Questão 1013959

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1
• Disciplina: Direito Sanitário
• Assuntos: Gerenciamento e Controle Sanitário

A necessidade de mostrar a qualidade de medições químicas está sendo cada vez mais exigida e reconhecida. A validação deve garantir, mediante estudos experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Sobre os parâmetros de desempenho analítico utilizados na validação de métodos, é correto afirmar que o(a)

• A. limite de detecção (LD) é a menor quantidade do analito de uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.
  
• B. limite de quantificação (LQ) é a menor concentração de analito que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, utilizando um determinado procedimento experimental.
  
• C. teste de recuperação é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor de referência aceito como convencionalmente verdadeiro.
  
• D. coeficiente de correlação linear indica o quanto pode ser considerada adequada a reta como modelo matemático.
  
• E. exatidão refere-se à recuperação do analito que pode ser estimada pela análise de amostras adicionadas a quantidades conhecidas dele.
  

Gabarito: D