A Síndrome de Gorlin-Goltz, síndrome do nevo basocelular, apresenta anomalias de desenvolvimento e tumores pós-natais. É caracterizada por múltiplos carcinomas basocelulares, cisto odontogênicos recorrentes, anomalias esqueléticas, calcificações intracranianas e desenvolvimento de malformações.
O quadro clínico da síndrome de Gorlin-Goltz inclui:
- Presença de diversos carcinomas de células basais na pele;
- Ceratocistos odontogênicos, que é observado em aproximadamente 75% dos pacientes desta síndrome;
- Calcificação intracraniana;
- Anormalidades esqueléticas, como bífidas, cifoescoliose, calcificação precoce da foice cerebral e bossa frontal.
- Características faciais peculiares, como prognatismo e hipertelorismo.