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Na PORTARIA nº 2.829, DE 14 DE DEZEMBRO DE 2012 o MS autorizou a ampliação do
Teste do Pezinho (FASE IV) incluindo mais duas patologias: Deficiência da Biotinidase
(DB) e a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
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O Programa Nacional de Triagem
Neonatal do Sistema Único de Saúde é composto por Triagem Neonatal Biológica,
Triagem Neonatal Auditiva e Triagem Neonatal Ocular.
O teste do pezinho, segundo
recomendação do Ministério da Saúde, é na primeira semana de vida; donde se
recomenda como idade ideal o período compreendido entre o 3º e 7º dia de idade
do recém-nascido. Coletar após o 30º dia de vida é considerado tardio para este
tipo de exame, pois atenta contra o princípio maior da ação de triagem neonatal
que é a prevenção de sequelas neurológicas e metabólicas ao recém-nascido, já
que com esta idade existem sequelas associadas a fenilcetonúria e ao
hipotireoidismo congênito. Ou seja, a coleta dever ser do terceiro ao sétimo dia e
não até o décimo como refere a alternativa B.
A Triagem Neonatal Biológica (ou
teste do pezinho) faz o diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e
hereditários para fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme
e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e
deficiência de biotinidase. Conforme descrito na alternativa C.
O Programa Nacional de Triagem
Neonatal contempla o diagnóstico presuntivo, o diagnóstico de certeza, o
tratamento e o acompanhamento dos casos diagnosticados.
É recomendada a detecção e início
de tratamento antes de 4 meses de vida para a adequada prevenção das infecções
e outras complicações que frequentemente podem levar à morte da criança.
Resposta C
Bibliografia
Brasil. Ministério da Saúde.
Secretaria de Assistência à Saúde. Coordenação-Geral de Atenção Especializada.
Manual de Normas Técnicas e Rotinas Operacionais do Programa Nacional de
Triagem Neonatal / Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde,
CoordenaçãoGeral de Atenção Especializada. – Brasília: Ministério da Saúde,
2002.
http://bvsms.saude.gov.br/
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O Programa Nacional de Triagem
Neonatal do Sistema Único de Saúde é composto por Triagem Neonatal Biológica,
Triagem Neonatal Auditiva e Triagem Neonatal Ocular.
O teste do pezinho, segundo
recomendação do Ministério da Saúde, é a primeira semana de vida; donde se
recomenda como idade ideal o período compreendido entre o 3º e 7º dia de idade
do recém-nascido. Coletar após o 30º dia de vida é considerado tardio para este
tipo de exame, pois atenta contra o princípio maior da ação de triagem neonatal
que é a prevenção de sequelas neurológicas e metabólicas ao recém-nascido, já
que com esta idade existem sequelas associadas a fenilcetonúria e ao
hipotireoidismo congênito. Ou seja, a coleta de ver so terceiro ao sétimo dia e
não até o décimo como refere a alternativa B.
A Triagem Neonatal Biológica (ou
teste do pezinho) faz o diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e
hereditários para fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme
e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e
deficiência de biotinidase. Conforme descrito na alternativa C.
O Programa Nacional de Triagem
Neonatal contempla o diagnóstico presuntivo, o diagnóstico de certeza, o
tratamento e o acompanhamento dos casos diagnosticados.
É recomendada a detecção e início
de tratamento antes de 4 meses de vida para a adequada prevenção das infecções
e outras complicações que freqüentemente podem levar à morte da criança.
Resposta C
Bibliografia
Brasil. Ministério da Saúde.
Secretaria de Assistência à Saúde. Coordenação-Geral de Atenção Especializada.
Manual de Normas Técnicas e Rotinas Operacionais do Programa Nacional de
Triagem Neonatal / Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde,
CoordenaçãoGeral de Atenção Especializada. – Brasília: Ministério da Saúde,
2002.
http://bvsms.saude.gov.br/
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O Programa Nacional de Triagem
Neonatal do Sistema Único de Saúde é composto por Triagem Neonatal Biológica,
Triagem Neonatal Auditiva e Triagem Neonatal Ocular.
O teste do pezinho, segundo
recomendação do Ministério da Saúde, é a primeira semana de vida; donde se
recomenda como idade ideal o período compreendido entre o 3º e 7º dia de idade
do recém-nascido. Coletar após o 30º dia de vida é considerado tardio para este
tipo de exame, pois atenta contra o princípio maior da ação de triagem neonatal
que é a prevenção de sequelas neurológicas e metabólicas ao recém-nascido, já
que com esta idade existem sequelas associadas a fenilcetonúria e ao
hipotireoidismo congênito. Ou seja, a coleta de ver so terceiro ao sétimo dia e
não até o décimo como refere a alternativa B.
A Triagem Neonatal Biológica (ou
teste do pezinho) faz o diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e
hereditários para fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme
e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e
deficiência de biotinidase. Conforme descrito na alternativa C.
O Programa Nacional de Triagem
Neonatal contempla o diagnóstico presuntivo, o diagnóstico de certeza, o
tratamento e o acompanhamento dos casos diagnosticados.
É recomendada a detecção e início
de tratamento antes de 4 meses de vida para a adequada prevenção das infecções
e outras complicações que freqüentemente podem levar à morte da criança.
Resposta C
Bibliografia
Brasil. Ministério da Saúde.
Secretaria de Assistência à Saúde. Coordenação-Geral de Atenção Especializada.
Manual de Normas Técnicas e Rotinas Operacionais do Programa Nacional de
Triagem Neonatal / Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde,
CoordenaçãoGeral de Atenção Especializada. – Brasília: Ministério da Saúde,
2002.
http://bvsms.saude.gov.br/
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O Programa Nacional de Triagem
Neonatal do Sistema Único de Saúde é composto por Triagem Neonatal Biológica,
Triagem Neonatal Auditiva e Triagem Neonatal Ocular.
O teste do pezinho, segundo
recomendação do Ministério da Saúde, é a primeira semana de vida; donde se
recomenda como idade ideal o período compreendido entre o 3º e 7º dia de idade
do recém-nascido. Coletar após o 30º dia de vida é considerado tardio para este
tipo de exame, pois atenta contra o princípio maior da ação de triagem neonatal
que é a prevenção de sequelas neurológicas e metabólicas ao recém-nascido, já
que com esta idade existem sequelas associadas a fenilcetonúria e ao
hipotireoidismo congênito. Ou seja, a coleta de ver so terceiro ao sétimo dia e
não até o décimo como refere a alternativa B.
A Triagem Neonatal Biológica (ou
teste do pezinho) faz o diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e
hereditários para fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme
e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e
deficiência de biotinidase. Conforme descrito na alternativa C.
O Programa Nacional de Triagem
Neonatal contempla o diagnóstico presuntivo, o diagnóstico de certeza, o
tratamento e o acompanhamento dos casos diagnosticados.
É recomendada a detecção e início
de tratamento antes de 4 meses de vida para a adequada prevenção das infecções
e outras complicações que freqüentemente podem levar à morte da criança.
Resposta C
Bibliografia
Brasil. Ministério da Saúde.
Secretaria de Assistência à Saúde. Coordenação-Geral de Atenção Especializada.
Manual de Normas Técnicas e Rotinas Operacionais do Programa Nacional de
Triagem Neonatal / Ministério da Saúde, Secretaria de Assistência à Saúde,
CoordenaçãoGeral de Atenção Especializada. – Brasília: Ministério da Saúde,
2002.
http://bvsms.saude.gov.br/
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LETRA C
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O teste do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita.
Para realizar o teste do pezinho, a família deve levar o recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o 3° e o 5° dia de vida. É fundamental ter atenção a esse prazo.