Questão 1730278

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacologia; Farmacologia e Pesquisa Clínica

Consentimento Informado é um processo por meio do qual um sujeito confirma voluntariamente seu desejo de participar de um estudo, após ter sido informado sobre todos os aspectos relevantes à sua decisão de participar.

O consentimento informado deve ser entendido essencialmente como um processo e, por convenção, um documento, com dois propósitos essenciais. Assinale a afirmativa que os apresenta corretamente. 

• A. 1. assegurar que o sujeito controla a decisão de participar ou não da pesquisa clínica; 2. assegurar que o sujeito participa apenas quando a pesquisa é consistente com os seus interesses, valores e preferências.
• B. 1. assegurar que a participação na pesquisa trará benefício ao sujeito; 2. assegurar completa isenção do pesquisador na condução da pesquisa.
• C. 1. assegurar que o sujeito decida de forma livre de influências; 2. informar que a não participação na pesquisa o impedirá de participar de pesquisas futuras.
• D. 1. garantir que toda e qualquer responsabilidade quanto à participação do sujeito na pesquisa será dele, eximindo o pesquisador em qualquer circunstância; 2. garantir que não há qualquer risco durante sua participação na pesquisa.
• E. 1. garantir que as informações reveladas no processo são verdadeiras, mesmo que incompreensíveis ao sujeito; 2. garantir que se o sujeito não estiver satisfeito com os resultados da pesquisa ele poderá retirar o seu consentimento.

Gabarito: A

Comentários

• Gabarito: A-assegurar que o sujeito controla a decisão de participar ou não da pesquisa clínica; 2. assegurar que o sujeito participa apenas quando a pesquisa é consistente com os seus interesses, valores e preferências.