Questão 1765273

• Banca: UCS
• Órgão: UCS
• Ano: 2015
• Provas: UCS - 2015 - UCS - Vestibular - Biologia
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Herança ligada ao sexo; Hereditariedade e diversidade da vida

Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica?

• A. Todos seriam hemofílicos.
• B. Nenhum seria hemofílico.
• C. As filhas seriam hemofílicas e os filhos não hemofílicos.
• D. 50% das filhas seriam hemofílicas e 50% dos filhos hemofílicos.
• E. 25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas.

Gabarito: D

Comentários

• Xh = alelo recessivo da hemofilia

  Homem hemófilico = Xh Y

  Mulher não hemófilica, mas portadora = X Xh

  Cruzamento

  X Xh, Xh Xh, X Y, Xh Y.

  Mulheres = a cada 2, 1 será hemófilica, logo: 50% de chance.

  Homens = a cada 2, 1 será hemófilico, logo: 50% de chance.

  Letra D