Questão 1654708

• Banca: CRSP - PMRJ
• Órgão: PM-RJ
• Ano: 2010
• Provas: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Controle Físico-Químico

     Em relação aos ensaios de dissolução e desintegração em produto acabado de forma farmacêutica de comprimidos, é correto afirmar:

• A. Os ensaios de desintegração normalmente são usados para estabelecer a correlação com o comportamento dos comprimidos in vivo.
• B. Os ensaios de desintegração verificam o potencial das variáveis de formulação do processamento sobre a biodisponibilidade do fármaco.
• C. O ensaio de dissolução serve para indicar a eficiência do produto sob condições in vivo.
• D. Apenas o fator da temperatura irá influenciar no ensaio de dissolução.

Gabarito: C

Comentários

• alguém saberia explicar o erro da alternativa A?