Questão 1725685

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).

Esse resultado indica que essa mulher:

• A. apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.
• B. não apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.
• C. apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda ish 22q11.2(D22S75X2).
• D. não apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.
• E. apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.

Gabarito: D