SóProvas


ID
1943428
Banca
VUNESP
Órgão
HCFMUSP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Os aminoglicosídeos são antibióticos, bactericidas que atuam inibindo a síntese das proteínas bacterianas. São exemplos de aminoglicosídeos:

Alternativas
Comentários
  • A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944. As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina. Ligam-se à fração 30S dos ribossomos inibindo a síntese protéica ou produzindo proteínas defeituosas. Para atuar, o aminoglicosídeo deve primeiramente ligar-se à superfície da célula bacteriana e posteriormente deve ser transportado através da parede por um processo dependente de energia oxidativa. http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/aminoglicosideos.htm
  • A) Correta: Gentamicina, amicacina, esptreptomicina. AMINOGLICOSÍDEOS. Inibem a síntese de proteinas bacterianas, bloqueando a fase inicial do porcesso.

    B) Azitromicina, claritromicina, eritromicina. São macrolídeos: inibem a síntese proteica bacteriana por translocação, ligam-se a mesma unidade 50s do ribossomo bacteriano.

    C)Cefalozina, Cefalexina e Cefoxitina. Cefalosporinas (grupo dos B-lactamicos). Interferem na síntese da peptioglicana da parede celular bacteriana.

    D)Ciprofloxacino, Levofloxacino e Norfloxacino. FLUORQUINOLONAS. Inibem a topoisomerase II

  • http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/macrolideos3.htm

  • http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/macrolideos3.htm

    A estreptomicina foi o primeiro aminoglicosídeo obtido a partir do fungo Streptomyces griseus em 1944. As principais drogas utilizadas atualmente em nosso meio, além da estreptomicina, são: gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina.

    Os macrolideos são um grupo de antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares. Pertencem a este grupo azitromicina, claritromicina, eritromicina, espiramicina, miocamicina, roxitromicina, etc. O espectro de ação é semelhante, diferindo apenas na potência contra alguns microrganismos.

    ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina. pertencem a classe dos quinolonas. As primeiras quinolonas foram utilizadas no início dos anos 60, com a introdução do ácido nalidíxico na prática clínica. No início dos anos 80, com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, surgiram as fluorquinolonas (principal representante: ciprofloxacina), com aumento do espectro, para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos, porém, pouca ou nenhuma ação sobre Streptococcus spp., Enterococus spp. e anaeróbios.

    Este foi um dos principais motivos para o desenvolvimento das novas quinolonas: levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina e gemifloxacina. Recentemente, foram descritas alterações nos níveis de glicemia com o uso dessas quinolonas mais associadas com a gatifloxacina, sobretudo em pacientes idosos e diabéticos, motivo pelo qual essa quinolona foi retirada de mercado.

    cefazolina, cefalexina, cefoxitina pertencem a classe das cefralosporinas. São antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.