Questão 5460082

• Banca: VUNESP
• Órgão: EsPCEx
• Ano: 2021
• Provas: VUNESP - 2021 - EsPCEx - Médico - Oncologista
• Disciplina: Medicina
• Assuntos: Oncologia

As formas hereditárias de carcinoma de células renais, mais frequentes, são:

• A. síndrome de von Hippel-Lindau (mutação no gene HIF), carcinoma renal papilífero hereditário tipo 1 (mutação no gene c-kit), leiomiomatose hereditária (mutação no gene da fumarato hidratase) e síndrome Birt-Hogg-Dubé (mutação no gene FLCN).
• B. síndrome de von Hippel-Lindau (mutação no gene VHL), carcinoma renal papilífero hereditário tipo 1 (mutação no gene c-met), leiomiomatose hereditária (mutação no gene da fumarato hidratase) e síndrome Birt-Hogg-Dubé (mutação no gene FLCN).
• C. síndrome de von Hippel-Lindau (mutação no gene CHF), carcinoma renal papilífero hereditário tipo 1 (mutação no gene c-met), leiomiomatose hereditária (mutação no gene da LMH) e síndrome Birt-Hogg-Dubé (mutação no gene HIF).
• D. síndrome de von Hippel-Lindau (mutação no gene VHL), carcinoma renal papilífero hereditário tipo 2 (mutação no gene c-met), síndrome do carcinoma cromófobo (mutação no gene da fumarato hidratase) e síndrome Birt-Hogg-Dubé (mutação no gene FLCN).
• E. síndrome de von Hippel-Lindau (mutação no gene VHL); leiomiomatose hereditária (mutação no gene da LMH) e síndrome Birt-Hogg-Dubé (mutação no gene HIF), apenas.

Gabarito: B