Questão 5547049

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEDUC-AL
• Ano: 2021
• Provas: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEDUC-AL - Professor - Ciências
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 

Um dos resultados do sequenciamento do genoma-referência apresentados ao final do projeto foi o tratamento para a cura de diversas doenças congênitas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Gabarito: Errado.

  Os principais resultados do projeto foram uma enorme quantia de informações e algumas novidades na área. Dentre as principais descobertas estão:

  •  O genoma humano contem 3,2 bilhões de nucleotídeos;
  •  Os genes possuem um tamanho médio 3.000 bases. No entanto, esse tamanho é bastante variável;
  •  O maior gene é o da distrofia, com 2,4 milhões de pares de bases;
  •  Cerca de 50% dos genes descobertos não têm sua função conhecida;
  •  99,9% da sequência do genoma é exatamente a mesma em todas as pessoas;
  •  Aproximadamente 2% do genoma é responsável por codificar instruções para a síntese de proteínas;
  •  Mais de 50% do genoma humano é composto por sequências repetidas que não são responsáveis por decodificar proteínas;
  •  Não se sabe qual a função dessas sequências repetidas, no entanto, sabe-se que elas ajudam a entender a estrutura e a dinâmica dos cromossomos;
  •  Mais de 40% das proteínas dos seres humanos são similares às proteínas de moscas e vermes;
  •  As porções que correspondem aos genes ficam localizadas em regiões específicas ao longo do genoma. Entre os genes, há diversas sequências sem código para proteínas;
  •  O cromossomo 1 é o maior do genoma humano, sendo composto por 3.168 genes;
  •  O cromossomo Y é o menor, com apenas 344 genes;
  •  Foi descoberto que algumas sequências gênicas específicas estão associadas com certas doenças, como o câncer de mama, as doenças musculares, a surdez e a cegueira;
  •  Foram localizados milhares de locais que são diferentes por apenas uma base. Esse fato pode alterar a maneira de se localizar sequências de DNA que estão associadas a doenças.