Questão 1986610

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

• A. A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.
• B. Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.
• C. No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.
• D. Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.
• E. A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

Gabarito: A

Comentários

• Por que a alternativa e) está errada?

• Acredito que a E esteja errada por esse EXATO escrito no texto.

• também não entendi o erro a letra E, já que complexo cristalográfico proteína-anticorpo foi o modelo que se tornou a escolha ideal para introduzir aos estudantes o processo de reconhecimento molecular

• Quanto a letra E:

  "A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor..." Certo.

  "...retratando o comportamento dessa interação." Errado. As moléculas não são estáticas, a cristalografia captura uma das possíveis interações fármaco-receptor. Não existe só uma, tornando a caracterização por cristalografia um método aberto a interpretação do analista.