Questão 732733

• Banca: FATEC
• Órgão: FATEC
• Ano: 2011
• Provas: FATEC - 2011 - FATEC - Vestibular - Prova 1
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

O conhecido “teste do pezinho”, cuja obrigatoriedade para todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, é realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém-nascidos. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonúria, doença genética recessiva.

As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador.

Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, flha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afrmar que

• A. a probabilidade do casal citado no enunciado ter um segundo descendente do sexo masculino e normal para fenilcetonúria é 3/4.
• B. a análise das características do casal descrito e de sua flha permite concluir que a fenilcetonúria é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X
• C. a alimentação com quantidade reduzida em fenilalanina, a partir do primeiro mês de vida dessa criança, pode evitar signifcativamente o retardo mental.
• D. o tratamento através de vacinas específcas deverá ser feito logo no primeiro mês de vida dessa criança a fm de garantir a total imunidade contra essa doença.
• E. a criança terá vida saudável, pois as enzimas produzidas pela mãe e transferidas pela placenta atuarão constantemente na transformação de fenilalanina em tirosina.

Gabarito: C