A fisiopatologia da LMC baseia-se na presença do cromossomo Philadelphia (Ph), t(9;22), formando um rearranjo gênico BCR/ABL: Em relação a essa afirmação, julgue as assertivas abaixo:
Dependendo do ponto de quebra no BCR, o produto de fusão pode originar o M-BCR, que resulta em proteína de 210kD, e m-BCR, que codifica a proteína 190kD, a mais comum na LMC.
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