Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades
relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).
Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento
da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de
novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.
O tempo de desagregação dos comprimidos de antibióticos revestidos independe do local de ação desse fármaco.
Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.
Para se avaliar o potencial de perigo do uso de um medicamento, devem ser consideradas a farmacodinâmica desse medicamento, a dose necessária para atingir esse efeito, as informações sobre o indivíduo que foi exposto e a farmacocinética do medicamento nesse organismo.
O termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose do fármaco alcança o seu local de ação é:
O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é:
A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:
O fármaco abaixo que precisa ser absorvido e distribuído no organismo humano, após sua administração, para que se observe seu efeito terapêutico, é:
O estudo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é denominado:
A administração sublingual tem significado especial para determinadas drogas, a despeito do fato de que área de superfície disponível seja pequena.
Com base nessa assertiva, marque a alternativa correta.
O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.
Preparações orais de insulina são inativadas pela ação dos fluidos gástricos.
O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.
Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais simples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.
O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.
A associação de lidocaína com adrenalina em preparações injetáveis fundamenta-se no princípio de que vasoconstritores aceleram a velocidade de absorção dos anestésicos tornando o seu início de ação mais rápido.
O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.
A atividade terapêutica de um profármaco depende, em geral, da sua transformação na forma farmacologicamente ativa antes ou no momento de atingir o seu local de ação.
A respeito das vias de administração de fármacos é incorreto afirmar que:
Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:
Que via de administração de medicamentos é adequada para grandes volumes e substâncias irritantes, ou misturas complexas, desde que diluídas?
Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
Quanto à excreção de uma droga, assinale a alternativa correta.
A respeito do álcool etílico, frequentemente consumido como droga recreativa legal, assinale a alternativa correta.
Com relação aos parâmetros de farmacocinética, assinale a alternativa correta.
A cocaína, alcaloide extraído da planta Erythroxylum coca, é uma substância com alto poder de indução de dependência em seus usuários. Existem diversas formas e padrões de uso desse alcaloide, condicionados à sua forma química (sal ou base livre), que geram características distintas em relação principalmente à toxicocinética nos usuários. Essa característica de conversão da cocaína da forma de sal para base livre (ou o contrário) é o conceito utilizado para os processos de extração e refino. Essa ideia também é utilizada com finalidade forense, para identificação preliminar de materiais suspeitos de conter cocaína. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.
Experimentalmente, foi acrescentada metilcelulose em uma solução de cloridrato de nalbufina. Essa solução aquosa foi injetada em um cão. Observou-se que esse acréscimo prolongou a ação da droga em relação à solução sem metilcelulose. Isso ocorreu porque
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em um paciente com intoxicação por digitoxina, com níveis plasmáticos de 120 ng/mL, deve-se esperar em torno de 12 dias para que os níveis de digitoxina diminuam a valores abaixo da faixa tóxica.
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em geral, a ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas favorece seu metabolismo e sua excreção renal por filtração glomerular.
Considere as afirmativas a seguir em relação a farmacocinética:
I. São barreiras que o ativo precisa transpor: membranas plasmáticas e epitélio intestinal;
II. São parâmetros farmacocinéticos: meia vida, volume de distribuição, clearance plasmático;
III. São fatores envolvidos na absorção dos medicamentos: Lipossolubilidade, grau de ionização, via de administração;
IV. A barreira hemato-encefálica não afeta na biodisponibilidade do fármaco.
A sequência correta é:
A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração.
Assinale:
Para um fármaco administrado por via oral, o pico de concentração máxima é alcançado quando:
A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:
Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento.
Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade.
Um fármaco A, com elevada afinidade pelas proteínas plasmáticas, é administrado em uma dose que não excede a capacidade de ligação à albumina. Posteriormente é administrado um fármaco B, que se liga fortemente à albumina, a uma dose que excede a capacidade de ligação da albumina. É esperado que a concentração:
O metabolismo de fármacos, baseados em reações metabólicas de Fase 1 e Fase 2, tem como principais funções propiciar a bioinativação e/ou facilitar a eliminação, à exceção da reação metabólica de:
O conhecimento sobre os sítios de metabolização presentes na estrutura de um determinado fármaco e sobre as transformações metabólicas que estão sujeitos permitem:
I. compreender a eficácia farmacológica dos fármacos e a biodisponibilidade.
II. antecipar potenciais efeitos secundários e/ou tóxicos, dependentes da formação de metabólitos ativos.
III. planejar novos fármacos mais seguros e de posologia ajustada.
Com relação aos efeitos farmacológicos dos fármacos, julgue os itens que se seguem.
Para diminuir os riscos de hipoglicemia, a insulina análoga lispro deve ser administrada vinte minutos antes da alimentação para que o seu pico de ação ocorra no início do período pós-prandial.
Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.
Quando houver impossibilidade de administração oral, a administração parenteral do cloridrato de fluoxetina 20 mg poderá ser realizada para evitar a interrupção repentina do tratamento.
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
Medicamentos sólidos podem ser administrados não somente pela via oral, mas também por via tópica, pulmonar, ocular e parenteral.
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
Um medicamento aplicado pela via intramuscular pode apresentar efeitos rápidos ou duradouros dependendo de sua composição.
Com relação às vias de administração de fármacos, é correto afirmar que :
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, contendo uma dose unitária do fármaco. Outros adjuvantes farmacêuticos são necessários para sua fabricação, como diluentes, desagregantes, lubrificantes e aglutinantes. Durante o desenvolvimento farmacotécnico de um comprimido de medicamento genérico, devem ser feitas algumas considerações. A esse respeito, assinale a alternativa correta.
A biodisponibilidade das preparações orais da morfina é de apenas 25%. Isso acontece devido ao metabolismo hepático significativo. A principal via metabólica da morfina é:
O pKa é o pH no qual metade do fármaco está ionizada. A proporção de fármaco não-ionizado/ionizado de um fármaco ácido fraco de pKa 4,4 no plasma (pH 7,4) calculada pela equação de Henderson-Hasselbalch é:
No tratamento da intoxicação farmacológica a excreção de alguns fármacos pode ser acelerada por uma alcalinização ou acidificação da urina. Assinale a afirmativa que mostra qual fármaco abaixo é mais rapidamente excretado quando o pH urinário é alterado de 6,4 para 8,0.
Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.
Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais convencionais, é a
Com relação aos antimicrobianos e suas características, julgue os itens subsecutivos.
Um antibiótico deve ser absorvido, distribuído e excretado, de modo que possibilite a obtenção de níveis plasmáticos bactericidas no sangue e nos tecidos.
Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:
Sabe-se que a indução enzimática leva a uma aceleração do metabolismo dos fármacos e, conseqüentemente, a uma diminuição da ação farmacológica. Como exemplos de indutores enzimáticos podem-se citar:
O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:
A escolha da via de administração de um fármaco leva em conta uma série de fatores, dentre eles, a velocidade de absorção, palatabilidade, estabilidade, efeito de primeira passagem, entre outros. Qual das vias de administração a seguir possui a maior probabilidade de o fármaco absorvido sofrer efeitos de primeira passagem e consequentemente apresentar uma menor biodisponibilidade?
O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Fármacos podem interagir em qualquer ponto do processo farmacocinético, resultando em aumento ou diminuição da concentração plasmática, o que compromete o efeito farmacológico esperado. Acerca do assunto, pode-se afirmar que:
As estatinas utilizadas no tratamento da hipercolesterolemia sofrem extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. A estatina que é administrada na forma de pró-fármaco, sendo convertida em forma de hidroxiácido ativo no fígado, é:
A Farmacologia estuda o mecanismo pelo qual os agentes químicos afetam as funções dos sistemas biológicos de forma ampla. Envolve o estudo da interação dos compostos químicos (drogas) com os organismos vivos, atuando, em maioria, através da influência das 3 moléculas das drogas em constituintes das células. A Farmacologia é utilizada com 3 objetivos: terapêuticos (curar, controlar doenças ou aliviar sintomas), preventivos (vacinação e fluoração da água) e diagnósticos (contrastes iodados). Um dos seus ramos estuda o movimento da droga atra- vés do organismo, envolvendo sua absorção, distribuição, biotransformação e eliminação; já o outro estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dessas drogas no organismo.
Esses dois ramos da Farmacologia chamam-se, respectivamente,
A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
Julgue o item seguinte, relativo aos princípios gerais de farmacologia.
Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.
As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.
Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los.
Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.
Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.
Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos. Tal fenômeno de interação medicamentosa deve ter atenção do farmacêutico nas suas atividades diárias.
As opções a seguir apresentam fármacos indutores enzimáticos, à exceção de uma. Assinale-a.
O que caracteriza um sistema de liberação transdérmico é:
A biodisponibilidade é definida como a:
Meia-vida biológica de uma substância é definida como o tempo necessário para um organismo remover, por eliminação biológica, uma substância administrada que corresponde a um percentual de eliminação de:
Na prática terapêutica, uma droga deve ter capacidade de chegar a seu lugar efetivo de ação após a sua administração por uma via conveniente. Muitas drogas são administradas habitualmente por via oral como, por exemplo, alguns medicamentos sedativo-hipnóticos no tratamento da ansiedade. Observando os processos farmacocinéticos, é correto afirmar que
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:
Marque a alternativa INCORRETA. São propriedades a que devem obedecer aos corantes para uso farmacêutico:
A via de administração menos provável para se obter um efeito sistêmico é a
Todas as reações listadas abaixo são reações de metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:
A determinação da dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas, fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco. Qual forma farmacêutica NÃO necessita fazer o teste de dissolução?
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida
biodisponibilidade dos fármacos administrados por via
sublingual.
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio
ativo são classificados como comprimidos de liberação
modificada.
Julgue o item que se segue, acerca do fármaco propranolol,
utilizado no controle da hipertensão.
A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse
medicamento for administrado ao paciente de modo
concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua
formulação.
Julgue o item que se segue, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão.
A dose do propranolol, administrado em comprimidos
gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses
comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho
farmacocinético.
No que se refere aos medicamentos utilizados para tratamento da
asma, julgue o item subsecutivo.
Se, administrado por via inalatória, o corticoide não chegar aos
pulmões, ele será absorvido pelo trato gastrointestinal,
podendo ser inativado pelo efeito da primeira passagem
hepática.
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.
O metabólito tóxico do paracetamol,
N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via
conjugação com sulfato.
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.
A morfina, quando administrada concomitantemente com o
hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose
láctica, por interação cinética, devido ao aumento da
concentração plasmática de metformina.
A respeito da química e da farmacologia das vitaminas, julgue o item subsequente.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo
por um mecanismo ativo de transporte saturável.
Tendo como referência um medicamento que é constituído por
cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a
indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos
excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração,
apresentam, frequentemente, composição da forma
farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.
Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
As cápsulas desse medicamento, quando administradas por via
vaginal, podem apresentar menor incidência de efeitos
adversos se comparadas ao uso por via oral.
Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Considerando que a escolha da via de administração depende
do efeito que se espera do medicamento, na situação em
apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da
progesterona, o medicamento deverá ser administrado,
necessariamente, por via oral.
A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente
muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no
tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue o seguinte item.
O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica
oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso
de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com
o fármaco.
A via oral de administração de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a via parenteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao fármaco e ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
A via de administração parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e subcutânea, importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, respectivamente?
Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras.
O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se ionizam parcialmente em soluções influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um fármaco que apresenta características de ácido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir apresenta corretamente o local propício no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os quais facilitarão a sua absorção?