A RDC no
171, ANVISA, de 22 de agosto de 2017 – que
revisa a aplicabilidade da RDC no
53, de 4.12.2015 para
alterações pós-registro e os prazos para produtos já registrados –, entra em vigor de forma escalonada para os
medicamentos já registrados pertencentes ao anexo II
(como antidiabéticos e antidepressivos) no ano de
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