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Questões de Controle Físico-Químico


ID
201940
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

De acordo com a lei de Lambert-Beer, a absorbância é inversamente proporcional à concentração da substância, desde que o coeficiente de absorção seja constante e o comprimento do caminho ótico seja sempre o mesmo.

Alternativas
Comentários
  • Diretamente proporcional.
  • Lambert (1870) observou a relação entre a transmissão de luz e a espessura da camada do meio absorvente. Quando um feixe de luz monocromática, atravessava um meio transparente homogêneo, cada camada deste meio absorvia igual a fração de luz que atravessava, independentemente da intensidade da luz que incidia. A partir desta conclusão foi enunciada a seguinte lei:" A intensidade da luz emitida decresce exponencialmente à medida que a espessura do meio absorvente aumenta aritmeticamente ".

    Quanto maior a concentração da substancia, maior a absorbancia/absorção.
  •  Vale ressaltar que a lei de Beer tem desvios a partir de aumentos da concentração. Não é uma relação diretamente proporcional para concentrações mais elevadas. 


ID
201943
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.

Alternativas

ID
201946
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Análises rápidas, baixo consumo de solventes e alta eficiência são algumas das vantagens proporcionadas pelo HPLC quando comparado com os métodos cromatográficos líquidos convencionais.

Alternativas

ID
201949
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

A cromatografia gasosa é aplicada na análise de compostos que podem ser volatizados sem a degradação sofrida pelo aquecimento, ou, ainda, na análise de compostos que, após reações de derivação, possam apresentar volatilidade adequada.

Alternativas
Comentários
  • CORRETO. Primeira parte do item: Um detector ideal para amostras em cromatografia gasosa tem com uma de suas principas características, a não degradação dessas amostras pelo aquecimento; (Skoog et. al. 2006
    Segunda parte do item: Lembrando que a DERIVAÇÃO OU DERIVATIZAÇÃO, "é o processo de reação química feito com o objetivo de transformar uma substância em outra parecida; criar substância derivada.". E realmente tais compostos precisam apresentar uma volatilidade dequada.

    Portanto, gabarito C.


ID
201952
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE ou
HPLC) e de cromatografia gasosa, julgue os itens que se seguem.

Os detectores mais comumente empregados nos cromatógrafos a gás são os fotométricos, que são baseados na absorbância no ultravioleta e no visível.

Alternativas
Comentários
  • Existem dois tipos de detectores mais utilizados, o de condutividade térmica e o de ionização de chama.
  • Gabarito: Errado.

     

    O erro da questão está na relação do detector, uma vez que o detector fotométrico está relacionado à cromatografia líquida. Eles são detectores, baseados na absorbância no ultravioleta e visível, que têm de 1 a 2 comprimentos de onda fixos. 

     

    Atenção! São diferentes do espectrofotômetros, que tem comprimento de onda variáveis (também utilizados como detectores de cromatografia líquida).

     

    Inicialmente achei que ele estivesse fazendo referência ao fotométrico de chama (detector utilizado na cromatografia gasosa para análise de enxofre e fósforo), mas depois me dei conta que é o fotométrico em cromatografia líquida. Enfim, o fotométrico de chama, por ser um detector específico para análise dos compostos mencionados, não é utilizado com mais frequência, para isso existem o detector de condutividade térmica (que é universal) e o ionização em chama (quase universal).


ID
201955
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à volumetria de neutralização em meio aquoso e não
aquoso, precipitação, oxidação-redução e complexometria, julgue
os itens de subsequentes.

Na análise volumétrica, a quantidade de um constituinte de interesse presente em uma amostra é estabelecida a partir de sua reação com um determinado volume de solução padrão, denominado titulante.

Alternativas

ID
202021
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

No controle de qualidade das matérias-primas, devem ser efetuados, no mínimo, os testes de pH, solubilidade, peso, volume, ponto de fusão, densidade e caracteres organolépticos, respeitando-se as suas características físicas.

Alternativas
Comentários
  • certo

     


ID
202024
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.

O controle físico-químico e microbiológico da água purificada utilizada nas manipulações deve ser feito, no mínimo, mensalmente.

Alternativas
Comentários
  • A água purificada precisa ser analisada no MÍNIMO mensalmente, de acordo com as

    especificações farmacopéicas, conforme mencionado na RDC 67/07, Anexo I, item 7.5.2.2 que diz:

    “Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no

    mínimo mensalmente, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água,

    podendo a farmácia terceiriza-la”. Fonte Anfarmag.org.br

  • Controle a cada 6 meses da água de abastecimento

    Controle a cada 1 mês da água purificada.


ID
202060
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

Erros sistemáticos são aqueles cometidos por desatenção ou desinformação do experimentador.

Alternativas
Comentários
  • Erros Sistemáticos

    Denominam-se erros sistemáticos as flutuações originárias de falhas de método empregado ou de defeitos do operador.

    Por exemplo:

    calibração errônea de uma régua ou escala de instrumento; um relógio descalibrado que sempre adianta ou sempre atrasa; a influência do potencial de contato numa medida de diferença de potencial elétrico (voltagem); o tempo de resposta de um operador que sempre se adianta ou sempre se atrasa nas observações; o operador que sempre superestima ou sempre subestima os valores das medidas.

    Nas medidas em que o verdadeiro valor é desconhecido, as flutuações de origem sistemática quase sempre passam desapercebidas. Em geral, os erros sistemáticos não são revelados se um operador repete diversas vezes a mesma medida, pois tais flutuações independem do operador (mas é certo que um bom operador é capaz de diminuir bastante os erros sistemáticos).

    Por sua natureza de erros ou flutuações de origem sistemática, são de amplitudes regulares e influem na medida sempre num mesmo sentido: ou para mais ou para menos.

    Por exemplo, devido à dilatação a escala de uma régua, a extensão de 1 mm marcada na escala não corresponde realmente a 1 mm. Medidas com esta régua ficarão sujeitas a erros sistemáticos que influirão no resultado sempre num mesmo sentido e com a mesma amplitude.

    Erros Acidentais ou Aleatórios

    Chamam-se erros acidentais ou aleatórios aqueles cujas causas são fortuitas, acidentais e variáveis. Suas amplitudes estão compreendidas dentro da aproximação dos instrumentos.

    Um operador, repetindo diversas vezes a medida de uma grandeza física, mesmo que tenha muitos cuidados, pode não obter valores repetidos iguais. Isto ocorre devido as flutuações que podem estar relacionadas:

    à imperícia do operador; à variação na capacidade de avaliação (por exemplo, o número de medidas efetuadas, cansaço etc.); ao erro de paralaxe na leitura de uma escala; a reflexos variáveis do operador (por exemplo, no caso de apertar um cronômetro ou de pressionar o tambor de um micrômetro, etc.).

    O erro que se comete na avaliação da fração da menor divisão da escala é acidental ou aleatório, pois ele pode ocorrer em diversas amplitudes e em qualquer sentido, tanto para mais como para menos. Os erros acidentais podem ser minimizados pela perícia do operador, mas jamais eliminados por completo.

    Aos erros acidentais ou aleatórios são aplicadas a teoria dos erros ou a estatística aplicada aos erros.


ID
202063
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

O controle estatístico permite o monitoramento de qualquer processo produtivo e viabiliza ao operador agir de imediato se constatar algum tipo de desvio.

Alternativas
Comentários
  • Controle Estatístico do Processo - CEP. É um método para monitoramento de qualquer
    processo produtivo com o objetivo de controlar a qualidade dos produtos ou serviços no momento
    em que estão sendo produzidos, em vez de confiar numa inspeção após estarem prontos. Assim,
    o operador pode agir de imediato, se constatar algum tipo de anomalia.

ID
202066
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.

Alternativas
Comentários
  • No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.
  • Número de amostra é calculado por: raiz quadrada de N+X, onde n é quantidade total do produto e X é igual a 1.
    Tomar 10 unidades para aerossol - forma liquida ou sólida e para dispositivos trasdermicos
    Para produtos em que o tamanha do lote é extremamente pequeno, a quantidade a ser testada deve ser 1% do lote ou menor quando justificado ou autorizado.
    para produtos onde o numero total de unidades no lote é menos que 200, usar duas unidades ou uma unidade se o lote for manis ou igual a 100 unidades.
    na amostragem de produtos em processamento, coletar 3 amostras do inicio, 4 do meio e 3 do fim do processo.

    farmacopéia brasileira 5 edição.
  • pelo que entendi, depende só do tamanho do lote


  • O tamanho da amostra depende do número de análises e independe do tamanho do lote, já que a representatividade está muito mais relacionada com a "qualidade" do que com a quantidade amostrai. 

    Referência

    GIL, Eric S. Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3ª ed. São Paulo: Pharmabooks Livraria e Editora, 2010.


ID
202108
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Ao se produzir um anticoagulante, como a heparina, são realizados ensaios de controle de qualidade como o perfil de dissolução, o teste de esterilidade, a pesquisa de patógenos, o teste de pirogênio e a identificação química do princípio ativo.

Alternativas
Comentários
  • Ao se produzir um anticoagulante, como a heparina, são realizados ensaios de controle de qualidade como o perfil de dissolução, o teste de esterilidade, a pesquisa de patógenos, o teste de pirogênio e a identificação química do princípio ativo.

    perfil de dissolução - usado para formas sólidas
  • Teste de dissolução em medicamento injetável ?? Não faz sentido!


ID
202123
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias menos polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares.

Alternativas
Comentários
  • A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso, visto que as substâncias MAIS polares se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias MENOS polares.
  • Na verdade, não há como determinarmos que substâncias migram mais lentamente ou mais rapidamente sem saber quais são as características da fase estacionária. Por exemplo, se a fase estacionária for mais apolar, as substâncias que migrarão mais rapidamente serão as polares; enquanto as que migrarão mais lentamente serão as apolares (que interagirão mais com a fase estacionária).
    E o oposto ocorre, sendo a fase estacionária polar. 

    Espero ter contribuído.
  •  Cromatografia de fase normal : fase estacionária é mais polar que a fase móvel, logo nesse sistema teremos eluição mais rápida dos compostos apolares e consequente retenção dos polares.( creio que a questão considerou este sistema)

    Cromatografia de fase reversa: fase estacionária é mais apolar, assim os analitos polares eluirão mais rapidamente, devido a tendência de se dissolverem na fase móvel com característica igual a sua ( polar dissolve polar e vice -versa).

     Fé !!!!!

  • No gabarito definitivo a resposta é: ERRADA.

    Site esta com o gabarito errado.

    Prova: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_prova/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-prova.pdf

    Gabarito: https://qcon-assets-production.s3.amazonaws.com/prova/arquivo_gabarito/1929/cespe-2010-ms-farmaceutico-gabarito.pdf

  • Melina, falamos que a cromatografia por camada delgada é de fase normal (constituida conforme o colega Luiz citou), fase reserva é para cromatografia em coluna como ocorre com a cromatografia líquida.. Tendo isso em vista, é possível determinar as substâncias que migram... Essa questão pode ser gabaritada de uma forma diferente da que o colega Alberto fez... Caso a susbtância seja menos polar (significa que é mais apolar - terá menos afinidade pela silica) tenderá a se deslocar mais RAPIDAMENTE  do que as substâncias mais polares..

  • "Tipicamente, as separações em camada delgada são realizadas sobre uma placa de vidro que é recoberta com uma camada fina e aderente de partículas finamente divididas. Essa camada constitui a fase estacionária. As partículas são similares àquelas descritas na discussão sobre as cromatografias em coluna por adsorção, de partição em fase normal e reversa, troca iônica e exclusão por tamanho. As fases móveis são também similares àquelas empregadas em cromatografia líquida de alta eficiência." Skoog, p951.


    Considerando que pode ser tanto normal quanto reversa o erro da questão estaria no seguinte trecho..

    'A cromatografia em camada delgada pode ser utilizada para identificar as impurezas presentes na heparina de uso endovenoso (Ok), visto que as substâncias menos polares (+ apolares) se deslocam pela fase estacionária mais lentamente do que as substâncias mais polares. (Isso seria verdade se a FE fosse de fase reversa mas ele não especificou na questão).


    Não sei se o raciocínio está completamente certo mas acredito que dê pra direcionar.


  • Gabarito: errado!

    Durante este processo, os diversos componentes da mistura são separados. As substâncias menos polares avançam mais rapidamente que as substâncias mais polares. Esta diferença na velocidade resultará em uma separação dos componentes da amostra.


ID
202126
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MS
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.

Alternativas
Comentários
  • As impurezas orgânicas presentes nas soluções injetáveis podem ser determinadas por espectrofotometria de força atômica.
                         quimicas/inorgânicas
  • Acredito que o erro esteja no termo "espectrofotometria", pois na verdade é microscopia de força atômia, espectrofotometria de força atômica não existe.
  • O erro está definitivamente em dizer que a espectrofotometria de força atômica é usada para identificar substancias ORGANICAS nas soluções injetavies.
    Como o próprio nome ja diz a força atômica identifica átomos como Cu, Pt, Na, Ca, e nao moléculas organicas. Poderia ser utilizado Cromatografia para identificar impurezas organicas.

    Bons estudos.
  • Espectrofotometria de força atômica não existe.

    O que existe é microscopia de força atômica, e não se presta a determinar substancias organicas.
  • Espectrometria de absorção atomica e não espectrofotometria.

ID
335812
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma alteração física que pode ocorrer nas preparações de nutrição parenteral é a:

Alternativas
Comentários
  • Composição e concentração final de aminoácidos (concentração < 2,5% favorece
    precipitação);
     

  • Atentar para as diferenças entre alteração FÍSICA x QUÍMICA X FÍSICO-QUÍMICAS:

    FÍSICAS: (DICA - TUDO QUE É POSSÍVEL VER!!)

    PRECIPITAÇÃO

    ALTERAÇÃO DAR COR

    FORMAÇÃO DE GÁS/BOLHA/ESPUMA

    TURBIDEZ

    QUÍMICAS:

    OXIDAÇÃO

    FOTÓLISE

    EPIMERIZAÇÃO

    CATÁLISE

    FÍSICO-QUÍMICA:

    COMPLEXAÇÃO

    FLOCULAÇÃO

    ABSORÇÃO/ADSORÇÃO

    QUEBRA DE EMULSÃO


ID
335836
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A levigação é um processo de:

Alternativas

ID
335848
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão pode ser diminuída:

Alternativas

ID
346261
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um dos testes realizados no controle em processo de fabricação exclusivamente da forma farmacêutica comprimidos é a avaliação de:

Alternativas
Comentários
  • O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos.


ID
346279
Banca
NCE-UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:

Alternativas

ID
578764
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As cápsulas de gelatina dura devem ser preparadas com conservantes, com a finalidade de evitar crescimento de fungos, sem prejudicar o teor de umidade que deve variar entre:

Alternativas
Comentários
  • A gelatina é estável na presença de ar quando seco, mas é sujeita à decomposição microbiana na presença de umidade. De modo geral, as cápsulas de gelatina dura contêm de 13 a 16 % de umidade.

    Letra D.

    Bons estudos!


ID
578767
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A substância que atua como umectante ou molhante, com a finalidade de tornar o pó mais permeável ao meio dispersante em suspensões é:

Alternativas
Comentários
  • C

    Glicerina.


ID
637225
Banca
CONSULPLAN
Órgão
Prefeitura de Campo Verde - MT
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Qual dessas formas farmacêuticas NÃO pode ser classificada como líquida?

Alternativas

ID
750853
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em cada teste, um volume de meio é colocado na cuba e mantido em repouso até alcançar a temperatura de 37°C ± 0,5°C. Então o agitador é acionado e ajustado na velocidade especificada e, em intervalos determinados, amostras do meio são coletadas para análise da concentração de fármaco dissolvido. O comprimido ou a cápsula devem satisfazer os critérios estabelecidos na monografia. Este texto descreve basicamente o:

Alternativas
Comentários
  • D

    teste de dissolução.


ID
750892
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quais os excipientes que melhoram o fluxo a partir do alimentador para a matriz, previnem a adesão dos comprimidos nos punções e na matriz durante a compressão, reduzem o atrito entre o comprimido e a parede da matriz durante a ejeção da máquina de compressão e conferem brilho aos comprimidos acabados?

Alternativas
Comentários
  • LUBRIFICANTE

    É utilizado em formulações de comprimidos para reduzir a fricção durante a compressão.

  • ALTERNATIVA CORRETA: LETRA E - LUBRIFICANTES

    a) Os desintegrantes, após a administração, promovem a desagregação dos comprimidos em partículas menores para tornar o fármaco disponível. Provocam a ruptura ou a quebra do comprimido no trato gastrointestinal.

    b) Os diluentes são materiais de enchimento usados para preparar comprimidos com o tamanho e a dureza apropriados.

    c) Os aglutinantes promovem a adesão das partículas dos pós, permitindo a preparação de grânulos e a manutenção da integridade do produto final.

    d) Os agentes formadores de filme formam película protetora ao comprimido. O material empregado no revestimento é selecionado para romper e expor o núcleo do comprimido no local adequado do trato gastrointestinal.

    e) Os lubrificantes contribuem para a preparação de comprimidos de vários modos: melhoram o fluxo a partir do alimentador para a matriz; evitam a adesão dos comprimidos nos punções e na matriz durante a compressão; reduzem o atrito entre o comprimido e a parede da matriz durante sua ejeção da máquina; conferem brilho ao comprimido acabado.

    REFERÊNCIAS:

    ANSEL, H.C. et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos.


ID
750898
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As substâncias cujo E.H.L está compreendido entre 13 e 15 são chamadas de:

Alternativas
Comentários
  • 1 a 3 antiespuma 3 a 6 emulgente A/O 7 a 9 agente molhante 8 a 18 emulgente O/A 15 a 20 solubilidade 13 a 16 detergente

ID
750949
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando que os granulados apresentam certas vantagens sobre os pós, assinale a opção INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Menos estéticos, os grãos libertam pó quando da sua armazenagem e administração.

    Incorreto, pois uma das indicações dos grânulos, é evitar a segregação dos constituintes da mistura, com consequente diminuição da liberação de pós.

    Letra A.

    Bons estudos!


ID
750955
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O avanço da tecnologia agora permite a obtenção de grânulos, usando um único equipamento. Esse equipamento realiza as seguintes etapas: pré-mistura dos pós da formulação, incluindo substância ativa, diluentes e desintegrantes, todos em um leito de ar; granulação da mistura por meio de atomização de um aglutinante líquido sobre o leito de pós; e secagem dos grânulos até a obtenção do teor de umidade necessário. Qual é o nome deste equipamento?

Alternativas

ID
858838
Banca
VUNESP
Órgão
PM-SP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A espessura de um comprimido pode variar de um lote a outro, sem que haja qualquer alteração do peso por causa

Alternativas
Comentários
  • D) da diferença na densidade da granulação, da pressão aplicada e da velocidade de compressão.


ID
959245
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Leia o texto abaixo, para responder à questão 24.

Estabilidade é a capacidade de um produto manter inalterável suas propriedades e seu desempenho durante um tempo definido, de acordo com as condições previamente estabelecidas, relacionadas a sua identidade, concentração ou potência, qualidade, pureza e aparência física.
Fonte: site da Anvisa.

correto afirmar que os estudos de estabilidade de longa duração são validações dos experimentos em relação às características físicas, químicas e biológicas do medicamento, realizadas em condições:

Alternativas
Comentários
  • Os resultados são usado para estabelecer ou confirmar a vida média projetada e recomendar as condições de estocagens.

    a frequência do estudo de longa duração é 0,6,9 e 12 meses, e pós este período o teste é realizado anualmente.


ID
959254
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :

Alternativas

ID
1014010
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Essa questão não é de engenharia de software!


ID
1014331
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, contendo uma dose unitária do fármaco. Outros adjuvantes farmacêuticos são necessários para sua fabricação, como diluentes, desagregantes, lubrificantes e aglutinantes. Durante o desenvolvimento farmacotécnico de um comprimido de medicamento genérico, devem ser feitas algumas considerações. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Questão bem interessante e interpretativa.

    A) Errada, agente desintegrante provoca redução do Tmáx, já que absorve mais rápido.

    B) Errada, agente lubrificante aumenta o Tmáx.

    C) Errada, revestimentos entéricos causam liberação retardada do fármaco, aumentando o Tmáx.

    D) Certa. Nós não digerimos a celulose.

    E) Errada.

  • A adição de derivados de celulose (metilcelulose e etilcelulose) pode causar aumento do Tmáx. CORRETA, pois os derivados da celulose atuam como aglutinantes, ou sejam, se opõe a desintegração. Se adiciono aglutinantes, a desagregação ocorrerá de forma mais lenta e, com isso, vai demorar mais pra atingir a Cmax, assim o Tmax será aumentado.


ID
1014421
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre os tipos de água para uso farmacêutico, analise as assertivas abaixo.

I. Água obtida de mananciais ou da rede de distribuição pública.

II. Água purificada, tratada por destilação ou processo similar; endotoxinas < 0,25 UI de endotoxina/mL.

É correto afirmar que as assertivas I e II correspondem, respectivamente, à caracterização de.

Alternativas
Comentários
  • Mais uma questão retirada da Farmacopeia Brasileira. As definições das águas estão nas páginas 392 e 393.

    I - Essa é a água potável

    II - Essa é a água para injetáveis.

    E


ID
1032274
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Tendo em vista que um dos maiores problemas da indústria farmacêutica ainda está em fazer o controle de polimorfismo nos medicamentos, assinale a opção correta acerca desse tema.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito A

     b)Diferentes formas polimórficas podem apresentar propriedades físico- químicas e mecanismos de ação farmacológicos distintos

    c)O aparecimento de formas polimórficas durante a síntese e produção de medicamentos representa um grande problema para a indústria farmacêutica, uma vez que formas polimórficas têm sempre a eficácia menor que o medicamento de referência.

    d) A forma polimórfica com menor energia livre será a mais estável e apresentará o menor ponto de fusão. A tendência desse cristal é transformar- se na forma metaestável. A forma metaestável tem energia interna maior

    e)Polimorfos são fármacos que apresentam cristais com formas (hábitos) diferentes e um mesmo padrão interno de arranjo molecularEles podem se apresentar como sólidos amorfos (desordem em nível molecular) ou cristalinos (arranjos coordenados).


ID
1062874
Banca
FJPF
Órgão
MAPA
Ano
2007
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O Sistema Legal de Pesos e Medidas determina que todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem ser calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de essa aferição ser realizada com água destilada e para o resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Esses parâmetros são:

Alternativas

ID
1164499
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante a determinação do teor de HC2H3O2 (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

ID
1164502
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • 5.1.3 DETERMINAÇÃO DE

    RESISTÊNCIA MECÂNICA EM

    COMPRIMIDOS

    Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e

    friabilidade, são considerados oficiais dentro do contexto

    legal desta Farmacopeia, constituindo-se em elementos

    úteis na avaliação da qualidade integral dos comprimidos.

    Estes testes visam demonstrar a resistência dos comprimidos

    à ruptura provocada por quedas ou fricção.

    5.1.3.2 TESTE DE FRIABILIDADE

    O teste de friabilidade permite determinar a resistência

    dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação

    mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica,

    unicamente, a comprimidos não revestidos.

  • Pessoal a resposta mais certa é realmente a letra C, mas a letra B acho que o termo correto a ser usado deveria ser" homogeneizadas" e não "agitadas", pois a agitação pode interferir na densidade com o aprisionamento de bolhas de ar tanto na solução quanto na emulsão.

  • A) O teste de determinação de volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e produtos líquidos em recipientes para dose única. O teste se aplica tanto a preparações líquidas quanto a preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição. O teste não é requerido para produtos líquidos em recipientes para dose única quando, na monografia individual, constar requerimento para Uniformidade de doses unitárias (5.1.6

    C) Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e friabilidade, são considerados oficiais dentro do contexto legal desta Farmacopeia, constituindo-se em elementos úteis na avaliação da qualidade integral dos comprimidos. Estes testes visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção (GABARITO - retirado na íntegra na FB 6ªEd)


ID
1164517
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

ID
1164520
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • As balanças analíticas devem apresentar as seguintes características:

    Armário ou caixa de proteção, com aberturas apropriadas para possibilitar operações em seu interior e excluir correntes de ar;

    O teste de determinação de volume é requerido para produtos líquidos em recipientes para doses múltiplas e produtos líquidos em recipientes para dose única. O teste se aplica tanto a preparações líquidas quanto a preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição. O teste não é requerido para produtos líquidos em recipientes para dose única quando, na monografia individual, constar requerimento para Uniformidade de doses unitárias

    O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. A dureza de um comprimido é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade. O teste se aplica, principalmente, a comprimidos não revestidos.

    O teste de friabilidade permite determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos. O teste consiste em pesar com exatidão um número determinado de comprimidos, submetê-los à ação do aparelho e retirá-los depois de efetuadas 100 rotações. Após remover qualquer resíduo de pó dos comprimidos, eles são novamente pesados. A diferença entre o peso inicial e o final representa a friabilidade, medida em função da porcentagem de pó perdido.

    (Farmacopeia Brasileira, 5ª edição)


ID
1164526
Banca
FAFIPA
Órgão
UFFS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • Estranho testar o sabor de um cosmético...


ID
1272769
Banca
IADES
Órgão
EBSERH
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A tamisação é uma operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Assinale a alternativa que caracteriza o modelo de operação para a tamisação.

Alternativas
Comentários
  • "Tamiz" é uma espécie de peneira, com vários níveis de diferentes aberturas que se encaixam umas sobre as outras. Os tamizes mais abertos ficam em cima enquanto os mais fechados ficam embaixo, assim uma mistura de sólidos é separada de acordo com o tamanho das partículas.

     

    Aqui tem uma imagem de um tamiz: http://img.directindustry.es/images_di/photo-g/33731-2825887.jpg 


ID
1335388
Banca
FGV
Órgão
Prefeitura de Osasco - SP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O controle de qualidade de comprimidos é muito importante para a manutenção das suas propriedades físico-mecânicas, além de garantir a absorção do fármaco no tempo requerido.

As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.

Alternativas
Comentários
  • O potencial Zeta é um fator que indica a estabilidade de SUSPENSÕES, é a medida da magnitude da repulsão ou da atração eletrostática ou das cargas entre as partículas.


ID
1339876
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O potenciômetro é um equipamento utilizado para o controle de qualidade de medicamentos, cosméticos, excipientes farmacêuticos e água. Ele é utilizado na determinação:

Alternativas

ID
1340065
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação à velocidade de cristalização é correto afirmar que ela:

Alternativas

ID
1340068
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:

Alternativas

ID
1340077
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A cromatografa acoplada à detecção na região do ultravioleta é um método empregado na determinação do teor do fármaco em comprimidos. Em algumas situações o método apresenta limitações, como baixa resolução e baixa sensibilidade. Nesse contexto é correto afirmar que para resolver essas limitações podemos:

Alternativas

ID
1340080
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os laboratórios analíticos requerem substâncias químicas de elevado grau de pureza para assegurar qualidade dos dados. Algumas dessas substâncias recebem denominações específicas que indicam certas características do produto. Observe as afirmações abaixo e assinale a opção INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • Os padrões de referência USP são preconizados pela FDA (Food and Drugs Adminstration) nos Estados Unidos e pela Anvisa no Brasil


ID
1340083
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Num laboratório de controle de qualidade, para se garantir a precisão dos dados é indispensável especial atenção ao material envolvido nas medições de massa e volume. Sobre a vidraria volumétrica e balanças é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • Balão volumétrico deve ser completamente escoado e seco a temperatura ambiente para que seja calibrado.


ID
1340086
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para caracterizar uma substância sólida, utilizamos como rotina a determinação:

Alternativas
Comentários
  • Definição

    Ponto de Fusão é a temperatura em que uma substância sólida irá derreter.

    O ponto de fusão de uma substância é a temperatura a que derrete quando você a aquece.


ID
1340359
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Tamisação é uma operação farmacêutica para ajuste da:

Alternativas
Comentários
  • Tamisação é uma operação mecânica, que separa, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas (pós e grânulos) com diferentes dimensões.


ID
1340377
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Cremeação é uma instabilidade de:

Alternativas

ID
1340386
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os três fatores extrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos no processo de armazenamento são:

Alternativas

ID
1520608
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:

Alternativas

ID
1526083
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a mistura de pós, podem ser usados equipamentos misturadores. Qual tipo de misturador apresentado possui um mecanismo baseado no movimento de uma palheta oupá pelo produto (misturador por agitação)?

Alternativas
Comentários
  • Misturador planetário utiliza uma pá ou palheta para efetuar a mistura.

    Letra C.

    Bons estudos!


ID
1526140
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.

Alternativas
Comentários
  •  tamisação é uma operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Trata-se de um processo de homogeneização das partículas sólidas do fármaco.


ID
1526146
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O controle de qualidade dos granulados pode ser observado através da verificação de alguns parâmetros. O parâmetro que verifica se os grânulos devem ser suficientemente resistentes, para não retornar ao estado de pó durante o curso da sua manipulação e transporte, denomina-se

Alternativas
Comentários
  • friabilidade


ID
1526152
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o

Alternativas
Comentários
  • Estado pendular (0-14% umidade)

    Estado funicular (14-100% umidade)

    Estado capilar (100% umidade)


ID
1526164
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) O pKa é o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e,por isso, melhor absorvidas. A FORMA MAIS ABSORVIDA DE UM FÁRMACO É A MOLECULAR OU NÃO IONIZADA.

    B) O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração NÃO ionizada do fármaco é geralmente absorvida.

    C) O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância facilita a penetração de água entre as partículas, aumentando a velocidade de dissolução. QUANTO MENOR A MOLÉCULA, MAIS FACILMENTE ELA PASSA A MEMBRANA E É ABSORVIDA.

    D) Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas via parenteral, mas não são muito efetivas quando administradas via oral, devido à sua baixa absorção.


ID
1527304
Banca
CRS - PMMG
Órgão
PM-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A levigação é um processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação, utilizando uma pequena quantidade de líquido ou de uma base fundida na qual o sólido não seja solúvel. Sobre a miscibilidade dos agentes de levigação, marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • Glicerina miscível com água, álcool, propilenoglicol e PEG 400 , imiscível com óleo mineral e óleos fixos.

    PEG 400: miscível em água, álcool, glicerina e propilenoglicol, imiscível com óleo mineral e óleos fixos.

    Polisorbato 80 (Tween 80): miscível com água, álcool, glicerina, propilenoglicol, PEG 400, óleo mineral e óleos fixos.

    Propilenoglicol: miscível com água, álcool, glicerina e PEG 400, imiscível com óleo mineral e óleos fixos.


ID
1539535
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Farmácias magistrais devem possuir um rigoroso controle na qualidade de seus produtos e matérias-primas, assim, ensaios físicos e físico- químicos são fundamentais para essa garantia, dentre os ensaios realizados, a determinação do grau de divisão permite identificar e classificar o diâmetro das partículas sólidas. A este ensaio, dá- se o nome de

Alternativas

ID
1539538
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A ______________ é uma tecnologia de purificação de água que se baseia no emprego de membranas semipermeáveis e com propriedades especiais de remoção de íons, microrganismos e endotoxinas bacterianas. Já a _______________ é considerada uma técnica bastante robusta, devido à mudança de fase da água e, em alguns casos, por causa do equipamento que é operado em temperaturas muito elevadas.

Alternativas

ID
1539544
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A estabilidade de produtos cosméticos é relativa, uma vez que variam com o tempo em função de fatores que aceleram ou retardam alterações nos parâmetros dos produtos. Estes fatores podem ser divididos em intrínsecos e extrínsecos e devem ser considerados ao determinar a validade de um produto. Ante o exposto, assinale a alternativa que apresenta um fator intrínseco que infuencia a estabilidade de um cosmético.

Alternativas

ID
1539553
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para a manipulação de formas magistrais, uma série de operações farmacêuticas são necessárias para a transformação das matérias-primas em um produto acabado. Assinale a alternativa que apresenta uma técnica utilizada para separar um sólido de um líquido.

Alternativas

ID
1539577
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
EBSERH
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As operações farmacêuticas podem ser divididas em operações mecânicas de separação e operações mecânicas de divisão. Assinale a alternativa que apresenta uma operação farmacêutica de divisão.

Alternativas

ID
1573825
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Correlacione os aditivos alimentares apresentados na coluna B às suas respectivas classes indicadas na coluna A.


 Coluna A

1) Corante 

2) Conservante

3) Antioxidante

4) Emulsificante


Coluna B 

( ) BHA e BHT 

( ) Cochonila

( ) Lecitina 

( ) Nitrito 


A sequência numérica que preenche CORRETAMENTE, de cima para baixo, a resposta é:


Alternativas

ID
1580866
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:

Alternativas

ID
1580878
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considere que no desenvolvimento de uma nova formulação de uma suspensão, ocorreu um problema de estabilidade física, obtendo-se uma suspensão defloculada, com baixa velocidade de sedimentação, levando a um sedimento mais compacto e não redispersível. Como se denomina este fenômeno?

Alternativas

ID
1580917
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.

Alternativas
Comentários
  • Reduzir o atrito da mistura pulvénea com as superfícies metálicas durante a compressão - benefício de usar LUBRIFICANTES

  • Com a granulação melhora-se a fluidez, mas o atrito não é reduzido, apenas com adição de lubrificantes, há a redução do atrito.


ID
1580923
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?

Alternativas
Comentários
  • Lubrificantes - Evitam a aderência do pó no equipamento

    Diluentes - aumentar o volume/peso dos comprimidos

    Promotores de escoamento - Promovem o escoamento (aumentam fluidez) dos granulados ou de pó

    Desintegrantes - facilitar a desintegração dos comprimidos

    Aglutinante - auxiliam a granulação e a produção de comprimidos coesos.


ID
1580974
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Conforme a RDC 31/ 2010, para realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a) o valor do fator de semelhança (F2) deve estar compreendido entre 50 a 100.

    b) Art. 4º O Estudo de Equivalência Farmacêutica pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/drágea, cujo Medicamento de Referência/Comparador seja comprimido simples ou vice-versa, desde que o revestimento não controle o mecanismo de liberação da substância ativa.

    c) no estudo do perfil de dissolução comparativo é exigida a utilização dos mesmos lotes dos medicamentos teste e de referência empregados nos estudos de equivalência farmacêutica e de biodisponibilidade relativa/bioequivalência

    d) um Método Modelo Independente Simples é aquele que emprega um fator de diferença (F1) e um fator de semelhança (F2).

    e) para fins de cálculo do F2 deve-se utilizar, no mínimo, os três primeiros pontos, excluindo o tempo zero e incluindo apenas um ponto da curva após ambos os medicamentos atingirem a média de 85% de dissolução.


ID
1580986
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?t

Alternativas

ID
1623073
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um picnômetro é um instrumento utilizado em controle de qualidade em farmácias magistrais para medir

Alternativas

ID
1623082
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em soluções oleosas é comum a adição de excipientes antioxidantes para evitar a sua auto-oxidação. Qual desses compostos é um antioxidante?

Alternativas
Comentários
  • Sorbitol é um umectante;

    Polietilenoglicol é um umectante;

    Álcool benzílico é um conservante;

    Di-ter-butil-hidroxi-tolueno é um antioxidante.

    Letra D.

    Bons estudos!


ID
1623091
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a alternativa que contenha uma forma farmacêutica que recomende o teste de dissolução de modo a assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco.

Alternativas
Comentários
  • RDC Nº 31/2010

    Art. 22. Não se aplica a realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

    I - pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídos tornam-se soluções;

    II - semi-sólidos, excetuando-se supositórios;

    III - formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata;

    IV - gases; ou

    V - líquidos, exceto suspensões.

    CORRETA LETRA C


ID
1623106
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

“Muitos produtos com interesse farmacêutico perdem a sua viabilidade no estado líquido deteriorando-se rapidamente quando secos ao ar à pressão atmosférica. Estes materiais podem ser termossensíveis ou podem reagir com o oxigênio do ar. O material a ser seco é primeiro congelado e depois sujeito, sob vácuo elevado, a calor de modo que o líquido congelado sublime deixando um resíduo constituído pelos componentes secos do líquido original.” Para executar este processo, é necessário

Alternativas

ID
1623109
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O princípio de funcionamento de um depende da pressão direta que seja exercida sobre o material ou, do impacto devido ao choque momentâneo, atrito ou corte. “É um moinho de impacto, o tamanho do produto resultante é de 4 a 325 mesh é utilizado para quase todos os tipos de fármacos, exceto os constituídos por material abrasivo.” A descrição refere-se a qual tipo de moinho?

Alternativas
Comentários
  • Moinho de compressão: rolos e almofariz

    Moinho por corte: de corte (facas conectadas)

    Moinho de impacto: martelo e de vibração

    Moinho por atrito: de rolo

    Moinhos que combinam impacto e atrito: moinho de esferas, de energia fluida e moinho de pinos.


ID
1623121
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A onipresença do pHmetro e a aplicação geral do eletrodo de vidro tendem a iludir o profissional e a levá-lo a acreditar que qualquer medida obtida com esse instrumento é correta. Na verdade, existem muitas limitações e fontes de erros que afetam as medidas de pH com um eletrodo de vidro. Avalie as condições propostas e informe se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Eletrodos de vidro modernos tornam-se sensíveis aos íons de metal alcalino em valores de pH acima de 10.

( ) Em valores de pH menores do que 0,5, as medidas obtidas com o eletrodo de vidro tendem a ser menores do que os valores esperados.

( ) Quando a medida de pH é realizada em valor diferente de 25°C, o aparelho precisa ser ajustado para compensar a mudança de temperatura.

( ) A desidratação do eletrodo pode causar erros e instabilidade na medida.

Alternativas

ID
1623148
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para medir a falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica, utiliza-se o teste de

Alternativas

ID
1654657
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Alguns antioxidantes são agentes redutores atuando no fármaco ou ainda no componente que pode ser oxidado.

     Um exemplo de um agente oxidante que atua dessa maneira é

Alternativas

ID
1654660
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Substâncias antioxidantes podem atuar interrompendo a reação em cadeia de oxidação. Por apresentarem um átomo de hidrogênio ou elétron que fica facilmente disponível durante o processo, convertem-se em radicais livres, que não são suficientemente reativos para dar a continuidade a esta reação em cadeia.

    Um agente oxidante que possui esse tipo de reação é o composto

Alternativas

ID
1654663
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     O uso de tampões ou agentes reguladores de pH é uma prática importante a ser considerada no processo de fabricação de várias preparações farmacêuticas.

     Leia as afirmativas abaixo e assinale aquela considerada FALSA quando utilizamos esses coadjuvantes técnicos.

Alternativas

ID
1654669
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Os agentes de viscosidade são, em geral, coloides hidrofílicos de macromoléculas solúveis ou de coloides particulados de associação. Estas macromoléculas são polímeros de cadeia linear ou ramificada que se dissolvem molecularmente em água e podem ser classificadas como dispersões coloidais.

     Em relação à metilcelulose, podemos afirmar que uma das grandes vantagens do seu uso é

Alternativas

ID
1654672
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação ao fenômeno de polimorfismo, todas as afirmativas são verdadeiras, com EXCEÇÃO de

Alternativas

ID
1654675
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Uma mistura de pós pode ser definida como uma operação unitária que tem como objetivo trabalhar dois ou mais componentes, a princípio segregados ou parcialmente misturados, de modo que cada partícula de cada um dos seus componentes passe a entrar em contato o mais próximo possível com as unidades de outro componente ou de cada um dos outros componentes.

     Em relação a essa operação farmacêutica, pode-se afirmar que

Alternativas

ID
1654678
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos



     A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

     Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.


I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução.
II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

Alternativas

ID
1654684
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

São pontos críticos de controle no processo de secagem de granulado:

Alternativas

ID
1654696
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     No controle em processo na fabricação de comprimidos, os ensaios abaixo devem ser realizados, com EXCEÇÃO de

Alternativas
Comentários
  • D)

    pureza.


ID
1654708
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Em relação aos ensaios de dissolução e desintegração em produto acabado de forma farmacêutica de comprimidos, é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • alguém saberia explicar o erro da alternativa A?


ID
1654723
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.

     Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.

Alternativas
Comentários
  • C) O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos. ERRADO, É INCOMPATÍVEL COM COMPOSTOS ANIÔNICOS


ID
1654738
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Um dos testes de controle de qualidade recomendados para a forma farmacêutica cápsulas é o(a)

Alternativas

ID
1654741
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

     Na transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica definida, é necessário que ele seja química e fisicamente caracterizado.

     Os estudos de pré-formulação farmacêutica preveem várias etapas, EXCETO:

Alternativas
Comentários
  • Caros colegas.

    Se os estudos são de pré - formulação, como que vai ser avaliada a estabilidade da formulação?!

    Gabarito: Letra A.


ID
1654750
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos



       Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.

     Analise as afirmativas abaixo e marque a sequencia correta de respostas verdadeiras (V) e respostas falsas (F).

(       ) Para garantir a uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o liquido deve ser reduzida de maneira a facilitar a dispersão das partículas no líquido.

(    ) O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.

(   ) O fenômeno “caking" é caracterizado pela baixa velocidade de sedimentação das partículas, evitando que o líquido fique preso ao sedimento, ficando mais compacto e dificultando a sua redispersão.

(       )  A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimenhtação.

Alternativas

ID
1654759
Banca
CRSP - PMRJ
Órgão
PM-RJ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos



     Um método bastante eficiente para o cálculo de quantidade relativas de emulsionante, necessário à produção de emulsões estáveis, é o chamado Equilíbrio Hidrófilo-Lipofilo (EHL).

     Analise as afirmativas abaixo.


     I. O EHL aumenta à medida que a substância se torna lipofilica.


     II. Para uma emulsão O/A, quanto maior for apolaridade da fase oleosa, mais polar deveser o sistema emulsionante.


    III. O uso do sistema EHL possui como desvantagem o fato de não considerar a presença de adjuvantes e a concentração do emulsionante.

    IV. O efeito de creaming é a junção da emulsão em duas fases, uma mais rica em fase dispersa que a outra.

     Marque a opção que contém apenas afirmativas FALSAS.

Alternativas

ID
1698088
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os injetáveis são preparações estéreis apirogênicos, destinadas à administração parenteral. Na produção industrial de injetáveis, o método selecionado para a esterilização, completa destruição ou remoção de todos os organismos vivos e esporos da preparação, depende, em grande parte, da natureza da preparação e de seus componentes. Com relação às preparações estéreis apirogênicas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1702645
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação aos indicadores de esterilização, que incluem todas as variáveis do processo de esterilização (temperatura, tempo e pressão), analise as afirmativas a seguir. 

I. Integrador Químico para Ciclo de Vapor, o sterigage é um dispositivo que indica se os materiais dentro do pacote foram expostos às três variáveis críticas: temperatura, tempo e presença de vapor saturado, condições necessárias para esterilização e pode ser utilizado em todos os processos de esterilização a vapor.

II. Indicador Biológico, o attest é um sistema que contém suspensão de esporos do tipo Bacillus stearothermophilus (autoclave) e Bacillus subtilis (estufa ou peróxido de hidrogênio). É uma preparação padronizada de esporos bacterianos que é o único meio capaz de assegurar que todas as condições de esterilização estejam adequadas porque os microorganismos são testados quanto ao seu crescimento ou não, após a aplicação do processo.

III. Tira de indicador químico, o comply é uma tira composta por substâncias químicas que reagem às condições do processo. Oferece resposta através de uma nítida mudança de coloração, ( - ) grafite e ( + ) cinza claro/outros. Utilizado em cada pacote, aponta problemas locais causados por falhas humanas ou avarias mecânicas na autoclave.

Assinale: 

Alternativas

ID
1703455
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação aos indicadores de esterilização, que incluem todas as variáveis do processo de esterilização (temperatura, tempo e pressão), analise as afirmativas a seguir.

I. Integrador Químico para Ciclo de Vapor, o sterigage é um dispositivo que indica se os materiais dentro do pacote foram expostos às três variáveis críticas: temperatura, tempo e presença de vapor saturado, condições necessárias para esterilização e pode ser utilizado em todos os processos de esterilização a vapor.

II. Indicador Biológico, o attest é um sistema que contém suspensão de esporos do tipo Bacillus stearothermophilus (autoclave) e Bacillus subtilis (estufa ou peróxido de hidrogênio). É uma preparação padronizada de esporos bacterianos que é o único meio capaz de assegurar que todas as condições de esterilização estejam adequadas porque os micro-organismos são testados quanto ao seu crescimento ou não, após a aplicação do processo.

III. Tira de indicador químico, o comply é uma tira composta por substâncias químicas que reagem às condições do processo. Oferece resposta através de uma nítida mudança de coloração, ( - ) grafite e ( + ) cinza claro/outros. Utilizado em cada pacote, aponta problemas locais causados por falhas humanas ou avarias mecânicas na autoclave.

Assinale:

Alternativas

ID
1703473
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No preparo de materiais estéreis, a desinfecção é um processo físico ou químico que elimina muitos ou todos os micro-organismos na forma vegetativa. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. Glutaraldeído 2% é um dialdeído saturado utilizado para desinfecção de alto nível e dependendo do tempo de exposição, possui ação fungicida, viruscida e não é esporocida.

II. Álcool etílico a 70% atua através da desnaturação da proteína. É bactericida, tuberculicida, fungicida e viruscida, entretanto, não é esporicida.

III. Cloro e compostos clorados são utilizados para desinfecção de nível intermediário de artigos e superfícies. É viruscida, fungicida, bactericida, micobactericida e esporicida para grande número de esporos.

Assinale:

Alternativas
Comentários
  • Glutaraldeído a 2% é esporocida


ID
1703713
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No preparo de materiais estéreis, a desinfecção é um processo físico ou químico que elimina muitos ou todos os microorganismos na forma vegetativa. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. Glutaraldeído 2% é um dialdeído saturado utilizado para desinfecção de alto nível e dependendo do tempo de exposição, possui ação fungicida, viruscida e não é esporocida.

II. Álcool etílico a 70% atua através da desnaturação da proteína. É bactericida, tuberculicida, fungicida e viruscida, entretanto, não é esporicida.

III. Cloro e compostos clorados são utilizados para desinfecção de nível intermediário de artigos e superfícies. É viruscida, fungicida, bactericida, micobactericida e esporicida para grande número de esporos.

Assinale:

Alternativas

ID
1703719
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A esterilização é um processo de destruição de todas as formas de vida microbiana: bactérias, fungos, vírus e esporos mediante a aplicação de agentes físicos, químicos ou físico-químicos.

Sobre o tema, selecione a afirmativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • B) atinge temperatura de 121 a 135 graus.


ID
1703758
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O vapor úmido de água sobre pressão atinge maior temperatura, propiciando assim maior capacidade de penetração e eliminação de microorganismos. A temperatura e a pressão utilizadas em autoclaves para esterilização de materiais são, respectivamente,:

Alternativas