Questão 1569220

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 8
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

Com relação às regiões repetitivas do genoma e aos polimorfismos, julgue o item a seguir.

Polimorfismo é um tipo de mutação presente em uma sequência específica do genoma, responsável por gerar um alelo que ocorre com frequência igual ou superior a 1% em determinada população. O polimorfismo diferencia-se dos demais tipos de mutação por não apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Podem estar localizados em várias regiões do gene: promotora, codificadora (éxons) e não codificadoras (íntrons e outras). Na região promotora e codificadora têm maior probabilidade de modificar o funcionamento do gene e, consequentemente, a proteína formada.

• Quando uma variante genética alcança uma frequência de 1%, passamos a denominá-la POLIMORFISMO. A questão está errada por afirmar que o polimorfismo não apresenta caráter prejudicial ao indivíduo que o porta. Isto não é uma verdade absoluta.

  Em geral, quando alelos novos estão associados a características indesejáveis, sua frequência tende a manter-se em níveis baixos na população. Em se tratando de uma patologia congênita, podemos supor que o potencial reprodutivo do organismo seja diminuído (ou até mesmo perdido) e, com isso, a transmissão do alelo às gerações descendentes é restrita. Entretanto, caso o novo alelo não esteja diretamente relacionado a uma diminuição no potencial reprodutivo do organismo, ele será transmitido ao longo das gerações e poderá constituir um polimorfismo genético. Este polimorfismo pode apresentar caráter prejudicial ao indivíduo que o porta.

• O fenótipo da Síndrome do X Frágil é um exemplo de caráter prejudicial ocasionado por polimorfismo. Essa síndrome está associado a mutações no gene FMR1 (Fragile X-linked Mental Retardation type 1), que é causada pela expansão da repetição de uma sequência de trinucleotídeos (CGG) na região reguladora do gene FMR1, localizado no cromossomo X (Xq27).