Questão 1032244

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SESA-ES
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacologia

Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.

• A. A administração de fármacos em solução pode diminuir a irritação ou os danos à mucosa gástrica causados por fármacos como aspirina e cloreto de potássio, devido à sua rápida diluição no conteúdo gástrico.
• B. As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos que apresentem sabor desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, permanecendo pouco tempo em contato com as papilas gustativas.
• C. O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo elevada concentração de sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes adoçantes.
• D. As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.
• E. Soluções são normalmente destinadas ao público infantil, devido ao fato de os princípios ativos se encontrarem diluídos, levando a uma menor resposta terapêutica se comparada à de uma forma farmacêutica sólida.

Gabarito: A

Comentários

• Alguém saberia me dizer porque a alternativa D é incorreta?

• correção da letra D:

  As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.

  --> A administração por via parenteral não há etapa de absorção, pois o medicamento passa direto para corrente sanguínea, ou seja, não passa pelo trato gastrintestinal.

• Via parenteral inclui tbm IM e SC, e não só a IV.

  Segundo Goodman & Gilman 12ª ed., com relação à via subcutânea: "Pode-se variar intencionalmente o período durante o qual um fármaco é absorvido, como acontece com a insulina injetável usando alterações na dimensão da partícula, formação de complexo proteico e variação do pH para produzir as preparações de ações curta (3-6 h), intermediária (10-18 h) e longa (18-24 h)."

  Ademais, com relação ao AAS: Fármacos que são irritantes ao estômago, como o ácido acetilsalicílico, podem ser formulados com revestimento que vai se dissolver no intestino delgado, preservando, assim, o estômago. (https://statics-submarino.b2w.io/sherlock/books/firstChapter/127167991.pdf)

  Ou seja, são os fármacos revestidos que têm o objetivo de proteger o estômago, não as soluções.

  Então não sei se essa questão deveria ter sido anulada. Vai saber...

• D) As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.

  Uma solução não tem partículas dispersas!

• Sem delongas, via parenteral não tem absorção. Os medicamentos puderam sim variar a distribuição,

• Solução não tem partícula. Para ter partícula deve haver um sistema coloidal, suspensão, etc. Outro ponto importante é que na via parenteral (considerando apenas a intravenosa), não há controle de absorção, pois o fármaco está 100% biodisponível.

• Henrique, mas na parenteral temos outras vias, não somente a IV que não teria absorção.