Questão 1235296

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: SEE-AL
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.

Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).

Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.

Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Resposta Certo

  vamos representar a primeira anomalia com a letra "R" e a segunda anomalia com a letra "A" (letras aleatórias)

  o casal são heterozigotos para ambas anomalias = RrAa x RrAa

                 RA               Ra            rA            ra 

  RA         RRAA          RRAa       RrAA        RrAa

  Ra         RRAa           RRaa       RrAa         Rraa

  rA          RrAA           RrAa        rrAA         rrAa

  ra          RrAa            Rraa        rrAa          rraa 

  a probabilidade da criança ter uma ou as duas anomalia é de 7/16

   

• muito difícil essa questão. perfeita resolução do colega

• Tem que fazer o quadrante maior da 2ª lei de Mendel. Alternativa correta.

• Nas propoções 9/16; 3/16; 3/16; 1/16, todos os três últimos apresentam genes para recessivo, sendo assim 3+3+1 = 7, ou seja 7/16. 

• Fiz da mesma forma que o amigo Diego, no entanto, pensei que fosse uma pegadinha, pelo fato da pergunta ser... UMA OU OUTRA anomalia. Acabei errando...

• O enunciado deixa claro sobre a possibilidade de ter uma OU outra anomalia. nesse caso, o portador de duplo alelo recessivo, terá as duas anomalias. Em termos de interpretação, esse individuo está fora da contagem, então deveria ser ERRADA a alternativa.

• Aa Bb x Aa Bb = 1/4 aa x 1/4 bb - 1/16 aabb = 7/16

• probabilidade de uma doença=1/4, cruzamento entre dois heterozigotos

  probabilidade de ter as duas doenças aomesmo tempo regra do ou, multiplicação

  1/4x1/4=1/16

  probabilidade de ter qualquer das doenças regra do E, soma 1/4+1/4=2/4 = 8/16

  como eles querem só uma doença, diminua a probabilidade de aparecerem juntas

  assim8/16-1/16=7/16