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ID
61495
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
STF
Ano
2008
Provas
Disciplina
Medicina
Assuntos

Durante consulta médica, um homem de 58 anos de
idade relatou que há 4 semanas tem apresentado fadiga, sudorese
noturna excessiva, febre baixa (37,7 ºC) e sensação de
empachamento pós-prandial. No exame físico, verificou-se dor à
palpação do esterno e volumosa esplenomegalia, indolor. O
hemograma mostrou contagem e morfologia de hemácias
normais, presença de 198.000 leucócitos/mL, com acentuado
desvio à esquerda, 2% de blastos, eosinofilia e contagem de
plaquetas normais. No exame da medula óssea, foi constatada
hipercelularidade, mielopoiese com desvio à esquerda e presença
do cromossomo Philadelphia.

A respeito desse caso clínico, julgue os itens que se seguem.

A alteração cromossômica encontrada no exame da medula óssea é típico do principal diagnóstico desse doente.

Alternativas
Comentários
  • gab certo

    ---A questão basicamente quer dizer: o cromossomo encontrado diagnostica a doença? é comum esse cromossomo? a resposta é sim. Além dos sintomas e sinais do paciente e exames laboratoriais, o exame molecular para a detecção do cromossomo específico confirma sim a LMC (leucemia mieloide crônica)

    ---Sobre o cromossomo:

    ---No caso da LMC ocorre quebra errada no cromossomo 9, junto com a quebra errada no cromossomo 22. Quando os pedaços quebrados que tem o gene BCR e o gene ABL desses cromossomos se juntam, formam o gene BCR-ABL no chamado cromossomo Philadelphia (tem este nome porque foi descoberto no Instituto Winstar na Philadelphia). “Ph” é a abreviação para o cromossomo Philadelphia.

    fonte: https://www.abrale.org.br/doencas/leucemia/lmc/cromossomo-filadelfia-e-o-bcr-abl/