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ID
756514
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Em um caso de investigação de paternidade por genotipagem, o suposto pai (SP) já havia falecido. Uma mulher (M) apresentou- se com um filho (F) alegando que SP era o pai biológico de F. Além de M e F, estavam disponíveis para essa investigação os pais de SP, o avô (Vô), a avó (Vó) e seu irmão (I).
Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a alternativa que indica a estratégia mais indicada.

Alternativas
Comentários
  • O cromossomo Y é transmitido diretamente de pai para filho, assim a análise de marcadores genéticos do cormosso Y é especialmente útil para rastrear as relações entre homens, avô, pai e filho.

  • Alternativa a seria mais precisa. a alternativa c também daria o resultado de paternidade. resposta ambígua.

     

  • em relação a avó não sei que utilidade poderia ter sua amostra nesse exame.

     

  • Através do cromossomo Y, seria mais vantajoso colher do Avô e do Irmão e comparar com o filho, mas o filho poderia gerar dúvida de ser do irmão também, pois teoricamente todos devem apresentar o mesmo perfil haplotipo do Y.

    Exumar o cadáver demandaria tempo, dinheiro e constrangimento para a família, como os avós estão vivos, pode-se comparar as amostras deles com o perfil do filho e da mãe, como a alternativa C.

  • a) Exumar SP, extrair o DNA dos restos mortais, realizar a genotipagem e compará-la com aquela de M e F.

    ERRADO: Exumar é um procedimento feito caso não seja possível usar DNA do ascendente ou descendente. Então, no caso apresentado, é preferível usar o DNA dos parentes vivos.

    b) Extrair DNA de amostras de F, M e I para comparação de seus respectivos genótipos.

    ERRADO: Usar o DNA do irmão seria ótimo para EXCLUSÃO DE PATERNIDADE através da análise do cromossomo Y. Porém, para confirmação de paternidade não seria a melhor escolha, visto que tem-se os avós disponíveis.

    c) Extrair DNA de amostras de Vô, Vó, M e F para comparação de seus respectivos genótipos.

    CORRETO: Nesse caso poderiam ser analisados STR autossômicos.

    OBS: a maioria dos estudantes acredita que usar os STR do cromossomo Y é mais vantajoso e confiável do que os STR autossômicos, mas não é bem assim. Os STR autossômicos são mais informativos e proporcionam um resultado de cálculo estatístico acima de 99%.

    Como seria essa análise?

    Para cada marcador genético, o filho recebeu um alelo da mãe e outro do pai (Lei de Mendel).

    Primeiro determina-se quais alelos o filho recebeu da mãe.

    Segundo, os alelos que "sobrarem" são obrigatoriamente paternos e, consequentemente, esses alelos estarão presentes no avô ou na avó.

    d) Extrair DNA de amostras de Vó, M e F e amplificar o DNA mitocondrial para comparação das sequências obtidas. ERRADO: O DNA mitocondrial (mtDNA) não é usado para exame de paternidade. O mtDNA é excelente em casos nos quais o DNA nuclear está muito degradado, visto que o mtDNA resiste por mais tempo às condições ambientais.

    e) Extrair DNA de Vó, M e F para comparação de seus respectivos haplótipos do cromossomo Y.

    ERRADO: Haplótipo do Y somente se fossem elencados avô ou irmão.

    DICA: Exames de paternidade (entre filho e suposto pai) não são feitos exclusivamente por análise de cromossomo Y. Na verdade, ao usar o cromossomo Y é possível APENAS excluir paternidade, sem confirmar quem é o verdadeiro pai.

    Bons estudos.