto de vista químico, sua ação farmacológica está relacionada, na grande maioria, à inibição da primeira atividade catalítica das cicloxigenases (COX).

Alternativas
Comentários
  • Os AINEs são inibidores específicos da enzima ciclooxigenase (COX). A COX possui duas formas ligeiramente diferentes, designadas COX-1 e COX-2. Estas são importantíssimas na cascata do ácido araquidónico, pois transformam o ácido araquidônico, uma substância formada a partir delípidos presentes na membrana celular pela acção da fosfolípase A2, em dois tipos de compostos, as prostaglandinas e ostromboxanos[5]. O papel destes mediadores na inflamação e na dor, assim como em vários outros processos fisiológicos (como nacoagulação), é amplamente aceite.[1]
     

  • Apesar de em sua maioria serem constituidos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nomes sonantes incluem o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno. O paracetamol, embora possua um mecanismo de acção semelhante e tenha efeito antipirético e analgésico, é  desprovido de efeito anti-inflamatório.

ID
202132
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à inibição seletiva da COX-2.

Alternativas
Comentários
  • Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à não seletividade de inibição da COX. Assim, quando inibem a COX-1, diminuem a produção e liberação efetiva de muco gastroprotetor, resultando nos efeitos adversos gástricos conhecidos.

  • Só para complementar o que o coelga acima disse, as prostaglandinas também inibem a liberação desenfreada de suco gástrico, diminuindo a concentração de prostaglandinas fará com que o organimso libere mais HCl no estômago causando úlceras e gastrites.
  • CONCLUSÃO

    Tendo em vista o crescente consumo de anti-inflamatórios, é válido salientar que a inibição seletiva da COX-2 surgiu a fim de se eliminarem os efeitos indesejáveis da inibição não seletiva da COX, como os eventos adversos gastrintestinais. Em contrapartida, a redução (e não a eliminação) dos efeitos colaterais gastrintestinais culminou com o aparecimento de eventos cardiovasculares. Considerando-se os prós e os contras de ambas as classes de inibidores da COX, as duas são opções válidas como fármacos anti-inflamatórios. No entanto, deve-se analisar cada caso, bem como a particularidade e a necessidade de cada paciente, almejando a correta indicação de cada classe dos inibidores da COX.

    http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042012000500011


ID
202135
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os ensaios de toxicidade auxiliam na identificação dos efeitos adversos dos AINES. Os efeitos agudos devem ser avaliados após poucas horas, quando for administrada uma única dose, ou após 24 h da última dose, quando forem administradas múltiplas doses.

Alternativas
Comentários
  • Efeitos Imediatos ou agudos são aqueles que aparecem imediatamente após uma exposição aguda, ou seja, exposição única ou que ocorre, no máximo, em 24 horas. Em geral são efeitos intensamente graves. Efeitos crônicos são aqueles resultantes de uma exposição crônica, ou seja, exposição a pequenas doses, durante vários meses ou anos. O efeito crônico pode advir de dois mecanismos: (a) Somatória ou Acúmulo do Agente Tóxico no Organismo: a velocidade de eliminação é menor que a de absorção, assim ao longo da exposição o AT vai sendo somado no organismo, até alcançar um nível tóxico.
    (b) Somatória de Efeitos:ocorre quando o dano causado é irreversível e, portanto, vai sendo aumentado a cada exposição, até atingir um nível detectável; ou, então, quando o dano é reversível, mas o tempo entre cada exposição é insuficiente para que o organismo se recupere totalmente.
    Efeitos retardadossão aqueles que só ocorrem após um período de latência, mesmo quando já não mais existe a exposição. Exemplo: efeitos carcinogênicos que têm uma latência a 20-30 anos.

    Fonte: www.farmacia.ufmg.br/lato/APTOXG2006.doc

     

  • Só complementando o citado acima vale ressaltar que, a questão está correta pois cita: "os ensaios de toxicidade AUXILIAM na identificação dos efeitos adversos".

    Estudos Toxicológicos sozinhos não definem a totalidade de efeitos adversos possíveis. Onde são avaliados, nos testes agudos, os potenciais e níveis de toxicidade (auxiliando na precaução de riscos, como por exemplo, de superdosagens ou envenenamentos) e, nos testes sub-crônicos e crônicos, os eventos cumulativos e potenciais de mutagenicidade. Outros efeitos adversos, como por exemplo as interações medicamentosas, ou eventos raros, na maioria das vezes não conseguem ser descobertos por testes toxicológicos, daí a importância dos estudos clínicos pré-aprovação do produto (fases I, II e III) e também do fase IV, intimamente ligado à Farmacovigilância.
  • Ainda estou em dúvida quanto ao gabarito, pois o enunciado fala em 24horas após a última dose, no caso de múltiplas doses.

    Sendo assim, o tempo de estudo não ultrapassaria 24 horas? Não seria o caso de efeito sub-agudo?
  • Toxicidade aguda: decorre de uma única dose ou doses múltiplas num curto período de tempo, 24 horas, objetivando verificar os efeitos adversos em um curto tempo, seguido de observação dos animais por 14 dias.

    A toxicidade pode ser manifestar de forma imediata após administração do xenobiótico com um única dose, mas pode se manifestar depois de várias doses em um período de 24 horas (curto tempo) e seguida de uma observação por 14 dias.

    Fonte: Fundamentos de Toxicologia 4 edição. Seizi Oga.


ID
202138
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

O teste de friabilidade dos comprimidos de aspirina permite avaliar a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento.

Alternativas
Comentários
  • A resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento é chamada dureza e o teste de friabilidade avalia a resistência do comprimido a quedas, por exemplo.
  • O teste de friabilidade (apesar de ser um teste que afere a resistencia mecanica) permite avaliar a resistência dos comprimidos ao ATRITO, garantindo que se manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, envelopamento e transporte.


    O teste de DUREZA que avalia a resistência mecânica dos cprs ao esmagamento. 
  • O teste descrito foi o de Dureza.

    Errado.

    Bons estudos!


ID
202141
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.

Alternativas
Comentários
  • A determinação da viscosidade de uma forma farmacêutica líquida é um controle físico-químico importante porque permite analisar a fluidez, a velocidade do deslizamento e a presença de contaminantes no meio.

    A viscosidade  não permite analisar a presença de contaminantes no meio. Sua determinação depende da tensão de empuxo e da velocidade de cisalhamento que são critérios físico-químico. A presença de contaminantes é um critério biológico.
  • A Viscosidade permite analizar a fluidez, e a velocidade do deslizamento mais nao para a presença de contaminantes

ID
202144
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de as impurezas orgânicas serem mais frequentes que as impurezas inorgânicas, estas são as mais identificadas porque interferem na estabilidade e na toxicidade do medicamento.

Alternativas

ID
335836
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A levigação é um processo de:

Alternativas

ID
335839
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O método que garante uma mistura homogênea entre um fármaco potente e um diluente, ambos na forma de pó, é a diluição:

Alternativas

ID
335842
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os solventes não aquosos utilizados no preparo de formas farmacêuticas de uso parenteral são:

Alternativas
Comentários
  • Dentre os solventes não aquosos empregados em produtos parenterais estão: óleos vegetais fixos, glicerina, polietilenoglicois, propilenoglicol, etanol e vários outros utilizados com menos frequência, como: oleato de etila, miristato de isopropila e dimetilacetamida. Esses e outros veículos não aquosos podem ser usados desde que sejam seguros nas quantidades administradas e não interfiram na eficácia da preparação, nas respostas às análises e aos testes necessários.

    ANSEL, Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos - Cap. 15/ Pag. 443.


ID
335845
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O tensoativo mais adequado para a estabilização de emulsões de uso endovenoso é:

Alternativas

ID
335848
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão pode ser diminuída:

Alternativas

ID
335851
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Coalescência é uma instabilidade das/dos:

Alternativas
Comentários
  • De caráter irreversível.

  • Coalescência - Fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco. É irreversível.

    Letra B - Emulsões.

    Bons estudos.

  • coalescência de uma emulsão ocorre com a união de duas ou mais parcelas de uma fase em prol da formação de uma única. É comum encontrar o termo 'única' ao se referir à formação de uma gotícula de água líquida única, por reunião de duas ou mais gotículas que entram em colisão.


ID
335854
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose do fármaco alcança o seu local de ação é:

Alternativas
Comentários
  • Biodisponibilidade é o termo que indica a taxa em que o fármaco atinge seu sítio de ação ou o líquido biológico que conduz ao local de ação. Soares 2011

ID
335857
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As principais enzimas das fases I e II que metabolizam a maior proporção de fármacos são, respectivamente:

Alternativas

ID
335860
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

São complicações decorrentes da terapia prolongada com corticosteróides, EXCETO:

Alternativas
Comentários
  • Hipoglicemia..

    Gabarito: E

  • Corticosteroides causam HIPERglicemia.

  • Possíveis efeitos devidos ao uso a longo prazo (mais de 6 meses com doses consideráveis):

    • Supressão da capacidade do doente de fabricar o seu próprio  devido à  do córtex da  por .
    •  (enfraquecimento ósseo)
    • Perda da massa muscular, fraqueza.
    • .
    • Face de lua cheia: alteração da conformação devido à perda de músculo e modificação no armazenamento de gordura.
    • Euforia alternada com depressão.
    • Hipertensão intracraniana benigna
    • .

    O cortisol tem funções além da  em vivo, e também os seus análogos. São importantes as acções no metabolismo da  (dai serem também chamados glicocorticoides):

    • Diminuição do uso da ; ; estimulo da . Aumento do  protéico com perda de massa muscular. Aumento do uso dos  como fonte d energia.
    • Redistribuição do tecido adiposo (gordura) da periferia (nádegas e membros) para o centro (abdominal e peritoneal).

    Todos os glucocorticóides têm alguma actividade mineralocorticóide, e daí advêm alguns efeitos indesejados:

    •  com aumento da tensão arterial
    • Perda de cálcio.
    •  induzida por corticoides.


ID
335863
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O anpirético e analgésico que inibe efetivamente as cicloxigenases no cérebro, mas não nos locais de infamação nos tecidos periféricos, é:

Alternativas
Comentários
  • C

    paracetamol;

  • O paracetamol é um AINE antipirético e analgésico, porém desprovido em grande parte de atividade anti-inflamatória. Esta ultima pode ser explicada pelo fato deste inibir efetivamente a cicloxigenases no cérebro, mas não nos locais de inflamação nos tecidos periféricos. E também, parece inibir a enzima apenas num ambiente de baixo teor de peróxido, o que pode explicar em parte sua baixa atividade anti-inflamatória , visto que os locais de inflamação, em geral, contêm concentrações elevadas de peróxidos produzidos pelos leucotrienos.


ID
335866
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais com uma ligação éster são hidrolisados rapidamente pelas esterases plasmáticas. O anestésico que apresenta a ligação éster na estrutura geral é:

Alternativas
Comentários
  • ANESTÉSICOS AMINO-ÉSTERES:

    Mneumônico: BENzeu Tio CLÔ o Padre

                         Benzocaína, Tetracaína, Cloroprocaína, Procaína


ID
335869
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é:

Alternativas
Comentários
  • Quanto menor a dose necessária para produzir o efeito máximo, maior a potência de um fármaco.

  • O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é a potência


ID
335872
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

De acordo com Goodman e Gilman, os fármacos mais efcazes para produzir o relaxamento do músculo liso das vias respiratórias e reverter a broncoconstrição são os agonistas dos receptores beta2-adrenérgicos. O representante desse grupo que produz uma broncodilatação persistente por mais de 12 horas é:

Alternativas
Comentários
  • agonistas dos receptores beta2-adrenérgicos de ação longa: formoterol, salmeterol

    ação curta: fenoterol e salbutamol

  • Curta duração (3 - 4 h) : Terbutalina, Fenoterol e Salbutamol

    Longa duração (>12h ) : Salmeterol e Formoterol


ID
335875
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os antagonistas H1 de segunda geração são não- sedativos por não atravessarem de modo apreciável a barreira hematoencefálica. O fármaco que representa esse grupo é:

Alternativas
Comentários
  • A

    cetirizina;

    Gabarito : a

  • Os anti-histamínicos de primeira geração por atravessarem o sistema nervoso central são utilizados na prevenção da cinetose (difenidramina) e da êmese na gravidez (doxilamina). Os agentes anti-histamínicos de segunda geração, como a terfenadina astemizol, fexofenadina, loratadina, cetirizina e ebastina apresentam maior seletividade pelos receptores histamínicos H1, ou seja, ausentes de efeitos anticolinérgicos e depressão do sistema nervoso central

ID
335878
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os diuréticos amilorida e triantereno são poupadores de potássio que atuam inibindo o(s):

Alternativas
Comentários
  • A amilorida e o triantereno não bloqueiam a aldosterona, porém interferem diretamente na entrada de Na+ por meio dos canais epiteliais de Na+, na membrana apical do túbulo coletor. Como a secreção de K+ está acoplada com a entrada de Na+ nesse segmento, esses agentes também são diuréticos poupadores de K+ efetivos. 


ID
335881
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram positivas (como S. aureus) e negativas (como a E. coli) são, respectivamente:

Alternativas
Comentários
  • Alguém mais concorda que a questão foi mal formulada?

    Pois tanto a B com a C estão corretas, uma vez que topoisomerase II e DNA girase são a mesma coisa.

    Segue bula do Cipro para verificação.

    O ciprofloxacino tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano.

  • Também tive essa dúvida. Aparentemente existe uma diferença da principal enzima alvo para gram negativos e gram positivos. Para gram positivas, a mais relevante seria a topoisomerase IV, enquanto que para as gram-negativas seria a topoisomerase II. Porém confesso que não achei fontes confiáveis que falem sobre essa diferença, e não sei dizer se essa diferença já é bem estabelecida... Questão bem maldosa.

  • Concordo, Laerte Silva! Inclusive até errei a questão porque marquei B.

  • Essa questão não foi mal formulada, por conta do termo "respectivamente".Ou seja, Gram-positivas: topoisomerase IV e gram-negativas: topoisomerase II ou DNA girase.


ID
335887
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dos fármacos antipsicóticos fenotiazínicos relacionados abaixo, o que mais apresenta efeitos extrapiramidais é:

Alternativas
Comentários
  • FUFENAZINA é o fármaco que mais apresenta efeitos extrapiramidais...

    gabarito : d

  • Fármacos que mais causam efeitos extrapiramidais: haloperidol e fufenazina devido a alta seletividade aos receptores D2

    Biperideno: antimuscarínicos usado para minimizar os efeitos extrapiramidais.

  • Só complementando, o bloqueio dos receptores D2 na via nigroestriatal é responsável pelos EEP

    a) Clorpromazina (Média Toxicidade Extrapiramidal)

    b) Metabolito da Tioridazina

    c) Síndrome Extrapiramidal discreta

    d) Flufenazina* o correto (não FUfenazina) (Alta Toxicidade Extrapiramidal, derivado da piperazina e gabarito da banca)

    e) Um derivado da piperazina (tive dúvidas, acredito que a diferença esteja na potência, conforme descrito abaixo)

    Em geral, quanto mais potente o fenotiazínico, maior a propensão em determinar reações extrapiramidais. E, quanto menor a potência, maior a propensão em determinar efeitos secundários tipo autonômicos, sedação ou convulsões.


ID
346249
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No preparo de uma solução extemporânea destinada à preparação de ampicilina sódica injetável para administração ao paciente, deve ser utilizado na diluição, como veículo:

Alternativas

ID
346252
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Forma farmacêutica é a “forma final que um fármaco ou fármacos apresentam depois de submetidos a diferentes operações farmacêuticas, visando a sua administração e obtenção do efeito terapêutico desejado de forma segura e eficaz“. O comprimido é uma forma farmacêutica que tem como principal característica ser obtida pela:

Alternativas
Comentários
  • Para diferenciar:

    Deformação elástica – é aquela em que removidos os esforços atuando sobre o corpo, ele volta a sua forma original;

    Deformação plástica – é aquela em que removidos os esforços, não há recuperação da forma original (o comprimido tem que manter a sua forma quando sai da compressora, e é isso que queremos).

    Sobre a assertiva C: desconheço alguma referência que delimite o tamanho de partícula que pode ser comprimida. Além disso, podemos sim compactar pós que não são extremamente coesivos por meio da adição de excipientes.


ID
346255
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre o revestimento de comprimidos, considere as afirmativas abaixo:

I- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de soluções contendo açúcar (sacarose).

II- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de materiais poliméricos de revestimento.

III- O drageamento é obtido com o uso de substâncias poliméricas de revestimento, açúcar (sacarose) e outros pós.

Está(ão) correta(s) somente:

Alternativas

ID
346261
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos testes realizados no controle em processo de fabricação exclusivamente da forma farmacêutica comprimidos é a avaliação de:

Alternativas
Comentários
  • O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos.


ID
346264
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:

Alternativas
Comentários
  • A) Ação tópica

  • A ação pode ser :

    • Tópica : efeito local (pomadas, pasta, creme, gel ...)
    • Enteral: Efeito sistêmico - absorção pelo TGI ( via oral, sublingual e retal)
    • Parental : Efeito sistêmico - absorção NÃO é no TGI ( intravenoso, intramuscular, intratecal, subcutânea e transdérmica)

ID
346267
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Pode ser classificada como um antiinflamatório não esteroidal a seguinte substância:

Alternativas
Comentários
  • A- agente parassimpaticomimético ou colinérgico (utilizado para tratamrnto de alzheimer)

    B- AINE ( nome comercial PONSTAN)

    C, D, é E - anti-inflamatório corticóide


ID
346270
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O excipiente abaixo que pode ser considerado como um aglutinante de compressão direta utilizado para fabricação de comprimidos é:

Alternativas

ID
346273
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Formulário Nacional é o código brasileiro onde estão inscritas formulações farmacêuticas oficiais, estáveis e de uso consagrado internacionalmente. Segundo esse formulário, a fórmula da pomada base para incorporação de fármacos preconiza o uso dos seguintes excipientes:

Alternativas
Comentários
  • Vaselina sólida e lanolina anidra;


ID
346276
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O fármaco abaixo que precisa ser absorvido e distribuído no organismo humano, após sua administração, para que se observe seu efeito terapêutico, é:

Alternativas
Comentários
  • Por que a dipirona seria a correta?

  • Não entendi bem a questão, pois TODOS os medicamentos precisam ser absorvidos e distribuídos no organismo para chegar ao seu alvo e iniciar sua ação.

  • Apenas medicamentos admininstrados IV não são absorvidos.

  • Cloridrato de sevelâmer é uma substância que se liga ao fosfato no trato digestivo, impedindo sua absorção pelo corpo, reduzindo, portanto o seu nível sanguíneo.

    Hidróxido de magnésio exerce efeito local no estômago, reage com ácido formando cloreto de magnésio e água.

    Albendazol e Mebendazol não precisam ser absorvidos para exercer seu efeito, já que o sua ação ocorre nos helmintos.

    DIPIRONA: mecanismo de ação da dipirona é via inibição da síntese de prostaglandina. A dipirona tem demonstrado inibir a ciclo- oxigenase, síntese do tromboxano, a agregação plaquetária induzida pelo ácido araquidônico e a síntese total de prostaglandina E1 e E2. A ação da droga pode ser tanto central como periférica.

    Gabarito D.


ID
346279
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:

Alternativas

ID
346282
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quanto ao preparo de uma suspensão de sulfato de eritromicina, analise as precauções abaixo:

I- Uso do fármaco micronizado.
II- Utilização de agente suspensor, como aerosil, para estabilizar a suspensão.
III- Uso de antiespumante, como a dimeticona, para evitar variação de peso quando do envase da suspensão.

A(s) medida(s) corretas para se obter uma boa formulação é(são):

Alternativas

ID
346294
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O estudo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é denominado:

Alternativas
Comentários
  •  biodisponibilidade absoluta (F) do medicamento deverá ser determinada e corresponde à fração da dose administrada do fármaco efetivamente absorvida.

  • Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

    Bioequivalência:  consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

  • Segundo a resolução da ANVISA N°391/1999 , Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina

    Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando possuem a mesma biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na quantidade absorvida do fármaco ou na velocidade de absorção, quando administrado em dose equivalente, sob as mesmas condições experimentais


ID
385084
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.

Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.

I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.

II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.

III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.

A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:

Alternativas
Comentários
  • Questionável, a II fala de exatidão e não de precisão

  • A II fala sobre dupla checagem. A dupla checagem visa avaliar a precisão da pesagem.

ID
385129
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.

Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.

Alternativas
Comentários
  • Obrigado, Homo Concursandus" Mayer!

  • Obrigado, Homo Concursandus" Mayer!


ID
385135
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que

Alternativas

ID
385141
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Dentre as afirmativas a seguir, assinale a INCORRETA .

Alternativas
Comentários
  • Gab b

     

    A epinefrina reforça a contratilidade do miocárdio e aumenta a frequência de contração. O débito cardíaco, então, aumenta: hipertensão.

  • epinefrina atua nos receptores alfa-adrenérgicos da conjuntiva produzindo vasoconstrição e hemostasia de pequenos vasos, como também a diminuição da congestão conjuntival. A epinefrina contrai o músculo dilatador da pupila pela ação nos receptores alfa-adrenérgicos, resultando na dilatação da pupila (midríase)

    Epinefrina é um antiasmático; broncodilatador [catecolamina; adrenérgico; estimulante adrenérgico; simpaticomimético; vasopressor; estimulante cardíaco; adrenalina (outro nome genérico)].

  • Epinefrina pode causar hipotensão também por ativação de receptores inibitórios pré sinápticos

ID
385147
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Podemos afirmar que as penicilinas são antibióticos

Alternativas
Comentários
  • A)bactericidas que atuam prejudicando a formação da parede celular.


ID
385150
Banca
COSEAC
Órgão
HUAP-UFF
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A administração sublingual tem significado especial para determinadas drogas, a despeito do fato de que área de superfície disponível seja pequena.

Com base nessa assertiva, marque a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Via sublingual:

    Consiste em administrar o medicamento sob a língua, sem mastigar ou engolir e deixá-lo dissolver completamente.A absorção por essa via é extremamente rápida. O fármaco é absorvido pelos microvasos sublinguais, atingem a veia cava superior e seguem ao coração. Portanto, escapam do efeito de primeira passagem pelo fígado.

    Vantagens:

    Resposta rápida

    Escapam do metabolismo de 1a passagem.

    Desvantagens:

    Poucas drogas são adequadamente absorvidas

    Paciente não deve deglutir

    Sabor muitas vezes desagradável

    Adequado somente a pequenos volumes

    Precisa ser lipossolúvel


ID
404767
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.

Preparações orais de insulina são inativadas pela ação dos fluidos gástricos.

Alternativas
Comentários
  • A insulina sendo uma proteína, quando administrada pela via oral, tende a ser digerida durante sua passagem pelo estômago e intestino. Como qualquer outra proteína, a insulina é destruída pelas enzimas do sistema gastrointestinal, perdendo a sua função de hormônio no organismo. Quando a insulina é injetada no tecido subcutâneo, abaixo da pele, não ocorre a degradação e a insulina consegue chegar na corrente sanguínea na sua forma intacta e controlar os níveis de glicose no sangue.


ID
404770
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.

Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais simples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.

Alternativas
Comentários
  • O meio mais simples, conveniente, rápido e seguro para administrar um fármaco é a via oral. Inclusive, a via intravenosa é a menos segura e não é nada conveniente para administração de fármacos.


ID
404773
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.

A associação de lidocaína com adrenalina em preparações injetáveis fundamenta-se no princípio de que vasoconstritores aceleram a velocidade de absorção dos anestésicos tornando o seu início de ação mais rápido.

Alternativas
Comentários
  • o efeito vasoconstritor diminui a absorçao do anestesico, aumentando assim a duraçao

  • Errado. Retardam a absorção e o efeito é prolongado.

  • A lidocaína é utilizada como anestésico local, logo não há interesse em haver distribuição sistêmica. Vocês ficam nessa de retardar absorção, não é esse o interesse da farmacoterapia com a lidocaína, esqueçam isso.

  • No livro de farmacologia Rang e Dale, 2004 (pág 114) tem um exemplo da adição da adrenalina a um anestésico local para reduzir a absorção do anestésico na circulação geral, prolongando o efeito do anestésico, além de reduzir a toxicidade.

  • A presença de epinefrina reduz a velocidade de distribuição e, conseqüentemente, prolonga a duração de efeito local de lidocaína.

  • mesmo que diminuir a absorção não seja o interesse dos anestésico locais, é o que acontece, tendo em vista que só atuará localmente
  • É para impedir uma absorção sistêmica.

  • A epinefrina pode ser administrada simultaneamente para reduzir a taxa de absorção e isso permite diminuir os efeitos tóxicos e prolongar a duração da ação. 


ID
404776
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.

A atividade terapêutica de um profármaco depende, em geral, da sua transformação na forma farmacologicamente ativa antes ou no momento de atingir o seu local de ação.

Alternativas
Comentários
  • Temos vários exemplos, dentre eles a prednisona que se biostransforma em prednisolona. Prednisona é corticosteroide farmacologicamente inerte que requer biotransformação hepática para produzir prednisolona, sua forma terapeuticamente ativa;(Klasco, 2012) dessa forma, administrando-se um ou outrofármaco, a ação farmacológica será exercida pela prednisolona.


ID
404779
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com referência aos fármacos usados nas afecções do sistema respiratório, julgue os itens subsequentes.

Na asma, dependendo da gravidade do quadro clínico, os glicocorticoides podem ser administrados por via parenteral, oral ou inalatória.

Alternativas
Comentários
  • certo.

    via parenteral (intravenosa) - metilprednisolona injetavel, crise de asma aguda grave, mas a hidrocordisona tbm pode ser usada. via oral deve ser administrado pela manha, em dias alternados , sua retirada deve ser lenta mesmo no processo de substituição por beclometasona inalada.

     


ID
404782
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com referência aos fármacos usados nas afecções do sistema respiratório, julgue os itens subsequentes.

Na profilaxia da asma brônquica em crianças, o cromoglicato dissódico é o glicocorticoide de primeira escolha.

Alternativas
Comentários
  • Cromoglicato dissódico é um fármaco profilático no tratamento da asma mas ele atua inibindo  a degradação dos mastócitos impedindo a liberação de histamina.

  • Cromoglicato dissódico e Nedocromila são fármacos imunomoduladores da liberação de histamina: eram considerados medicamentos de segunda linha no tratamento de manunteção de asma leve em crianças.

    o Brometo de ipratrópio, associado a simpaticomimético, é atualmente considerado primeira escolha em adultos e crianças. 

    A adição de multiplas doses de ipratrópio a agonistas beta-2, seja por aerossol ou nebulização, reduz a admissão hospitalar tanto em crianças como em adultos.    


ID
404788
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com referência aos fármacos usados nas afecções do sistema respiratório, julgue os itens subsequentes.

A associação de brometo de ipratrópio com fenoterol resulta em broncodilatação adicional.

Alternativas
Comentários
  • Ambos os medicamentos provocam broncodilatação, mas por mecanismos diferentes. O fenoterol é um agonista beta adrenérgico ( atua no sistema simpático) e o brometo de ipratrópio é um anticolinérgico ( atua  no sistema parassimpático).

  • Para alívio dos sintomas agudos, a inalação de um β-agonista de ação curta (ex., fenoterol) ou de um anticolinérgico (ex., brometo de ipratrópio), ou de ambos combinados, geralmente é efetiva. 


ID
404791
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.

Altas doses de furosemida podem induzir ototoxicidade.

Alternativas
Comentários
  • Furosemida associado com aminoglicosídeos tem grande potencial de ototoxicidade.

  • Fernando, mas aí seria uma interação medicamentosa, pois o efeito não é, necessariamente, causa pelo uso isolado da furosemida. A furosemida em si já possui um ED, ainda que incomum, em causar ototoxicidade.
  • Em certas ocasiões, os diuréticos de alça causam perda auditiva

    relacionada com a dose, que é habitualmente reversível. Katzung, 13ªed.

  • A ototoxicidade é dose-dependente e ocorre por alterações do transporte de íons (principalmente o potássio) na estria vascular da cóclea, levando a diminuição do potencial endococlear. A incidência de ototoxicidade em pacientes recebendo furosemida é de 6,4%. A perda auditiva costuma ser transitória e totalmente reversível.

    AAS e Aminoglicosídeos principalmente também estão envolvidos.


ID
404794
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.

A amiodarona é um vasodilatador usado no tratamento de hipertensão.

Alternativas
Comentários
  • Tratamento de arritmias cardíacas .

  • A amiodarona pertence a classe dos antiarrítimicos III.  Eles bloqueiam os canais de potássio e prolongam a duração do potencial de ação. Apresenta atividade anti- angina e antiarrítimico.

  • CUIDADO COM A RESPOSTA DA TÉRCIA ESTA ERRADA.

  • A amiodarona tem efeito vasodilatador leve, pois é um fraco bloqueador alfa e sobre os canais de sódio inativos, porém sua principal ação é sobre os canais de K+, aumentando o período refratário, ou seja, principal indicação é como antiarrítmico classe III e não como vasodilatador, o quesito está errado porque não é indicada para hipertensão.


ID
404797
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.

Os bloqueadores de canais de cálcio reduzem a pressão sanguínea ao relaxar a musculatura lisa arteriolar e ao reduzir a resistência vascular periférica.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: CERTO. Isto mesmo. Os BCCs agem nas artérias, isto é, causando dilatação arteriolar generalizada. Não afetam veias.


ID
404800
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hipertensão provoca alterações patológicas nos vasos sanguíneos e hipertrofia do ventrículo esquerdo e, consequentemente, é a principal causadora de AVC, doenças coronarianas, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e insuficiência renal, entre outras enfermidades no sistema cardiovascular. A respeito dos fármacos usados no tratamento de doenças cardiovasculares e renais, julgue os itens que se seguem.

A metildopa é um profármaco biotransformado no fígado em seu metabólito ativo.

Alternativas
Comentários
  • A metildopa é um pró-fármaco metabolizado no cérebro para sua forma ativa, sua concentração no plasma tem pouca importância para seus efeitos do que aquela para vários outros fámacos. 
  • A Metildopa é um anti-hipertensivo simpatolítico de ação central, que atua como agonista dos receptores adrenérgicos centrais alfa-2, reduzindo o efluxo simpático do tronco encefálico. Trata-se de um pró-farmaco com estrutura química caracterizada por alfa-metil-3,4-diihidroxi-l-fenilalanina uma molécula análoga da DOPA, que é metabolizada pela descarboxilase nos neurônios adrenérgicos dando origem à α-metildopamina e posteriormente à α-metilnorepinefrina, que será armazenada nas vesículas neurossecretoras, substituíndo assim a norepinefrina.

    Quando ocorre a descarga de neurotransmissores nos neurônios adrenérgicos a α-metilnorepinefrina é liberada no lugar da norepinefrina e com isso não há alteração da resposta vasoconstritora à neurotransmissão adrenérgica periférica. Diminui a resistência vascular periférica, sem causar alterações no débito cardíaco e geralmente é associada a diuréticos.

     

    https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/aspectos-farmacodinamicos-da-metildopa/16197

  • errado é metabolizado no cerebro


ID
404803
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

Barbitúricos são comumente empregados no tratamento da ansiedade.

Alternativas
Comentários
  • comumente utilizado como anticonvulsivante e sedativo.

  • usos terapêuticos: anestésicos, anticonvulsivantes (tt de escolha) e ansioíticos

  • Os benzodiazepinico que são cumumente empregado no tratamento da ansiedade.Os barbitúricos foram largamente substituidos pelos benzodiazepínicos por induzir torerância , enzimas biostrasformadoras , dependência física e estão assoiados a sintomas graves de abstinência. Sendo assim,  utilizados comumente como anticonvulsivante e sedativo. 

  • Von Baeger sintetizou o ácido barbitúrico desde então têm-se investigado mais de dois mil e quinhentos derivados dessa substância. O primeiro barbitúrico com verdadeiro efeito hipno-indutor foi o barbital, comercializado em 1903 com o nome de Veronal (por (por ser Verona, de todas as cidades conhecidas, a mais tranquila). Nove anos depois surgiu o fenobarbital, barbitúrico de ação prolongada, comercializado com o nome de Luminal ® que, estendendo-se rapidamente no âmbito clínico, é utilizado ainda hoje como um eficaz anticonvulsivo

  • Gab. E

    Os barbitúricos podem ser utilizados nos seguintes casos:

    - Indução e manutenção da anestesia (metoexital, tiopental)

    - Insônia (pentobarbital, tiopental, secobarbital, amobarbital)

    - Estado de mal epiléptico (pentobarbital, amobarbital)

    - Elevação da pressão intracraniana (tiopental)

    - Epilepsia refratária, particularmente convulsões focais e tônico-clônicas e Insônia (fenobarbital)

    Fonte: Princípios de Farmacologia - Golan


ID
404806
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

Clordiazepóxido, paroxetina e alprazolam são fármacos benzodiazepínicos.

Alternativas
Comentários
  • Clordiazepóxido: Benzodiazepínico 
    paroxetina: Inibidor da recaptação de Serotonina 
    alprazolam: Benzodiazepínico 
  • Inibidor da recaptação de Serotonina (ISCS) - fármaco potótipo substituíram os antidepressivos triciclicos e MAO. Fármaco de escolha para tratamento de depressão.


ID
404809
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

A fluoxetina requer vários dias para a sua eliminação do organismo, após a suspensão do tratamento.

Alternativas
Comentários
  • A meia-vida de eliminação da Fluoxetina é de 4 a 6 dias e a de seu metabólito ativo é de 4 a 16 dias.
  • Em caso de necessidade de utilização de um IMAO, é recomendado que só se faça uso após 4 semanas de cessação da Fluoxetina, a fim de reduzir o risco de uma síndrome seritoninérgica, devido ao seu prolongamento da meia-vida em razão de seu metabólito ativo, Norfluoxetina

    KATZUNG, 12ªed. pg 528.


ID
404812
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.

A morfina provoca miose por ação excitadora do nervo parassimpático que inerva a pupila.

Alternativas
Comentários
  • A morfina é um fármaco narcótico alto poder analgésico usado para aliviar dores severas, que tem como um dos seus efeitos adversos: Miose:constrição da pupila do olho.


  • a miose puntiforme é patognomônico do uso da morfina onde todos os pacientes apresentam pupilas puntiformes, pois esse fato é importante para o diagnóstico de outras patologias também causam dilatação da pupila.

  • Ação excitadora? Algo de errado não está certo.

  • Um dos sinais mais importantes em intoxicações por opioides é a constrição pupilar. O mecanismo para miose parece estar relacionado com a estimulação do núcleo do nervo oculomotor, por meio dos receptores mu e kappa. É um sinal clássico de intoxicação por opioides que inclusive pode se apresentar como miose puntiforme, uma forma de constrição acentuada da pupila.


ID
404815
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

O omeprazol exerce sua ação farmacológica por meio da inibição competitiva dos receptores H2 nas células parietais.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito errado. Omeprazol é inibidor da bomba de prótons.Pó branco muito pouco solúvel em H2O ( Wikipédia ).

    Tratamento de úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal.

  • Omeprazol age por Inibição irreversível da bomba K+-H+-ATPase.

  • A assertiva está se referindo à classe dos antagonistas de H2


ID
404818
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

Os antiácidos podem alterar as taxas de absorção, biodisponibilidade e eliminação renal de vários fármacos.

Alternativas

ID
404821
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

Antagonistas de receptores H1 de histamina, como a ondansentrona, são eficazes na êmese induzida por quimioterapia.

Alternativas
Comentários
  • Ondansentrona, potente antagonista, altamente seletivo, dos receptores 5-HT3.
  • Ondansetrona é um antagonista do receptor 5-HT3 da serotonina, usado na prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia em pacientes com câncer.

ID
404824
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.

O uso terapêutico de ácidos biliares exógenos resulta de sua capacidade em diminuir o conteúdo de colesterol da bile e promover a dissolução dos cálculos renais.

Alternativas
Comentários
  • Diminuem o conteúdo de colesterol da bile ao reduzir a secreção hepática de colesterol e também são usados para a dissolução de pequenos CÁLCULOS BILIARES de colesterol.


ID
404827
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

Além do tratamento da malária, a hidroxicloroquina tem sido utilizada no tratamento de outras enfermidades, como lúpus eritematoso e artrite reumatóide.

Alternativas

ID
404830
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

A pentamidina é o fármaco de primeira escolha para a profilaxia de pneumocistose em pacientes HIV positivos.

Alternativas
Comentários
  • O regime de escolha é cotrimoxazol: sulfametoxazol 400mg + trimetoprim 80 mg (2 comprimidos em dose única diária ou três vezes por semana).

    Os regimes alternativos incluem a pentamidina (300mg) mensal por via inalatória ou a dapsona 100mg/dia.

    http://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CCcQFjAC&url=http%3A%2F%2Fwww.ensp.fiocruz.br%2Fportal-ensp%2Fjudicializacao%2Fpdfs%2F491.pdf&ei=mlBnVcS6CIawggT21IHABw&usg=AFQjCNHZkugdQ6Jnm4YWAxPf3LMZVrv_Eg&bvm=bv.93990622,d.eXY



ID
404833
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

O mebendazol e o albendazol proporcionam terapia segura e eficaz contra infestações por nematódeos gastrintestinais.

Alternativas
Comentários
  • Chamando atenção para o Albendazol que tem uma característica muito cobrada em prova, é insolúvel em água.

    Quanto ao seu mecanismo de ação, o Albendazol liga-se à beta-tubolina impedindo a formação de microtúbulos e agem também impedindo a entrada de glicose.


ID
404836
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

A ingestão de bebidas alcoólicas durante a terapia com metronidazol provoca, em alguns pacientes, efeitos semelhantes ao dissulfiram.

Alternativas
Comentários
  • Os pacientes devem ser aconselhados a não ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool em sua formulação durante e no mínimo 1 dia após o tratamento com metronidazol, devido à possibilidade de reação do tipo dissulfiram (efeito antabuse).

    http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2987192014&pIdAnexo=2025603


ID
404839
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

Os fármacos de primeira escolha no tratamento do diabetes tipo 2 são os antidiabéticos orais.

Alternativas
Comentários
  • Dentre os hipoglicemiantes orais, a metformina é a droga de escolha.


ID
404842
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

Os antidiabéticos orais promovem redução distinta da insulina na incidência de complicações do diabete.

Alternativas

ID
404845
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

A hipoglicemia é um efeito adverso incomum durante o tratamento com sulfonilureias.

Alternativas
Comentários
  • As sulfoniluréias são hipoglicemiantes que geralmente possuem como efeito adverso mais comum a hipoglicemia.

  • efeito adverso comum principalmente em idosos e pacientes com insuficiência renal.


ID
404848
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da insulina e dos antidiabéticos orais, julgue os itens a seguir.

A insulina simples é indicada quando há necessidade de um controle mais rápido da glicemia, não podendo ser utilizada por via intravenosa ou intramuscular.

Alternativas
Comentários
  • Insulina simples ou regular é a ÙNICA que pode ser utilizada por via intravenosa.


ID
404851
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens seguintes.

O fármaco gabapentina pode ser indicado no tratamento da dor neuropática.

Alternativas
Comentários
  • A gabapentina está indicada para a epilepsia e é um auxiliar no tratamento da dor neuropática decorrente do diabetes e do herpes-zóster e esclerose lateral amiotrófica.

  • CERTO

    O uso de gabapentina em doses de 1800 mg a 3600 mg por dia (1200 mg a 3600 mg de gabapentina enacarbil) pode proporcionar bons níveis de alívio da dor para algumas pessoas com neuralgia pós-herpética e neuropatia diabética periférica. Existe pouquíssima evidência para outros tipos de dor neuropática. 

    FONTE: https://www.cochrane.org/pt/CD007938/SYMPT_gabapentina-para-dor-neuropatica-cronica-em-adultos#:~:text=H%C3%A1%20evid%C3%AAncias%20de%20qualidade%20moderada,cobreiro)%20ou%20devido%20ao%20diabetes.


ID
404854
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens seguintes.

Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina são altamente eficazes no alívio da dor neuropática.

Alternativas
Comentários
  • Inibidor da recaptação de Serotonina (ISCS): fármaco de escolha para o tratamento da depressão.

  • para dor neuropatica só são eficazes quando associados a antidepressivos tricíclicos 

  • ISRSNs são efetivos no controle da dor neuropática.

    ADTs são efetivos também, porém como possuem baixa seletividade seu uso é preterido em detrimento daqueles.


ID
404857
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens seguintes.

A lidocaína intravenosa pode dar alívio nos estados de dor neuropática.

Alternativas
Comentários
  • Lindocaína da classe IB é fármaco de escolha para tratamento emergencial de arritmias cardíacas.

  • Lidocaína bloqueia canais de sódio. O uso intravenoso pode causar cardiotoxicidade
  • Diversos estudos já demonstraram que a lidocaína sistêmica pode ser efetiva no tratamento de várias condições que cursam com dor neuropática em doses que não produzem anestesia franca e em concentrações plasmáticas abaixo das requeridas para bloquear a condução axonal. Os efeitos analgésicos do fármaco podem ser observados em pacientes com neuropatia diabética, neuralgia pós-herpética e várias desordens neuropáticas, como síndrome complexa regional tipo I e II e dor pós-AVC.


ID
404860
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca da farmacologia da dor, julgue os itens seguintes.

A loperamida é um agente com ação opioide possuindo alta atividade analgésica.

Alternativas
Comentários
  • O cloridrato de Loperamida pode ser encontrado com o nome de Imosec e está indicado para o tratamento da diarréia. Ele atua diminuindo a atividade intestinal por diminuir o trânsito intestinal.


  • A loperamida tem POUCOS efeitos analgésicos (esse é o erro da questão)

  • A LOPERAMIDA é um medicamento opióide, da família da meperidina, que foi projetado para não penetrar no cérebro e, assim, não exercer os efeitos psíquicos comuns a classe. Possui efeito de diminuição de trânsito intestinal.

  • Diminui motilidade intestinal


ID
404863
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
FUB
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos antimicrobianos, julgue os itens subsequentes.

Os abscessos e as infecções em tecidos desvitalizados, com má perfusão, em geral, exigem debridamento e(ou) drenagem, pois os fármacos muitas vezes não atingem concentrações adequadas no local ou, se atingem, muitas vezes não atuam adequadamente.

Alternativas