Questão 1725715

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida; Mutações e alterações cromossômicas

A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido. Posteriormente, foram realizadas análises com marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais. Essas análises mostraram que ambos os pais eram heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.

Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que: 

• A. houve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante espermatogênese.
• B. houve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante ovogênese.
• C. houve uma não-disjunção cromossômica na meiose II durante ovogênese.
• D. houve segregação dos homólogos na meiose II durante ovogênese.
• E. houve segregação das cromátides-irmãs na mitose da ovogônia.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém poderia me explicar por quê na meiose II e por quê na ovogênese?

• Ocorre na meiose 2 a separação das cromátides-irmãs. Para uma pessoa ter sindrome de Edwars no cromossomo 18, ela deve ter 3 cromossomos 18. Para que isso ocorra, deve haver, uma não separação das cromatides irmas (nesse caso do cromossomo 18) durante a meiose 2. O que leva a formação de um óvulo (poderia ser tbm um espermatozoide) com 2 cromossomos 18. Após a fecundação o zigoto receberia 2 cromossomos 18 da mãe e 1 cromossomo 18 do pai, ficando com 3 cromossomos 18 (sindrome de Edwards).