Questões de Farmacodinâmica

Questão 202081

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Derivado sulfonamídico (p-aminobenzenosulfonamida) com atividade sobre o gênero monilias (candidíase vaginal). 
  Indicado para vaginite, cervicite, vulvovaginite causada por Candida albicans.
  
  As sulfonamidas competem com o PABA pela  enzima diidropteroato sintetase
  OBS: estes antibiótiocs inibem o crescimento da bactéria e não elimina (mata) a bactéria
  * Ação bacteriostática
• São bacteriostáticos que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzóico. O grupo das sulfonamidas compreende seis drogas principais: sulfanilamida, sulfisoxazol, sulfacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol, sendo as duas últimas de maior importância clínica.
• Sulfonamidas     As sulfonamidas constituem um dos grupos mais utilizados, em razão do baixo custo e da relativaeficácia em algumas doenças bacterianas comuns. São análogos estruturais do ácido p-aminobenzóico(PABA) e apresentam ação bacteriostática. Possuem espectro de ação contra bactérias gram-positivase negativas e alguns protozoários. Dentre os exemplos de sulfonamidas destacam-se a sulfadiazina,sulfadimidina, sulfametopirazina e sulfametoxazol.   ::Qual seu mecanismo de ação? Os microorganismos sensíveis exigem a presença de PABA extracelular para a síntese de ácido fólico. As sulfonamidas podem entrar no lugar do PABA, competindo pela enzima diidropteroato sintetase e formando análogos não funcionais do ácido fólico. Em conseqüência, não ocorre crescimento dos microorganismos.

• Bacteriostático.

  Gabarito: Errado

• O PABA É essencial para algumas  e às vezes designado vitamina B10, no entanto como não é essencial para os seres humanos não é considerado uma .

• O fármaco em questão é Bacteriostáticos e não Bactericida.

Questão 202084

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

  Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente.
Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens.

Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• BETA-LACTÂMICOS
   
  Esta classe de antimicrobianos abrange alguns grupos de agentes que possuem em comum o anel beta-lactâmico, diferindo entre si pelas estruturas diretamente ligadas a ele. Seus representantes caracterizam-se por variados radicais aí acoplados. 
  A formação inadequada da parede bacteriana ocasiona entrada de fluidos em meios de menor osmolaridade com lise da bactéria (ação bactericida). Em meios de maior osmolaridade, a célula bacteriana perde seu conteúdo. Logo, microrganismos desprovidos de parede celular apresentam resistência natural aos beta-lactâmicos. 
  Esses antimicrobianos apresentam o mesmo mecanismo de ação. O anel beta-lactâmico confere afinidade por enzimas – transpeptidases e carboxipeptidases – que realizam a ligação de peptidoglicanos, último passo síntese da parede bacteriana, organela que impede variações osmolares intracelulares. Antibióticos beta-lactâmicos inibem a enzima D-alanil-D-alanina transpeptidases, interrompendo aquela síntese.
  
  Portanto, é o anel beta-lactamico do antibiotico que interage com as enzimas da bacteria inativandoas.
• Os antibióticos beta-lactâmicos são totalmente destruídos pelas enzimas beta-lactamases das bactérias, por meio da distribuição do anel beta-lactâmico, que está sempre presente na estrutura química dessas moléculas.
  
  Destruição e não distribuição.

•  Creio que o erro da questão esteja no fato de dizer que " ...são totalmente destruídos...", quando na verdade, o anel beta lactâmico, estrutura comum desse grupo de antibióticos, é a porção da molécula que sofre o referido ataque enzimático. 

• Realmente concordo plenamente com a Liliane. O erro está em distribuição, pois o corretor seria destruição.

  As bactérias produzem uma enzima que degrada ( destrói) o anel.

  Vejam um conteúdo nesse site.

  http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

  
  

• Para mim o erro esta na generalização. Na forma como esta escrito é como se todas as bacterias tivessem a enzima beta lactamase. O que não é verdade.

• O erro pode estar nesta frase "beta-lactâmicos são totalmente destruído" pois existem beta-lactâmicos que podem ser resistentes a maioria das beta-lactamases como o aztreonam.

• O mecanismo de resistência bacteriano mais importante e freqüente é a degradação do antimicrobiano por enzimas. As β-lactamases hidrolisam a ligação amida do anel beta-lactâmico, destruindo, assim, o local onde os antimicrobianos β-lactâmicos ligam-se às PBPs bacterianas (proteínas ligadoras de penicilinas denominadas PBPs, importantes enzimas na síntese da parede bacteriana)  e através do qual exercem seu efeito antibacteriano.

  http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo3/mec_enzimatico.htm

   Degradação é o ato de degradar, ou seja, destruir, devastar, estragar

  Aztreonam (Azactam®) é um fármaco pertencente ao grupo dos antibióticos beta-lactâmicos. Resistente às β-lactamases produzidas por Gram - negativas

• Por meio da hidrólise..

Questão 202114

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potências comparadas com um padrão internacional comum; as doses são prescritas considerando a relação entre a massa do fármaco e o volume a ser administrado.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As diferentes heparinas produzidas devem ter suas potencias indicadas em doses considerando a relaçao de Unidades/volume (U/ml)do produto e nao entre massa e volume.
  Ex.: A diluição da heparina é 25.000 unidades/500 mL de soro glicosado.

• Coloca mais questões de farmácia. Duas questões de farmacodinâmica, é brincadeira.

• Acredito que o erro esteja em afirmar que a prescrição é feita por determinação da massa do fármaco. nunca vi ninguém avaliar a massa para fazer uma prescrição.

  Avalia-se a segurança e eficácia da droga.

Questão 202120

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.

Para se avaliar o potencial de perigo do uso de um medicamento, devem ser consideradas a farmacodinâmica desse medicamento, a dose necessária para atingir esse efeito, as informações sobre o indivíduo que foi exposto e a farmacocinética do medicamento nesse organismo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• A concentração terapêutica situa-se entre as concentrações geradoras de efeito mínimo eficaz (limite mínimo) e efeito tóxico (concentração máxima tolerada, limite máximo). A relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas é chamada índice terapêutico (I.T.) do fármaco; medicamentos com amplo I.T. apresentam uma ampla faixa de concentração que leva ao efeito requerido pois, as concentrações potencialmente tóxicas excedem nitidamente as terapêuticas, esta faixa de concentração é denominada "janela terapêutica" . 
  
  O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes na presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação), hábitos do paciente (tabagismo, ingestão de alcool) e algumas doênças (insuficiência renal e hepática) é orientado por informações provenientes de uma importante subdivisão da farmacologia, a FARMACOCINÉTICA.

• Umas questões fáceis dessas dá até medo, fico pensando que tem alguma pegadinha kkkkk

Questão 202129

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Apesar de os AINEs não estarem relacionados entre si do ponto de vista químico, sua ação farmacológica está relacionada, na grande maioria, à inibição da primeira atividade catalítica das cicloxigenases (COX).

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Os AINEs são inibidores específicos da enzima ciclooxigenase (COX). A COX possui duas formas ligeiramente diferentes, designadas COX-1 e COX-2. Estas são importantíssimas na cascata do ácido araquidónico, pois transformam o ácido araquidônico, uma substância formada a partir delípidos presentes na membrana celular pela acção da fosfolípase A2, em dois tipos de compostos, as prostaglandinas e ostromboxanos[5]. O papel destes mediadores na inflamação e na dor, assim como em vários outros processos fisiológicos (como nacoagulação), é amplamente aceite.[1]
   

• Apesar de em sua maioria serem constituidos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico. Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nomes sonantes incluem o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno. O paracetamol, embora possua um mecanismo de acção semelhante e tenha efeito antipirético e analgésico, é  desprovido de efeito anti-inflamatório.

Questão 202132

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: MS
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - MS - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os fármacos mais utilizados no mundo. Seus efeitos terapêuticos incluem
as ações anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A respeito desse grupo de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à inibição seletiva da COX-2.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Os efeitos indesejáveis provenientes do uso dos AINEs são devidos à não seletividade de inibição da COX. Assim, quando inibem a COX-1, diminuem a produção e liberação efetiva de muco gastroprotetor, resultando nos efeitos adversos gástricos conhecidos.

• Só para complementar o que o coelga acima disse, as prostaglandinas também inibem a liberação desenfreada de suco gástrico, diminuindo a concentração de prostaglandinas fará com que o organimso libere mais HCl no estômago causando úlceras e gastrites.

• CONCLUSÃO

  Tendo em vista o crescente consumo de anti-inflamatórios, é válido salientar que a inibição seletiva da COX-2 surgiu a fim de se eliminarem os efeitos indesejáveis da inibição não seletiva da COX, como os eventos adversos gastrintestinais. Em contrapartida, a redução (e não a eliminação) dos efeitos colaterais gastrintestinais culminou com o aparecimento de eventos cardiovasculares. Considerando-se os prós e os contras de ambas as classes de inibidores da COX, as duas são opções válidas como fármacos anti-inflamatórios. No entanto, deve-se analisar cada caso, bem como a particularidade e a necessidade de cada paciente, almejando a correta indicação de cada classe dos inibidores da COX.

  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042012000500011

Questão 335857

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

As principais enzimas das fases I e II que metabolizam a maior proporção de fármacos são, respectivamente:

• A. CYP2E1 e sulfotransferases;
• B. CYP2D6 e tiopurina metiltransferases;
• C. CYP2C19 e N-acetiltransferases;
• D. CYP2C8/9 e glutationa S-transferases;
• E. CYP3A4/5 e UDP-glicuroniltransferases.

Gabarito: E

Questão 335869

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é:

• A. efcácia máxima;
• B. potência;
• C. biodispinibilidade;
• D. variabilidade;
• E. inclinação.

Gabarito: B

Comentários

• Quanto menor a dose necessária para produzir o efeito máximo, maior a potência de um fármaco.

• O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é a potência

Questão 335881

• Banca: NCE-UFRJ
• Órgão: UFRJ
• Ano: 2010
• Provas: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram positivas (como S. aureus) e negativas (como a E. coli) são, respectivamente:

• A. dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase;
• B. topoisomerase II e topoisomerase IV;
• C. topoisomerase IV e DNA girase;
• D. dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase;
• E. topoisomerase I e topoisomerase III.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém mais concorda que a questão foi mal formulada?

  Pois tanto a B com a C estão corretas, uma vez que topoisomerase II e DNA girase são a mesma coisa.

  Segue bula do Cipro para verificação.

  O ciprofloxacino tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano.

• Também tive essa dúvida. Aparentemente existe uma diferença da principal enzima alvo para gram negativos e gram positivos. Para gram positivas, a mais relevante seria a topoisomerase IV, enquanto que para as gram-negativas seria a topoisomerase II. Porém confesso que não achei fontes confiáveis que falem sobre essa diferença, e não sei dizer se essa diferença já é bem estabelecida... Questão bem maldosa.

• Concordo, Laerte Silva! Inclusive até errei a questão porque marquei B.

• Essa questão não foi mal formulada, por conta do termo "respectivamente".Ou seja, Gram-positivas: topoisomerase IV e gram-negativas: topoisomerase II ou DNA girase.

Questão 637231

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: Prefeitura de Campo Verde - MT
• Ano: 2010
• Provas: CONSULPLAN - 2010 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Qual dessas vias de administração de medicamentos possui problema no metabolismo de primeira passagem hepático?

• A. Nasal (pulmonar).
• B. Intramuscular.
• C. Retal.
• D. Sublingual.
• E. Intratecal.

Gabarito: C

Comentários

• Alguém sabe dizer de que tipo de problema essa questão está falando?

• refere-se ao efeito de primeira passagem, consequentemente a redução do fármaco

• Pela via retal, há 50% de possibilidade de o fármaco sofrer efeito de primeira passagem, dependendo de qual rota venosa o fármaco pode levar: uma que vá ao sistema porta para sofrer metabolismo de primeira passagem ou outra rota que o leve diretamente ao coração.

• QUESTAO SUPER MAL FORMULADA

• Questão com enunciado deficiente. Metabolismo de primeira passagem nem sempre é um "problema". Analisando as alternativas é possível inferir que ela refere-se à administração que sofre esse feito, visto que a única alternativa que passa por metabolismo de primeira passagem, ainda que parcialmente, é a via retal

Questão 701044

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.

• A. Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.
• B. Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.
• C. A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.
• D. A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.
• E. O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

Gabarito: C

Comentários

• Letra C:

  A acetil colina é metabolizada e destruida pela acetil colinesterase.

  No medicamento de ação de bloqueio da contração muscular provoca diminuição da acetil colina. portanto a administração de um agente anticolinesterasico( bloqueador da enzima acetilcolinesterase) ira provocar a elevação da acetil colina e por consequencia ira anular o efeito do relaxante muscular. 

• A- Atuam em receptores nicotínicos (Nm) da acetilcolina

  B- Exemplos: suxametonio e ATRACURIO

  C- CORRETO. Lembrar que o bloqueador neuromuscular não-despolarizante liga-se REVERSIVELMENTE ao receptor nicotínico

  D- Apenas bloqueadores não-despolarizantes são degradados pela acetilcolinesterase

• D - despolarizantes resistem a degradação pela acetilcolinesterase

• A)Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.NICOTINICOS

  B)Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.

  ERRADO: TODOS CITADOS SÃO NÃO DESPOLARIZANTES

  C)A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.

  CORRETO

  D)A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.

  E)O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

  vencurônio É BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

  #ESTUDAGUERREIRO

  FÉ NO PAI QUE SUA APROVAÇÃO SAI

• A) NICOTÍNICOS

  B) NÃO EXISTE ATRACURÔNIO, MAS SIM ATRACÚRIO. ERRO NA GRAFIA

  C) NÃO DESPOLARIZANTE --> ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NICOTÍNICOS, LOGO, ANTICOLINESTERÁSICO (AUMENTA OS NÍVEIS E ACTH) REVERTE O BLOQUEIO

  D) SÃO AGONISTAS MUSCARÍNICOS, SÃO MAIS RESISTENTES DO QUE A ACTH

  E)BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

• Drogas anticolinestesáricas, também conhecidas como inibidores da acetilcolinesterase, são usadas para reverter os efeitos dos BNMs adespolarizantes. Essas drogas aumentam a concentração de Ach na junção neuromuscular mediante a inibição da enzima acetilcolinesterase.

  Fonte: https://tutoriaisdeanestesia.paginas.ufsc.br/files/2013/06/FARMACOLOGIA-DOS-BLOQUEADORES-NEUROMUSCULARES-E-ANTICOLINESTARAXICOS.pdf

Questão 701056

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Assinale a alternativa que contempla corretamente os conceitos básicos de farmacologia.

• A. A potência de uma droga está relacionada à magnitude da resposta que sua adição ao receptor pode causar e depende da afinidade da droga com seu receptor.
• B. A eficácia de uma droga está direta e inversamente relacionada ao seu Kd (constante de dissociação) com relação ao seu receptor, ou seja, quanto maior o Kd, menor a eficácia.
• C. A ação concomitante de um antagonista não competitivo e agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a potência medida do conjunto.
• D. A ação concomitante de um antagonista competitivo e um agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a resposta máxima medida do conjunto.
• E. Se duas drogas possuem respostas aditivas, seria correto também dizer que elas possuem atividades sinérgicas.

Gabarito: A

Comentários

• A resposta E está incorreta por que efeito aditivo e efeito sinérgico são respostas farmacológicas distintas. Efeito aditivo é o efeito final igual à soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos e o efeito sinérgico é o efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado.

• A resposta pode ser a letra D, haja visto que a curva do gráfico, dose X reposta, com a adição de antagonista competitivo será deslocada para a direita e não achata. O que demonstra que a resposta máxima continua a mesma, o que muda é a concentração de agonista gasta.

• TB ACHO QUE O GABARITO É LETRA D.

• Justificativa da banca para a mudança do gabarito de D para A:

  "Questão 63: Alteração de gabarito para alternativa “A”. Justificativa: Houve erro na divulgação do gabarito preliminar. Não ficou claro, na alternativa “D”, a qual tipo de antagonismo competitivo se referia, uma vez que antagonistas competitivos podem ser definidos como reversíveis e irreversíveis, conforme explicado por Rang, Dale, Ritter e Moore em Farmacologia. A alternativa “A” está correta, pois a potência de uma droga depende, entre outras variáveis (como a quantidade de receptores disponíveis no tecido estudado), da eficácia máxima (resposta máxima observada) e da afinidade com que a droga se liga ao seu receptor. Quando todos os demais parâmetros são os mesmos, a potência depende exclusivamente da afinidade ao receptor.  "

Questão 701068

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

No que se refere à interação droga-receptor, assinale a alternativa correta.

• A. Se uma droga possuir um par de enantiômeros, espera-se que o uso da mistura racêmica gere um efeito aditivo mais intenso do que o uso de apenas um deles.
• B. Enzimas intracelulares não são hoje alvos farmacológicos de drogas, pois as drogas não conseguem difundir-se pela membrana plasmática.
• C. Se as curvas dose-resposta forem colocadas em um gráfico de log(concentração) × resposta, a curva de um agonista parcial irá gerar um deslocamento para a direita, em relação à curva de um agonista total.
• D. As interações covalentes droga-receptor são mais estáveis do que as iônicas.
• E. Receptores farmacológicos do tipo canais iônicos mudam de conformação em resposta à ligação com agonista, permitindo a internalização celular deste.

Gabarito: D

Comentários

•  a) Se uma droga possuir um par de enantiômeros, espera-se que o uso da mistura racêmica gere um efeito aditivo mais intenso do que o uso de apenas um deles.

  Quando uma droga possui um par de enantiômeros, a geometria das moléculas faz com que uma seja compatível com o receptor enquanto que a outra ou não se liga a receptor nenhum, ou é compatível com algum receptor diferente do primeiro enantiômero.

  ==================================================================
    b) Enzimas intracelulares não são hoje alvos farmacológicos de drogas, pois as drogas não conseguem difundir-se pela membrana plasmática.

  Tanto enzimas intracelulares quanto compostos intranucleares podem ser alvos de drogas visto que a tecnologia e química farmacêutica já são capazes de desenvolver compostos solúveis o suficiente para penetrarem as membranas necessárias.

  ==================================================================
  
    c) Se as curvas dose-resposta forem colocadas em um gráfico de log(concentração) × resposta, a curva de um agonista parcial irá gerar um deslocamento para a direita, em relação à curva de um agonista total.

  Se dois fármacos competem pelo mesmo receptor, aquele que tem mais afinidade terá uma resposta X quando estiver sozinho, porém esta resposta é diminuída na presença do agonista competitivo parcial. Sendo assim, o gráfico se moveria para baixo (menor resposta em relação à mesma dose).

  ==================================================================
  
    d) As interações covalentes droga-receptor são mais estáveis do que as iônicas.

  Forças das ligações em ordem crescente:

  Iônica < Covalente < Metálica < Van der Waals

  ==================================================================
  
    e) Receptores farmacológicos do tipo canais iônicos mudam de conformação em resposta à ligação com agonista, permitindo a internalização celular deste.

  Os agonistas de receptores de canais do tipo iônico são alostéricos, ou seja, ligam-se a um sítio adjacente. Essa ligação altera a conformação do receptor e faz com que se "abra", aumentando sua permeabilidade aos íons.

• Força de ligação: covalente > iônica > pH > Van de Waals

Questão 701098

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Toxicologia Básica e Clínica

Agentes anticolinesterásicos são substâncias capazes de inibir a ação da enzima acetilcolinesterase, com variado grau de toxicidade para os seres humanos.
Esses compostos vêm sendo desenvolvidos e utilizados desde o século XIX. Durante a Segunda Guerra Mundial, foram empregados como gases de guerra (Tabum e Sarin). Atualmente, são usados como medicamentos (fisostigmina e neostigmina), no controle e no combate a pragas (acaricidas, nematicidas e fungicidas), tanto na agricultura como na pecuária, além de inseticidas de uso domiciliar. Hoje, existe no mercado grande número de compostos cujos princípios ativos são organofosforados e(ou) carbamatos, principais responsáveis pelas intoxicações provocadas por anticolinesterásicos.
Devido ao uso desses produtos, tanto em ambiente de trabalho (atividades relacionadas com agricultura, pecuária, indústria de pesticidas, comércio de produtos agroveterinários, empresas de dedetização etc.) como no domicílio, o acesso a eles é muito fácil, tornando bastante frequente a intoxicação acidental, principalmente em crianças e trabalhadores que lidam diretamente com essas substâncias, além da intoxicação proposital, nas tentativas de autoextermínio.

A. Andrade Filho e C. Romano. Anticolinesterásicos.
In: Toxicologia na prática clínica. Belo Horizonte:
Folium, 2001, p.53 (com adaptações).

Com relação aos agentes anticolinesterásicos e às intoxicações relacionadas a essas substâncias, assinale a alternativa correta.

• A. O quadro clínico da intoxicação aguda por essas substâncias é caracterizado pela ausência de atividade colinérgica.
• B. A reação entre um praguicida organofosforado e o sítio ativo (uma hidroxila de um resíduo de serina) da enzima acetilcolinesterase leva à formação de um complexo estável, fosforilado. Essa enzima complexada, que é inativa, é restaurada de maneira muito lenta em condições normais.
• C. Chumbinho é uma designação genérica para diversas substâncias praguicidas da classe dos organoclorados.
• D. A avaliação laboratorial das intoxicações por anticolinesterásicos pode ser realizada por meio da aferição da atividade da enzima colinesterase no plasma ou nos eritrócitos. A colinesterase presente nos eritrócitos recebe o nome de pseudocolinesterase ou butirilcolinesterase.
• E. O número de óbitos relacionados às intoxicações agudas acidentais por agentes anticolinesterásicos é proporcionalmente (número de óbitos / total de intoxicações nessa circunstância) maior que aquele relativo a tentativas de autoextermínio.

Gabarito: B

Comentários

•  a) ERRADA. O quadro clínico da intoxicação aguda por essas substâncias é caracterizado pelo AUMENTO de atividade colinérgica.

   

   b) CORRETA. A reação entre um praguicida organofosforado e o sítio ativo (uma hidroxila de um resíduo de serina) da enzima acetilcolinesterase leva à formação de um complexo estável, fosforilado. Essa enzima complexada, que é inativa, é restaurada de maneira muito lenta em condições normais.

   

   c) ERRADA. Chumbinho é uma designação genérica para diversas substâncias praguicidas da classe dos organoclorados. Chumbinho é a designação apenas para o carbamato ALDICARBE.

   

   d) ERRADA. A avaliação laboratorial das intoxicações por anticolinesterásicos pode ser realizada por meio da aferição da atividade da enzima colinesterase no plasma ou nos eritrócitos. A colinesterase presente nos eritrócitos recebe o nome de colinesterase verdadeira, colinesterase específica, acetilidrolase, colinesterase eritrocitária etc. Pseudocolinesterase ou butirilcolinesterase são denominações para a colinesterase plasmática.

   

   e) ERRADA. O número de óbitos relacionados às intoxicações agudas acidentais por agentes anticolinesterásicos é proporcionalmente (número de óbitos / total de intoxicações nessa circunstância) MENOR que aquele relativo a tentativas de autoextermínio. 

   

Questão 883684

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2004
• Provas: CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Toxicologia Básica e Clínica

Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.

Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.

Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que os níveis plasmáticos para se obter o efeito terapêutico são próximos dos níveis plasmáticos tóxicos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Assertiva correta.
  
                          Índice terapêutico é uma comparação entre a quantidade de um agente terapêutico necessária para causar um efeito terapêutico e a quantidade que causa efeitos tóxicos.^[1] Quantitativamente, é a proporção dada entre a dose tóxica dividida pela dose terapêutica. Uma medida comumente utilizada do índice terapêutico é a dose letal da droga para 50% da população (LD₅₀) dividida pela dose efetiva mínima para 50% da população (ED₅₀). Um IT baixo condiz com drogas que podem atingir níveis tóxicos com extrema facilidade, tais como a digoxina e a varfarina.
  
  Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_terap%C3%AAutico
  
  Conhecimento + dedicação + equilíbrio = sucesso.
  

• É verdade, em auditoria aprendemos que os auditores devem, se detectado erro/fraudes, fazer relatório disso e entregar ao responsável, não corrigir o erro ou a fraude.

Questão 883687

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2004
• Provas: CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.

Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.

Em pacientes com insuficiência renal, as meias-vidas da digoxina e da digitoxina são significativamente maiores que em uma pessoa saudável.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• ? Meia-vida de eliminação: 36 horas (DCE normal); para pacientes com alteração da função renal, a meia-vida pode variar entre 3,5 a 5 dias.
  http://www.medicinanet.com.br/conteudos/biblioteca/3217/digoxina.htm
• Da digoxina a meia vida aumenta mesmo....
• O erro da questão está justamente na frase contida no próprio texto da questão:
  
  A digitoxina, diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo fígado.
  
  Portante, em pacientes com insuficiência renal apenas a meia-vida da digoxina será significativamente maior que em uma pessoa saudável.

• Digoxina em grande parte é metabolizada nos rins, fator que vai colaborar para maior tempo de meia vida da droga. Em contra partida, a digitoxina é metabolizada extensivamente pelo fígado, visto isso, a questão está ERRADA.

• Acredito que a resposta está certa, pois a excreção com certeza, das 2 substâncias, será comprometida e com isso aumenta-se a meia vida. Portanto,vamos questionar mais e não só procurarmos justificativa para o gabarito. ... "A meia-vida (t ): é o tempo gasto necessário para que a quantidade de uma matéria se reduza à metade. Mais especificamente, quando tratamos de medicamentos dizemos que a meia-vida é o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo se reduza à metade". Bons Estudos a todos.

•  A digitoxina é metabolizada no fígado e excretada no intestino pela bile.

• Os digitálicos não possuem contra-indicação para pacientes com Insuficiente Renal.

Questão 883690

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2004
• Provas: CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.

Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.

Em geral, a ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas favorece seu metabolismo e sua excreção renal por filtração glomerular.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A ligação de uma toxina às proteínas plasmáticas dificulta seu metabolismo, visto que, ficarão ligadas mais tempo a elas ao invés de serem eliminadas.
  Sua excreção renal torna-se mais demorada.

• Diria que a fração livre favorece à excreção renal por filtração glomerular.

Questão 883693

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2004
• Provas: CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.

Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.

A alta afinidade da digitoxina a proteínas plasmáticas facilita sua difusão para todos os tecidos do organismo. Por outro lado, a baixa afinidade da digoxina a proteínas plasmáticas favorece sua permanência mais restrita à circulação sanguínea.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de uma droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas noplasma sanguíneo. Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celular ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são a albumina, lipoproteína, glicoproteína e globulinas α, ß‚ e γ.
  
• • Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado, como fração de reserva nas proteínas. Na corrente sanguínea o fármaco encontra-se sob duas formas: A)Livre e B)Ligada a proteínas plasmática (fração de reserva). A ligação de fármacos a essas proteínas circulantes é reversível, de maneira que a medida que a fração livre for sendo utilizada (ação farmacológica → metabolismo → excreção), esta fração vai sendo disponibilizada, este processo ocorre devido a estas duas frações (livre e ligada) estarem sempre em equilíbrio dinâmico.
  Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as membranas celular ou se difundir.
  Notavelmente, é a fração não-ligada (ou livre) que exibe efeitos farmacológicos. É também a fração que pode ser metabolizada e/ou excretada. Por exemplo, a "fração ligante" doanticoagulante varfarina é de 97%. Isso significa que 97% de toda varfarina presente no sangue está ligada a proteínas plasmáticas. Os 3% restantes (fração não-ligada) são a fração que está realmente ativa e pode ser excretada.
  
  Resumindo: A alta afinidade da digitoxina a proteínas plasmáticas dificulta sua difusão para todos os tecidos do organismo. Por outro lado, a baixa afinidade da digoxina a proteínas plasmáticas favorece sua permanência mais restrita à circulação sanguínea.
  
  

Questão 888166

• Banca: IESES
• Órgão: CRF-SC
• Ano: 2012
• Provas: IESES - 2012 - CRF-SC - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A ligação de um fármaco a um receptor geralmente:

• A. Requer ligações estáveis e duradouras entre o fármaco e o receptor.
• B. Envolve ligação covalente entre o receptor e o fármaco.
• C. Envolve mais de um tipo de ligação fraca entre o fármaco e o receptor.
• D. Tem afinidade igual pelos vários estereoisômeros do fármaco.

Gabarito: C

Comentários

• Ligações do tipo PH, dipolo-dipolo e forças de Van der Waals.

• Em geral, as ligações que se estabelecem entre o fármaco e o receptor são relativamente fracas:

  iônicas,

  polares,

  pontes de hidrogênio,

  transferência de carga,

  hidrofóbicas,

  van der Waals.

  Em conseqüência, os efeitos produzidos são reversíveis, pois com o rompimento das ligações fármaco-receptor tem-se o fim do efeito farmacológico. Tal ligação é ideal para fármacos que atuem nos receptores de nosso organismo, pois sabemos que o efeito desejado terá um tempo limitado.

Questão 908737

• Banca: COVEST-COPSET
• Órgão: UFPE
• Ano: 2010
• Provas: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Fármacos antiinflamatórios não-esteróides (AINE) agem por ação inibitória da síntese das prostaglandinas. Em relação a estas drogas, marque a assertiva correta.

• A. A absorção dos salicilatos é ótima: em presença de alimentos, com o aumento do pH gástrico e em administração retal.
  
• B. O paracetamol não exerce efeito sobre as plaquetas, é bem absorvido no trato gastrintestinal e é adequado para substituição do ácido acetilsalicílico.
  
• C. O cetorolaco não deve ser administrado por via parenteral, pode ter aplicação tópica no olho e não inibe a agregação plaquetária.
  
• D. Os derivados do ácido propiônico não interferem com a função plaquetária e provocam toxicidade gástrica mais importante que a do ácido acetilsalicílico.
  
• E. O cetoprofeno tem efeitos colaterais reduzidos se ingerido com leite e diminui a concentração de creatinina em pacientes acima de 20 anos de idade.
  

Gabarito: B

Comentários

• Achei essa resposta errada porque o Paracetamol não exerce ação nas plaquetas e pessoas que utilizam aas necessitam de ação nas plaquetas para não coagulação. Alguém pode me ajudar nessa dúvida?
• Lidiane,
  
  Você está confundindo. A questão está falando sobre os efeitos dos AINES.
  
  Apesar do AAS, atualmente, ser mais utilizado como um antiagregante plaquetário, ele também possui efeitos anti-inflamatório, antipirético e analgésico.
  Quando ele cita sobre a substituição do AAS pelo paracetamol, não está se referindo à ação de antiagregante plaquetário, e sim a referente aos AINEs (conforme enunciado).
  
  Apesar do Paracetamol não possuir efeitos anti-inflamatórios ou trombolíticos, apresenta sim, efeitos analgésicos e antipirpeticos. E por possuir mecanismo de ação semelhante ao dos AINEs, muitos autores o classifica como tal. É o exemplo clássico da substituição do AAS por outros medicamentos com função semelhante (por exemplo, o paracetamol), mas que não atuem nas plaquetas, para tratamento dos quadros de febre nos casos de suspeita de dengue.
  
  [ ]'s

• Acho que está errado o gabarito. O enunciado diz sobre efeito antiinflamatório, deste modo, paracetamol não pode substituir AAS. Independente de outros efeitos, o enunciado se refere a ação antiinflamatória, que é quase nula, em se tratando de paracetamol.

  
  

• Paracetamol não tem ação antiinflamatória, logo não pode substituir o ASS, logo o gabarito está errado.

Questão 908740

• Banca: COVEST-COPSET
• Órgão: UFPE
• Ano: 2010
• Provas: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Os fármacos sedativo-hipnóticos são largamente usados em procedimentos cirúrgicos. Assinale a alternativa correta.

• A. O zolpidem é um sedativo-hipnótico com absorção gastrointestinal e tem a biodisponibilidade oral prejudicada quando em presença de alimentação.
  
• B. O hidrato de cloral é utilizado regularmente no delirium tremens, tem via de administração exclusivamente retal e possui graves respostas idiossincráticas.
  
• C. Barbitúricos diminuem o metabolismo das vitaminas D e K o que reforça a mineralização óssea.
  
• D. O tiopental induz à anestesia com grave diminuição da pressão arterial e aumento importante no débito cardíaco.
  
• E. Os barbituratos aumentam a síntese de porfirinas, o que os torna droga de primeira escolha para pacientes com porfiria intermitente aguda.
  

Gabarito: A

Comentários

• a)  O zolpidem é um sedativo-hipnótico com absorção gastrointestinal e tem a biodisponibilidade oral prejudicada quando em presença de alimentação. CORRETA
  

    b) O hidrato de cloral é utilizado regularmente no delirium tremens, tem via de administração exclusivamente retal e possui graves respostas idiossincráticas.ADMINISTRAÇÃO PODE SER ORAL. A RETIRADA RÁPIDA PODE CAUSAR DELIRUM TREMENS.
  c) Barbitúricos diminuem o metabolismo das vitaminas D e K o que reforça a mineralização óssea.BARBITÚRICOS AUMENTAM A BIOTRANSFORMAÇÃO DE VIT D E K
  d) O tiopental induz à anestesia com grave diminuição da pressão arterial e aumento importante no débito cardíaco.

  Quanto ao tiopental.... em nenhum livro vc vai observar referências sobre elevação de PA e DC após a administração do tiopental. Porém sabemos que tanto a PA quanto o DC são dependentes da FC. Após a administração do tiopental para produzir indução anestésica, ocorre elevação da FC e em consequência disso há elevação da PA e DC
  

  e) Os barbituratos aumentam a síntese de porfirinas, o que os torna droga de primeira escolha para pacientes com porfiria intermitente aguda. 

  APÊNDICE

  LISTA DE DROGAS

  Drogas que não devem ser administradas no paciente com porfiria:

  Álcool Barbitúricos CarbamazepinaCarisoprodolClonazepam (altas doses) DanazolDiclofenaco e outros AINES Ergotamínicos EstrógenosEtclorvinol GlutetimidaGriseofulvinaMefenitoína Meprobamato (bem como mebutamato e tibutamato)MetiprilonaMetoclopramidaFenitoínaPrimidonaProgesterona e outros progestágenos sintéticosPirazinamidePirazolonas (aminopirina and antipirina)RifampicinaSuccinimidas (etosuximide e metsuximide)Sulfonamidas Acido valpróico
  

  
  

• Existe contraindicação absoluta para uso de barbitúricos em pacientes com porfiria. No capítulo  de anestésicos gerais do Penildon, diz que o tiopental reduz o débito cardíaco.

• ZOLPIDEM: É um sedativo-hipnótico não BDZ que atuam como agonistas GABAa. É eficaz para diminuir a latência do sono e em prolongar o tempo de sono total em pacientes com insônia. Após sua interrupção, os efeitos benéficos continuam, a tolerância e dependência física são raras. O zolpidem é prontamente absorvido a partir do trato gastrointestinal; o metabolismo hepático de primeira passagem resulta em uma biodisponibilidade oral de cerca de 70%, mas esse valor é mais baixo quano o fármaco é ingerido com alimentos.

  Sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 2 horas.

Questão 920881

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

O conhecimento sobre os sítios de metabolização presentes na estrutura de um determinado fármaco e sobre as transformações metabólicas que estão sujeitos permitem:

I. compreender a eficácia farmacológica dos fármacos e a biodisponibilidade.

II. antecipar potenciais efeitos secundários e/ou tóxicos, dependentes da formação de metabólitos ativos.

III. planejar novos fármacos mais seguros e de posologia ajustada.

• A. se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
• B. se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
• C. se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
• D. se todas as afirmativas estiverem corretas.
• E. se apenas a afirmativa I estiver correta.

Gabarito: C

Comentários

• A questão versa sobre parâmetros farmacodinâmicos, sendo a biodisponibilidade do fármaco uma característica mais atrelada a farmacocinética.

• Na verdade a questão está se referindo à metabolizacao do farmaco. A biosponibilidade é fator que se caracteriza pelo metabolismo. Já a eficácia não é definida pelo metabolismo, entretanto, é característica intrínseca do farmaco em questão.

Questão 920884

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O fármaco A apresenta afinidade (Ki= 30 nM) e atividade intrínseca (I= 1) diferente do fármaco B (Ki= 0,15 ?M; I= - 1). Considerando os valores de Ki e I, pode afirmar-se que:

I. O fármaco B é um agonista inverso.

II. O fármaco A é um agonista total.

III. O fármaco A apresenta potência 50 vezes maior que o fármaco B.

• A. se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
• B. se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
• C. se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
• D. se todas as afirmativas estiverem corretas.
• E. se apenas a afirmativa I estiver correta.

Gabarito: A

Questão 920911

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

As interações entre biomoléculas são sempre:

• A. racêmicas.
• B. endergônicas.
• C. endotérmicas.
• D. estérioespecíficas.
• E. hemiacetais.

Gabarito: D

Questão 992806

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros
medicamentos. Com relação a esse assunto, julgue os itens subsecutivos.

Fármacos indutores enzimáticos, como cortisona, prednisona, carbamazepina, fenitoína e rifampicina, são sujeitos a controle especial, pois elevam os níveis plasmáticos de fármacos administrados concomitantemente.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Erro 1: Corticoides são inibidores enzimáticos ( aumentam a concentração plasmática do fármaco).

  Erro 2: Cortisona e prednisona não são sujeitos a controle especial.

  Erro 3: Carbamazepina, fenitoína e rifampicina são fármacos indutores, logo fazem diminuir a concentração plasmático de outros fármacos.

Questão 992809

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros
medicamentos. Com relação a esse assunto, julgue os itens subsecutivos.

Uma interação farmacodinâmica de sinergia pode ser obtida com a administração de medicamentos com ações anticolinérgicas, como a atropina e os antidepressivos tricíclicos, que aceleram a motilidade do trato gastrintestinal e, portanto, aumentam a absorção dos medicamentos coadministrados.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Medicamentos com ações anticolinérgicas como a atropina e seus derivados; os antidepressivos tricíclicos e os analgésicos opióides, que inibem a motilidade do TGI, tendem a reduzir a absorção dos agentes co-administrados. O retardo da absorção de medicamentos pode representar uma situação clinica indesejável, especialmente na vigência de sintomas agudos como por exemplo, a dor. Por outro lado, os laxativos, os antagonistas dopaminérgicos como a metoclopramida, a domperidona e o haloperidol tendem a aumentar a absorção de outros medicamentos, porque aceleram o trânsito do TGI. 

• Seria interação de farmacocinética que envolve absroção 

• Uma interação farmacodinâmica de sinergia pode ser obtida com a administração de medicamentos com ações anticolinérgicas, como a atropina e os antidepressivos tricíclicos, que aceleram a motilidade do trato gastrintestinal e, portanto, aumentam a absorção dos medicamentos coadministrados.

   

   

  São vários erros nessa questão.

   

  Primeiro que se essa interação restringe-se apenas à absorção então a interação é farmacocinética e não farmacodinâmica.

  Antimuscarínicos como a atropina DIMINUEM A MOTILIDADE GASTRINTESTINAL.

  Antidepressivos tricíclicos também diminuem a motilidade intestinal.

  E se HIPOTETICAMENTE esses fármacos acerelacem a motilidade gastrintestianal como afirma a questão não haveria aumento da absorção de medicamentos coadministrados, mas sim uma diminuição da absorção, e o contrário tb é verdadeiro, se há uma constipação pode ser que esse fármaco seja mais absorvido por permanecer mais tempo em contato com a mucosa.

   

• O antidepressivo tricíclico não acelera a motilidade do trato gastrointestinal, Ele diminui o efeito colinérgico, logo, diminui o peristaltismo no TGI, dessa forma, o comprimido fica mais tempo no estômago a absorção torna-se mais lento, devido a diminuição do esvaziamento gástrico.

Questão 992881

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

Um receptor acoplado à proteína G pode se associar a outro e formar um complexo dimérico funcional, como o que ocorre entre os receptores de angiotensina (AT₃) e bradicinina (B₂) nas plaquetas humanas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 992884

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DEPEN
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - DEPEN - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Endócrino

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O receptor de insulina é uma proteína intracelular solúvel que se liga ao DNA e regula a transcrição de genes específicos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A sinalização intracelular da insulina começa com a sua ligação a um receptor específico de membrana, uma proteína heterotetramérica com atividade quinase, composta por duas subunidades a e duas subunidades b, que atua como uma enzima alostérica na qual a subunidade a inibe a atividade tirosina quinase da subunidade b. A ligação da insulina à subunidade a permite que a subunidade b adquira atividade quinase levando a alteração conformacional e autofosforilação, que aumenta ainda mais a atividade quinase do receptor (1).

• A ENPP 1 é uma proteína transmembrana da via insulinica. Ela interage com a IRS e cede a ela a insulina transportada para dentro da célula. A IRS capta a insulina e a fosforila, transportando-a ao GLUT-4, esse ao recebe-la muda a sua conformação e promove a entrada de glicose para o interior da célula.

  Esse vídeo elucida bastante o processo do diabetes tipo 2, além de ser divertido...
  

  https://www.youtube.com/watch?v=nyvu2euX8tM

  https://unbdiabetes.wordpress.com/2012/06/20/como-a-disfuncao-nos-mecanismos-bioquimicos-da-entrada-de-glicose-na-celula-podem-levar-ao-aparecimento-de-diabetes-tipo-2/
  

  
  

Questão 1014325

• Banca: CETRO
• Órgão: ANVISA
• Ano: 2013
• Provas: CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.

( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.

( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).

( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.

( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.

• A. F/ F/ V/ V/ V
  
• B. F/ F/ F/ V/ V
  
• C. V/ V/ F/ F/ V
  
• D. V/ V/ V/ F/ F
  
• E. V/ F/ V/ V/ F

Gabarito: D

Comentários

• Questão de Farmacologia Geral.

  A primeira é VERDADEIRA. Agonista estabiliza a conformação ativa.

  A segunda é VERDADEIRA. Antagonista inibe um agonista, mas não tem efeito quando não o tem.

  A terceira é VERDADEIRA.

  A quarta é FALSA, os antagonistas não-competitivos podem se ligar no receptor.

  A quinta é FALSA, pois um antagonista competitivo não estabiliza o receptor numa conformação ativa, quem faz isso é o agonista.

  Letra D

• Não se pode reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.

  Um Agonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.

  Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).

  Os antagonistas não-competitivos podem ligar-se ao sítio ativo ou a um sítio alostérico de um receptor . O antagonista não-competitivo que se liga ao sítio ativo de um receptor pode fazê-lo de modo covalente ou com afinidade muito alta; 

• Um antagonista não competivivo não liga-se ao sítio ativo, mas sim à um região alosterica. A questão deveria ser anulada por não haver alternativa que sane o real. A justificativa do Gabriel não é verdadeira.

Questão 1021012

• Banca: IBFC
• Órgão: PC-RJ
• Ano: 2013
• Provas: IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

A biodisponibilidade das preparações orais da morfina é de apenas 25%. Isso acontece devido ao metabolismo hepático significativo. A principal via metabólica da morfina é:

• A. Fase I por acetilação.
  
• B. Fase II por sulfatação
  
• C. Fase I por hidroxilação
  
• D. Fase I por N-desalquilação.
  
• E. Fase II por conjugação com ácido glicurônico.

Gabarito: E

Comentários

• A biodisponibilidade dos preparados orais de morfina é de 25% devido ao metabolismo hepático de primeira passagem. A meia-vida plasmática é de 2 horas e a duração de ação, de 4 a 5 horas. A principal via metabólica é a conjugação hepática com ácido glicurônico.
  

• Na biotransformação ocorre principalmente no fígado, sendo que a Fase 1 corresponde a etapas de OXIDAÇÃO, REDUÇÃO e HIDRÓLISE, enquanto que a Fase 2 corresponde a etapa de CONJUGAÇÃO com Ácido Glicurônico. Obs: a fase 1 nao é obrigatória, variando de farmaco a farmaco.

• Assim como a morfina, a heroína e a codeína sofrem glicuronidação direta (reação de fase 2), sem que haja reações de fase 1. 

Questão 1021054

• Banca: IBFC
• Órgão: PC-RJ
• Ano: 2013
• Provas: IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A representação gráfica sigmóide da curva dose-resposta (ou dose-efeito) de um agonista pleno na presença de um antagonista competitivo reversível é vista:

• A. Sem alterar o desvio
  
• B. Com desvio não paralelo para a esquerda
  
• C. Com redução da eficácia máxima.
  
• D. Sem mudança da potência
  
• E. Com desvio paralelo para a direita.

Gabarito: E

Comentários

• Com desvio paralelo para a direita.
  

• Como o antagonista competitivo diminui a potência do agonista, mas não afeta sua eficácia, o desvio é paralelo para a direita.

• ANTAGONISTAS COMPETITIVOS

  • Ligam-se ao receptor estabilizando-o em sua forma inativa.

  • Ligam-se ao mesmo receptor que o agonista (ligante endógeno) e impedem

  a ligação deste agonistas (competem pelo receptor).

  • Temos aqui uma situação de competição entre duas moléculas: o ligante endógeno e o fármaco antagonista. Ambas, competem pelo mesmo receptor.

  • Pensando no exposto, facilmente conseguimos entender que o aumento da concentração do ligante endógeno pode deslocar o fármaco antagonista. Ou seja, é possível reverter a ação do antagonista

  aumentando a dose do ligante endógeno.

  • Parece óbvio, não é mesmo? Trata-se de uma competição. O “time” com mais “jogadores” tem mais chance de “ganhar”.

  • Perceba que na presença de um antagonista competitivo, diminui a POTÊNCIA do ligante endógeno, pois haverá necessidade de aumento da concentração para deslocar o antagonista.

  • Lembre-se: quanto MAIOR a concentração para atingir 50% da eficácia, MENOR é a Potência.

  É possível observar essa diminuição de potência na curva dose-resposta do ligante endógeno (agonista), pois sua curva é deslocada para direita (representando um aumento de dose).

Questão 1062853

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:

• A. eficácia clínica que reflete a constante de afinidade;
  
• B. eficácia máxima para atingir um objetivo terapêutico;
  
• C. afinidade pelos receptores e eficiência do acoplamento
  
• D. dose máxima capaz de causar algum efeito tóxico;
  
• E. concentração ou dose necessária para produzir 50% do efeito máximo

Gabarito: E

Comentários

• Fármacos eficazes --> maior ativação dos receptores; efeito máximo do agonista;  

  Fármacos potentes ->  maior afinidade pelos receptores, Kd baixo, concentração do agonista para produzir ½ do efeito máximo 

Questão 1062859

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis. Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso está:

• A. hiperglicemia pelos bloqueadores alfa;
  
• B. broncoconstricção pelos bloqueadores alfa;
  
• C. distúrbio do sono pelos bloqueadores alfa;
  
• D. aumento da pressão intraocular pelos beta- bloqueadores;
  
• E. insuficiência cardíaca congestiva pelos beta- bloqueadores.

Gabarito: C

Comentários

• Beta bloqueadores: baixam a pressão intraocular por meio da diminuição da produção do humor aquoso;

• • A hiperglicemia pelos bloqueadores alfa; agonistas são responsáveis por esse efeito
  • B broncoconstricção pelos bloqueadores alfa; antagonistas de B2 causam broncoconstrição.
  • C distúrbio do sono pelos bloqueadores alfa; correto.
  • D aumento da pressão intraocular pelos beta- bloqueadores; são responsáveis pela diminuição da P.I.A,só lembrar do uso do timolol em colírios.
  • E insuficiência cardíaca congestiva pelos beta- bloqueadores. uma das indicações dessa classe é tratamento da ICC

Questão 1062865

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:

• A. gangrena;
  
• B. falência renal;
  
• C. danos hepáticos;
  
• D. convulsão;
  
• E. broncoconstricção.

Gabarito: D

Comentários

• A classificação estrutural dos anestésicos locais

  Esses dois grupos são ligados por uma cadeia intermediária que determina a classificação do anestésico local como amida ou éster. Os exemplos de amidas são a lidocaína, bupivacaína e prilocaína. Os exemplos de ésteres incluem a cocaína e ametocaína

• A Toxicidade causada pelos anestesicos locais, em ordem crescente de concentração por evento adverso,é: gosto metálico, zumbido, distúrbios visuais, contrações musculares, em doses baixas; convulsões, inconsciência, coma, em doses intermediárias; depressão respiratória e cardiovascular, em doses altas.

Questão 1062886

• Banca: FJPF
• Órgão: MAPA
• Ano: 2007
• Provas: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Como já é bastante conhecido, o mecanismo de ação das tetraciclinas envolve:

• A. ativação da conversão de lanosterol em ergosterol;
  
• B. bloqueio da ligação do complexo RNAt-aminoacil aos ribossomos bacterianos;
  
• C. inibição da RNA-polimerase dependente de DNA
  
• D. antagonismo seletivo da peptidil-transferase
  
• E. aumento da atividade da transpeptidase.

Gabarito: B

Comentários

• As tetraciclinas se ligam a um sítio na subunidade 30S do ribossomo bacteriano impedindo a ligação do aminoacil-t-RNA no sítio A do ribossomo, a adição de aminoácidos e, consequentemente, impedindo a síntese protéica.

Questão 1191724

• Banca: CESGRANRIO
• Órgão: Banco da Amazônia
• Ano: 2014
• Provas: CESGRANRIO - 2014 - Banco da Amazônia - Técnico Científico - Medicina do Trabalho
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

A Farmacologia estuda o mecanismo pelo qual os agentes químicos afetam as funções dos sistemas biológicos de forma ampla. Envolve o estudo da interação dos compostos químicos (drogas) com os organismos vivos, atuando, em maioria, através da influência das 3 moléculas das drogas em constituintes das células. A Farmacologia é utilizada com 3 objetivos: terapêuticos (curar, controlar doenças ou aliviar sintomas), preventivos (vacinação e fluoração da água) e diagnósticos (contrastes iodados). Um dos seus ramos estuda o movimento da droga atra- vés do organismo, envolvendo sua absorção, distribuição, biotransformação e eliminação; já o outro estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dessas drogas no organismo.

Esses dois ramos da Farmacologia chamam-se, respectivamente,

• A. Farmacocinética e Farmacodinâmica
  
• B. Farmacotécnica e Farmacocinética
  
• C. Farmacovigilância e Farmacoterapia
  
• D. Farmacoterapia e Toxicologia
  
• E. Farmacoepidemiologia e Farmacoeconomia

Gabarito: A

Comentários

• CORRETA: a

  A farmacocinética estuda o movimento de um fármaco no organismo durante um determinado período. É composta por quatro vias fundamentais do movimento e da modificação do fármaco no organismo. Primeiro, a ABSORÇÃO do fármaco desde o local de administração (entrada), permite o acesso do agente terapêutico (seja direta ou indiretamente) no plasma. Segundo, o fármaco pode, então, reversivelmente sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos líquidos intersticial e intracelular (DISTRIBUIÇÃO). Terceiro, o fármaco pode ser BIOTRANSFORMADO no fígado, nos rins ou em outros tecidos. Finalmente, o fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo (SAÍDA) na urina, na bile ou nas fezes.

  A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito (Goodman & Gilman, 2008).

• FarmacoCinética = Corpo faz com a droga

  FarmacoDinâmica = Droga faz com o corpo.

Questão 1329103

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Em relação a medicamentos antineoplásicos, julgue o item subsequente.

O anticorpo monoclonal trastuzumabe é indicado no tratamento de pacientes com câncer de mama metastatizado, com tumores HER2 positivos, onde atua inibindo o receptor de membrana chamado erbB-2.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1329109

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmácia Oncológica; Farmacodinâmica; Farmacologia

Em relação a medicamentos antineoplásicos, julgue o item subsequente.

A redução da bioativação de um pró-fármaco como, por exemplo, a citarabina, que necessita de fosforilação intracelular para se tornar citotóxica, causa um aumento na remissão de leucemias granulocíticas agudas.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A redução da bioativação faz com que menos fármaco seja ativo, podendo causar um AUMENTO (e não remissão) de leucemias

Questão 1329235

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia e Pesquisa Clínica

Caso uma grande indústria farmacêutica sintetize a substância ARX e, durante meses, teste suas propriedades físico-químicas e eficácia em modelos in vitro e in vivo, utilizando diferentes espécies de animais, a próxima etapa para o desenvolvimento de medicamento que contenha a substância ARX será o teste em seres humanos. Com relação a essa etapa, julgue o item que se segue.

Os ensaios clínicos têm como objetivo determinar os efeitos farmacodinâmicos do novo medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• " Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória."

  (Portal Anvisa)

Questão 1335301

• Banca: FGV
• Órgão: Prefeitura de Osasco - SP
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.

• A. Difusão passiva
• B. Pinocitose
• C. Arraste celular
• D. Difusão ativa
• E. Difusão por poros aquosos

Gabarito: C

Comentários

• O arraste celular é um dos fatores que ocorrem na cicatrização

Questão 1520560

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2014
• Provas: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação:

• A. hidrofílicos não interferem na sua eliminação do organismo, bem como na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
• B. hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
• C. hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
• D. lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
• E. lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.

Gabarito: C

Comentários

• Metabólitos hidrofílicos são mais facilmente excretados, enquanto metabólitos lipofílicos são mais facilmente absorvidos. Apesar de existirem exceções, na maioria das vezes a metabolização de fármacos/xenobióticos diminui a toxicidade e/ou efeitos farmacológicos das substâncias.

• Os metabólitos hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas, pois são mais facilmente excretados do organismo que metabólitos lipofílicos.

Questão 1520566

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2014
• Provas: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Um fármaco com afinidade por seu receptor, mas sem eficácia intrínseca, compete com o agonista pelo sítio de ligação primário do receptor. O padrão característico desta interação é a produção concentração-dependente de um desvio proporcional à direita da curva de dose-resposta do agonista, sem qualquer alteração da resposta máxima. A magnitude do desvio da direita depende da concentração do antagonista e da sua afinidade pelo receptor. A descrição acima refere-se ao:

• A. agonista parcial.
• B. antagonista competitivo irreversível.
• C. antagonista não competitivo.
• D. antagonista competitivo reversível.
• E. agonista.

Gabarito: D

Comentários

• – Antagonismo Competitivo Reversível: Como o nome já sugere, é um tipo de antagonismo onde o efeito antagônico pode ser revertido. Os principais fatores responsáveis por essa reversão são a concentração do agonista e do antagonista na biofase do receptor e o tipo de ligação que o antagonista forma com o receptor.

  O antagonista competidor reversível (superável) sofre uma diminuição considerável de seu efeito frente a uma concentração mais elevada do agonista do receptor

   

  Antagonismo Competitivo Irreversível: Este tipo de antagonismo ocorre quando o período de dissociação do antagonista é muito demorado ou quando ele não se dissocia dos receptores. Sendo assim, o agonista não tem espaço para se ligar, ou se liga de forma muito lenta resultando na alteração mínima ou nula da ocupação dos receptores pelo agonista. Normalmente tais fármacos possuem estruturas que se ligam de forma covalente ao receptor, garantindo uma ligação mais forte e segura.

   

   

Questão 1520569

• Banca: COSEAC
• Órgão: UFF
• Ano: 2014
• Provas: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Os receptores das moléculas fisiológicas reguladoras podem ser classificados em famílias funcionais, cujos representantes compartilham estruturas moleculares semelhantes e mecanismos bioquímicos comuns. Uma destas famílias funcionais é composta por receptores controlados por ligantes encontrados em canais iônicos. São exemplos desses receptores:

• A. muscarínicos.
• B. β₂-adrenérgicos.
• C. nicotínicos.
• D. H₁.
• E. D₂.

Gabarito: C

Comentários

• Os receptores muscarinicos, β2-adrenérgicos, H1 (Receptor de histamina) e D2 (receptor de dopamina) são exemplos receptores acoplados a proteina G. Enquanto, os receptores GABAa e receptores nicotinicos da acetilcolina fazem parte da familia de canais iônicos controlados por ligantes.Com isso, o gabarito letra C.

Questão 1525795

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Sobre o local e mecanismo de ação de antidepressivos tricíclicos, preencha as lacunas e, em seguida, assinale a alternativa correta.

“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”

• A. aminas biogênicas / ativo / antidepressivos tricíclicos
• B. hormônios / passivo / inibidores da monoamina oxidase
• C. aminas biogênicas / passivo / inibidores da monoamina oxidase
• D. hormônios / ativo / inibição seletiva da receptação da serotonina

Gabarito: A

Comentários

• Os antidepressivos tricíclicos atuam inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina, através do bloqueio de seus transportadores. Letra A.

Questão 1525813

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2012
• Provas: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Quando uma droga modifica a atividade de uma segunda droga, atuando em diferente local de ação ou ao nível ou perto do receptor farmacológico, pode-se dizer que houve uma interação

• A. estrutural
• B. físico-química
• C. farmacocinética.
• D. farmacodinâmica.

Gabarito: D

Comentários

• CORRETA: e

  A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito (Goodman & Gilman, 2008).

Questão 1573867

• Banca: UFES
• Órgão: UFES
• Ano: 2015
• Provas: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O mecanismo de ação de alguns fármacos se dá por:


I. Inibição da ação de enzimas e de outras substâncias que estão envolvidas na produção de compostos que são necessários para a produção e manutenção da integridade das membranas plasmáticas e das paredes celulares.


II. Formação de canais através da membrana que permitem a perda de componentes celulares vitais.


III. Bloqueio dos canais iônicos.


É CORRETO o que se afirma em: 

• A. I, II e III.
• B. I apenas.
• C. II apenas.
• D. I e II apenas.
• E. II e III apenas.

Gabarito: A

Comentários

• Remete a ação de antibióticos

Questão 1593445

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2015
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

A maioria das drogas no plasma apresentase de duas formas: uma livre dissolvida no plasma e outra ligada às proteínas plasmáticas de forma reversível. Esta característica do fármaco de ligar-se ou não às proteínas apresenta grande importância para a farmacocinética e farmacodinâmica. Sobre a importância dos fármacos ligarem-se ou não às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

• A. A fração ligada às proteínas se distribui facilmente por todo o organismo.
• B. A fração ligada ao fármaco é responsável por promover o efeito terapêutico.
• C. A fração ligada torna-se também um reservatório do fármaco no organismo.
• D. Os fármacos de baixa ligação proteica apresentam grande importância na hipoproteinemia do paciente.
• E. Um fármaco ligado à proteína não pode ser deslocado por outro fármaco.

Gabarito: C

Questão 1593448

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2015
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito:

• A. metabolização do fármaco pelo citocromo P450.
• B. transferência do fármaco através das membranas.
• C. ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.
• D. ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.
• E. filtração glomerular do fármaco.

Gabarito: D

Comentários

• farmacocínetica caminho q o medicamento faz no organismo.

  farmacodinâmica ação do medicamento no organismo.

• D - ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.

Questão 1593451

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2015
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta.

• A. A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.
• B. A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.
• C. A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.
• D. A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.
• E. A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.

Gabarito: C

Comentários

• Fadiga e fraqueza generalizada, contrações involuntárias, fasciculações dispersas e, por último, fraqueza intensa e paralisia são manifestações das ações nicotínicas nas junções neuromusculares do músculo esquelético. A paralisia dos músculos respiratórios é a consequência mais grave.
   

• A principal ação tóxica desta família de compostos é a inibição da colinesterase.A acetilcolinesterase está envolvida na interrupção da transmissão do impulso, através de hidrólise rápida do neurotransmissor acetilcolina em numerosas vias colinérgicas, nos sistemas nervosos central e periférico. A inativação da enzima, induzida pelos seus inibidores, conduz à acumulação de acetilcolina, hiperestimulação dos receptores nicotínicos e muscarínicos, e interrupção da neurotransimssão. Assim, uma intoxicação por inibidores da acetilcolinesterase vai apresentar-se com sintomas nicotínicos, muscarínicos e do sistema nervoso central.

  Uma vez que a acetilcolinesterase é inibida pelos organofosforados, ocorre uma acumulação de acetilcolina nas sinapses muscarínicas e nicotínicas, sendo este acontecimento o causador dos sintomas observados na intoxicação por estes compostos.

  As ameaças à via respiratória incluem a sialorreia, a emese com aspiração, broncorreia, bronco espasmo, edema pulmonar, convulsões, depressão do SNC, fraqueza muscular ou paralisia. Nestes casos, deve ser iniciada atropinização rápida mesmo antes da oxigenoterapia, já que esta pode não ser eficaz enquanto as secreções não estiverem controladas

  A terapia farmacológica divide-se em três classes baseadas no mecanismo de ação terapêutica: os agentes antimuscarínicos, a terapia com oxima, e o controlo das convulsões com benzodiazepinas

  A atropina é um inibidor competitivo dos recetores muscarínicos, tanto no sistema nervoso central como no sistema nervoso periférico. É de notar que a atropina não tem efeito sobre os recetores nicotínicos, não atenuando os sintomas causados por estimulação nicotínica. A atropina é um fármaco que está geralmente disponível nos centros hospitalares, é facilmente titulável e tem rápido início de ação. Está indicada para reverter a clínica resultante da toxicidade muscarínica, nomeadamente as dificuldades respiratórias causadas pela broncorreia, bronco espasmo e edema pulmonar.

  A terapia precoce com oxima tem como principal objetivo reverter os efeitos nicotínicos e a fraqueza/paralisia muscular.

  As benzodiazepinas devem ser usadas precocemente para diminuir a atividade convulsiva.

• RECEPTORES ADRENÉRGICOS

  alfa 1 = músculos liso vascular, genito-urinário e intestinal, coração, fígado

  alfa 2 = pâncreas, plaquetas, nervos

  beta 1 = coração, glândulas supra-renais

  beta 2 = músculo liso, fígado

  beta 3 = tecido adiposo

  .

  RECEPTORES COLINÉRGICOS (M=muscarínico e N=nicotínico)

  M1 = entérico, neuronal

  M2 = cardíaco

  M3 = glandular, vascular

  M4 e M5 = SNC

  Nn = gânglios, medula supra-renal

  Nm= músculo esquelético

  .

  Gabarito: C

Questão 1641778

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DPF
• Ano: 2013
• Provas: CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.

A interação medicamentosa pode ocorrer por antagonismo químico no qual a eficácia seja zero.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• O antagonista sem receptores não se liga ao receptor do agonista; entretanto, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta. Em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista (por exemplo, utilizando anticorpos), através da inibição de uma molécula localizada distalmente na via de ativação, ou através da ativação de uma via que se opõe à ação do agonista.

  Os antagonistas sem receptores podem ser classificados em antagonistas químicos e antagonistas fisiológicos. Os antagonistas químicos inativam o agonista antes de ele ter a oportunidade de atuar (por exemplo, através de neutralização química); os antagonistas fisiológicos produzem um efeito fisiológico oposto àquele induzido pelo agonista

Questão 1641784

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: DPF
• Ano: 2013
• Provas: CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.

A potência da interação antagonista do fármaco depende de dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência de se ligar aos receptores, e da eficácia, que se refere à capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores, iniciar os efeitos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A potência da interação AGONISTA do fármaco depende de dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência de se ligar aos receptores, e da eficácia, que se refere à capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores, iniciar os efeitos.

• O antagonista tem afinidade, porém nao possui eficácia, pois é incapaz de ativar o receptor.

• ANTAGONISTA são as susbtancia que possuem Eficácia ZERO!!!!

Questão 1707379

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacocinética
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Controle de Qualidade Industrial; Farmacodinâmica; Farmacologia; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF; Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade

Segundo o Guia para provas de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos, na Resolução - RE nº 1170, de 19 de abril de 2006, o estudo poderá ser realizado comparando medidas farmacodinâmicas com uma alternativa. Estudos que envolvem medida de efeito farmacodinâmico são indicados nos casos em que:

• A. ocorre a rápida metabolização do fármaco.
• B. a concentração do fármaco é muita baixa na circulação.
• C. não é possível quantificar o fármaco inalterado.
• D. o fármaco apresenta farmacocinética não-linear.
• E. o medicamento não é administrado pela via oral.

Gabarito: B

Comentários

• "estudos que envolvem medida de efeito farmacodinâmico são indicados nos casos em que não é possível quantificar o fármaco na circulação de forma precisa e exata, pois a concentração do mesmo é muita baixa (por exemplo: suspensões oftálmicas, inalatórios de ação local, etc);"

Questão 1858534

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A ativação da proteína Gi induz o aumento na concentração de AMP cíclico intracelular.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A ligação com proteína Gs(excitatoria) é que aumenta concentração de AMP cíclico. Gi diminiu atividade da enzima adenilato ciclase, propiciando a diminuição da atividade celular.

• De uma forma resumida é assim

  Receptores acoplados à proteína G - Subtipos (principais)

  Gi - Inibe AMPc

  Gs - Estimula AMPc

  Gq- Estimula fosfolipase C

• Gi inibe a adenilato ciclase, reduzindo AMPc

  Gs estimula adenilato ciclase aumentando AMPc

Questão 1858537

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Só receptores acoplado a proteína G são dessensibilizados?

• A dessensibilização ou taquifilaxia ocorre quando o efeito diminui após exposição repetida ou uso contínuo.

  Ela pode ocorrer por alterações de receptores (exemplo da questão), perda de receptores, perda de mediadores, alteração do metabolismo de fármacos e adaptação fisiológica.

  A dessensibilização por alteração de receptores pode ocorrer em receptores acoplados a canais ionicos e receptores acoplados à proteína G.

Questão 1858540

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• CORRETO.

  Assim como os receptores para glicocorticóides e para o ácido retinóico, cujos ligantes são bem caracterizados, inclui uma família de grande número de receptores órfãos (40%).

  De fato não estão estão incorporadado na membranda, como os canais iônicos e os acoplados à proteína G, esse receptores nucleares (RN), se encontram na fase solúvel da célula ;

  Todos são proteínas monoméricas, uma família de 48 receptores podem detectar lipídeos e sinais hormonais, além de modular a transcrição gênica.

   

Questão 1858543

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na fenda sináptica.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• agonistas alfa2 ativam a subunidade Gi dos receptores acoplados à proteína G, dessa forma, inibe a ativação da adenilato ciclase causando contração do musculo liso.

  Além disso, também bloqueia canais de Ca+, inibindo a liberação do NT noradrenérgico.

• receptores alfa 2 é autoinibitório - ex. fármaco: clonidina

Questão 1858546

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Receptor de canal ionico é ionotrópico.

• Receptores Farmacológicos, 4 superfamílias :

  
  

  Canais Iônicos- ionotrópicos

  Receptores acoplados à proteína G- metabotrópicos

  Receptores relacionados e ligados a quinases - metabotrópicos

  Receptores nucleares - metabotrópicos

  
  

Questão 1858549

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Os canais iônicos possuem 4 tipos diferentes de subunidades - alfa, beta, gamma e delta. Enquanto as proteínas G consistem em 3 subunidades: alfa, beta e gamma

• A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.

  no estado de repouso ela é uma estrutura dimérica (subunidades α e βγ).

  Proteína G possuem sete regiões transmembrana (sete α hélices), frequentemente ligadas formando estrutura dimérica, dentro de uma única cadeia polipeptídica, constituída por subunidades α e βγ.

  No processo de ativação, a subunidade α efetua a troca de GDP por GTP. A seguir, a subunidade α-GTP dissocia-se da subunidade βγ, e a subunidade α ou βγ difunde-se ao longo do folheto interno da membrana plasmática para interagir com diversos efetores diferentes.

Questão 1858552

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma resposta submáxima.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Resposta submáxima: efeito que está abaixo da capacidade máxima de um fármaco.

Questão 1858555

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor. 

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Questão 1858558

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue o item subsequente.

Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva concentração em escala log-efeito é deslocada para a esquerda sem que haja alteração da sua inclinação ou do efeito máximo.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A curva é deslocada para a direita. 

• Direita - Precisará de maior concentração de fármaco para ter efeito

Questão 1858561

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

A inibição de fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela degradação de mensageiros secundários, como o AMP cíclico e o GMP cíclico intracelular, pode contribuir para a diminuição de efeito biológico desencadeado por esses mensageiros.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As fosfodiesterases são enzimas que degradam os mensageiros intracelulares AMPc e GMPc, a inibição dessas enzimas causa acúmulo dos mensageiros, dessa forma podem contriuir para o aumento do efeito biológico, e não na diminuição como afirma a questão

Questão 1858564

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

O AMP cíclico é produzido quando a enzima guanilato ciclase é ativada.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• A adenilato ciclase é uma proteína transmembranar, que atravessa a membrana plasmática até 12 vezes. O seu domínio catalítico encontra-se exposto no citoplasma, e está dividido, no N terminal, em C1a, C1b, C2a e C2b.

  A região C1 encontra-se entre as hélices seis e sete, e a C2 está antes da hélice 12.

  C1a e C2a formam um dímero que constitui o sitio catalítico, onde o ATP é transformado em AMPc.

  https://pt.wikipedia.org/wiki/Adenilato_ciclase

  A guanilato ciclase solúvel (GCs) é responsável em converter o trifosfato de guanosina (GTP) em monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

  http://www.bibliotecadigital.unicamp.br/document/?code=000880321

   

   

• O AMPc é produzido pela ativação da ADENILATO CICLASE

Questão 1858567

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INPI
• Ano: 2014
• Provas: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O conceito de amplificação de sinal é muito empregado em estudos de transdução de sinal, uma vez que a ativação de um único receptor pode desencadear a produção/liberação de várias moléculas do mensageiro intracelular. A partir desse conceito, julgue o item que se segue.

O trifosfato de inositol (IP3) induz o aumento da concentração intracelular de cálcio através da abertura de canais de cálcio do retículo endoplasmático. 

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Correto.

  A ativação da fosfolipase C mediada por receptor resulta na clivagem do fosfadilinositol bifosfato (PIP2), formando o diacilglicerol - DAG -  que por sua vez ativa a proteína quinase C e inositol trifosfato IP3 (que libera Ca2+ intracelular.

  O IP3 é um mediador hidrossolúvel que é liberado no citosol e age em um receptor específico - receptor IP3 -, que é um canal de cálcio controlado por ligante presente na membrana do retículo endoplasmático.

Questão 1882060

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A descoberta da penicilina em 1928 deu origem a uma classe de antibióticos chamados de beta lactâmicos. Destes, temos como exemplos a penicilina G e a amoxicilina.

Assinale a opção que indica o mecanismo de ação destes fármacos.

• A. Inibição de síntese proteica via ribossomo, na subunidade 30s.
• B. Inibição de síntese protéica via ribossomo, na subunidade 50s.
• C. Inibição de RNA polimerase
• D. Inibição de síntese do ergosterol.
• E. Inibição de síntese da parede celular da bactéria.

Gabarito: E

Comentários

• E

  Inibição de síntese da parede celular da bactéria.

• Todos os antibióticos beta-lactâmicos (penicilinas e ) interferem na síntese de parede celular bacteriana, através de sua ligação com as enzimas PBP. A penicilina acopla num receptor presente na membrana interna bacteriana (PBP) e interfere com a transpeptidação que ancora o estrutural de forma rígida em volta da . Como o interior desta é , sem uma parede rígida há afluxo de água do exterior e a bactéria (explode)

• A) Inibição de síntese proteica via ribossomo, na subunidade 30s. = GENTAMICINA

  B) Inibição de síntese protéica via ribossomo, na subunidade 50s. = CLORANFENICOL

  C) Inibição de RNA polimerase. = RIFAMPICINA

  D) Inibição de síntese do ergosterol. = ANFOTERICINA B

  E) Inibição de síntese da parede celular da bactéria. = AMOXICILINA

Questão 1882087

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

O fígado é principal órgão responsável pela biotransformação de fármacos. Pacientes que fazem uso crônico de etanol podem apresentar metabolização alterada. Estes pacientes por terem seu metabolismo alterado, acabam biotransformando alguns fármacos de forma mais rápida.

Tal fenômeno é chamado de

• A. indução enzimática.
• B. inibição enzimática.
• C. efeito de primeira passagem.
• D. antagonismo competitivo.
• E. absorção errática.

Gabarito: A

Comentários

•  Indução Enzimática:é uma importante causa de interação entre fármacos, induzindo enzimas e, consequentemente, diminuindo a atividade farmacológica de vários outros fármacos. Os agentes indutores costumam ser, eles mesmo, um substrato para as enzimas induzidas; por isso, o processo pode resultar no lento e gradual desenvolvimento de tolerância.

  Inibição Enzimática:diminui o metabolismo e ,consequentemente, aumenta a ação de outros fármacos metabolizados pela enzima.

• Vale ressaltar que o álcool possui dois comportamentos.

  Quando consumo AGUDO - Inibição enzimática

  Quando CRÔNICO - Indução enzimática

Questão 1882141

• Banca: FGV
• Órgão: SUSAM
• Ano: 2014
• Provas: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.

• A. A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.
• B. Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido
• C. As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I, ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser eliminada.
• D. O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.
• E. A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.

Gabarito: C

Comentários

• A eritromicina é um macrolídeo.

   

  Resposta letra c.

•  a) A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende TAMBÉM (NÃO EXCLUSIVAMENTE) da lipofilicidade da molécula.

   b) Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio ÁCIDO, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio BÁSICO

   c) CORRETA

   d) O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade SERÁ 100%.

   e)A eritromicina - MACROLÍDEO - ATUA NA PORÇÃO 50S RIBOSSOMAL

  Cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo A FORMAÇÃO DA PAREDE CELULAR BACTERIANA.

• Absorção: EXOBIOFASE. Será melhor absorvido o fármaco que estiver na sua forma:

  > LIPOSSOLÚVEL

  > NÃO IONIZADA (MOLECULAR)

  Distrirbuição - transferência da exobiofase para a biofase, distribuição depende:

  Débito cardíaco

  Fluxo sanguíneo

  Permeabilidade capilar

  Volume tecidual

  Metabolização - EXOBIOFASE - serão melhores excretados os fármacos na forma:

  Hidrossolúvel

  Ionizado

   

   

•  Biodisponiblidade é a EXTENSÃO e a VELOCIDADE da porção ativa do fármaco (seja inalterado ou metabólito ativo )

Questão 1927492

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.

Os barbitúricos, como, por exemplo, o tiopental, apresentam um período de ação longo e ainda hoje podem ser considerados bons padrões de comparação na prática de anestesiologia.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• Barbitúricos permitidos no Brasil: 

  1. Ação ultra curta: TIOPENTAL

  2. Ação curta: PENTOBARBITAL

  3. Ação longa: FENOBARBITAL

• Tiopental apresenta ação ultra curta, vale ressaltar que a maior ultilidade clínica da droga é induzir anestesia.

Questão 1927495

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Durante muito tempo, os barbitúricos foram utilizados como agentes sedativo-hipnóticos, tendo sido, em grande parte, substituídos pelos benzodiazepínicos, que são mais seguros. Acerca dessas classes de fármacos, julgue o item subsecutivo.

Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos podem elevar o limiar de convulsão e possuir ação anticonvulsivante.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Limiar de convulsão é um estado em que a probabilidade de ocorrer convulsão é aumentada, como se fosse um "limite". Assim, quanto menor o limiar de convulsão, maior a probabilidade desta ocorrer.

   

  Fármacos depressores do SNC em sua maioria aumentam o limiar de convulsão, sendo assim a probabilidade desta ocorrer é diminuída.

Questão 1927498

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.

A interação medicamentosa pode ocorrer por antagonismo químico no qual a eficácia seja zero.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Um exemplo de antagonismo químico de eficácia zero: medicamentos quelantes e metais.

• ANTAGONISMO QUÍMICO -> é quando duas substâncias se combinam em solução, logo, o efeito do fármaco ativo é perdido. 

  Ex: Agentes quelantes de metais pesados.

   

• O antagonismo químico é decorrente da AÇÃO QUÍMICA entre duas drogas. Ex. taninos + cocaína, o tanino reage quimicamente com a cocaína levando a precipitação da cocaína evitando sua absorção e e assim não produzindo seu efeito.

Questão 1927501

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.

O uso concomitante de duas classes de fármacos que atuam no mesmo local de ação deve ser evitado, principalmente, devido à exacerbação dos efeitos colaterais.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Quanto maior a dose, ou até mesmo duas classes distintas, agindo no mesmo local de ação, maior a probabildade de efeitos colaterais. 

• mas no caso de uma das classes ser antagonista competitiva? Não haverá exarcebação, mas sim, diminuição dos efeios. A questão não especifica que são classes de medicamentos agonistas.

   

• Eu diria que principalmente por competirem pelo mesmo receptor, mas a questão fala em local de acao e não mecanismo de acao....

• Se a questão é GENÉRICA, logo sua análise deve ser GENÉRICA. Se a questão é específica, logo você deverá ser ESPECÍFICO na análise. Ser específico em questão genérica, como esta, é extrapolação. Portanto, questão CORRETA.

Questão 1927504

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: Polícia Federal
• Ano: 2013
• Provas: CESPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

O uso simultâneo de medicamentos, bastante comum na terceira idade, pode provocar desde um mal-estar a reações alérgicas graves, quando não há orientação médico-farmacêutica adequada. Acerca de interações medicamentosas, julgue o item subsequente.

A potência da interação antagonista do fármaco depende de dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência de se ligar aos receptores, e da eficácia, que se refere à capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores, iniciar os efeitos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

• As definições de afinidade e eficácia estão corretíssimas, porém a assertiva trata sobre fármacos ANTAGONISTAS, logo não há efeitos quando ligado aos receptores.

• A potência da interação AGONISTA do fármaco depende de dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência de se ligar aos receptores, e da eficácia, que se refere à capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores, iniciar os efeitos.

   

  ANTAGONISTAS -> possuem EFICÁCIA ZERO

  AGONISTAS -> possuem EFICÁCIA POSITIVA

  AGONISTAS INVERSOS -> possuem EFICÁCIA NEGATIVA

• A questão está mal formulada pois a potência de qualquer fármaco seja agonista ou antagonista vai depender de eficácia e afinidade. A diferença é que os antagonista possuem eficácia 0 mas depende de eficácia, pois digamos que se tivesse eficácia 50 por exemplo já não seria um antagonista.

• essa questão foi praticamente transcrita de um texto de livro ou artigo. o problema é que no livro ou artigo essa sentença esta dentro de um contexto. de forma isolada em uma questão essa sentença fica muito ruim de entender.

  eu considerei que os antagonistas tem efeito porem efeito zero ou nulo.

• Eficácia ou atividade intrínseca? São sinônimos?

• GABARITO ERRADO.

  "A potência da interação antagonista do fármaco depende de dois parâmetros importantes: afinidade, que é a sua tendência de se ligar aos receptores..." Correto. Belezinha até aqui. O antagonista precisa se ligar aos receptores pra conseguir bloqueá-lo, né?

  "...e da eficácia, que se refere à capacidade do fármaco de, uma vez ligado aos receptores, iniciar os efeitos." Errado. A eficácia se refere a capacidade de um fármaco de ativar um receptor e desencadear uma resposta e não sou eu que estou dizendo isso, transcrevi do Goodman (2015). Como os antagonistas impedem a ativação do receptor, sua eficácia é igual à zero. Logo, gabarito errado.

Questão 1943440

• Banca: VUNESP
• Órgão: HCFMUSP
• Ano: 2015
• Provas: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, têm como mecanismo de ação

• A. aumentar a síntese hepática da apo-B e das VLDL, destas últimas pela maior disponibilidade de ácidos graxos livres.
• B. atuar como resinas de troca iônica que se ligam aos ácidos biliares, intensificando o seu ciclo êntero-hepático e diminuindo o número de receptores para LDL.
• C. atuar aumentando as concentrações de lipoproteínas de alta densidade, mas só se verifica se houver alta intensidade de exercícios aeróbios.
• D. atuar diminuindo os níveis de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL), que competem com o LDL e conduzem a normalização do colesterol.
• E. atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.

Gabarito: E

Comentários

• Sinvastatina é um fármaco pertencente do grupo das estatinas, que atua inibindo a hidroximetilglutaril coenzima A redutase. Indicada para o tratamento de dislipidemias, tendo como objetivo a redução dos níveis de colesterol LDL (ruim) e triglicerídeos e aumento do colesterol HDL (bom) no sangue.

• E - atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.

Questão 1944955

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2012
• Provas: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

Com relação aos efeitos excretores e hemodinâmicos renais dos diuréticos, é correto afirmar que o local primário de ação dos

• A. antagonistas dos receptores de mineralocorticoides é a parte final do túbulo distai e o dueto coletor.
• B. inibidores dos canais de sódio do epitélio renal é o ramo ascendente espesso.
• C. inibidores do simporte de Na⁺ - K⁺ - 2Cl^- é o dueto coletor .
• D. diuréticos osmóticos é a Alça de Henle.
• E. inibidores da anidrase carbônica é o túbulo distai e a Alça de Henle.

Gabarito: A

Comentários

• A) antagonistas dos receptores de mineralocorticoides é a parte final do túbulo distai e o dueto coletor.

  B) inibidores dos canais de sódio do epitélio renal é o DUCTO COLETOR.

  C) inibidores do simporte de Na+ - K+ - 2Cl- é A ALÇA DE HENLE

  D) diuréticos osmóticos ATUAM AO LONGO DO NÉFRON. EX: MANITOL

  E) inibidores da anidrase carbônica é o túbulo CONTORCIDO PROXIMAL

Questão 1947268

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacovigilância

Assinale a opção que apresenta um exemplo de interação farmacodinâmica.

• A. A potencialização dos efeitos hipotensores dos nitratos orgânicos, mediada por ação da sildenafila.
• B. A hipertermia maligna observada como reação metabólica a alguns fármacos, como o suxametônio.
• C. O retardo na absorção de anestésicos locais quando é adicionada epinefrina às injeções.
• D. O prolongamento do tempo de protrombina observado em função do deslocamento da varfarina dos sítios de ligação na albumina, por ação da fenilbutazona.
• E. O aumento da reabsorção tubular proximal do lítio, por ação de diuréticos tiazídicos e de alça.

Gabarito: A

Comentários

• A) INTERAÇÃO FARMACODINÂMICA;

  B) EFEITO ADVERSO;

  C) INTERAÇÃO FARMACOCINÉTICA DO TIPO ABSORÇÃO;

  D) INTERAÇÃO FARMACOCINÉTICA DO TIPO DISTRIBUIÇÃO;

  E) INTERAÇÃO FARMACOCINÉTICA DO TIPO EXCREÇÃO.

  Bons estudos!

Questão 1947358

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

Assinale a opção que apresenta um exemplo de conversão de um pró-fármaco em um metabólito biologicamente ativo.

• A. Hidrólise do enalapril em enalaprilato diácido, por ação da esterase,
• B. Conjugação da morfina para gerar o metabólito 2-glicuronídico.
• C. Metabolização da fenitoína pelas enzimas do citocromo P450 (fase 1).
• D. Ativação da ciclofosfamida em ifosfamida, por ação de enzimas da mucosa da boca.
• E. Ativação da 5-fluorouracil por ação da transcriptase reversa de células infectadas com HIV.

Gabarito: A

Questão 1947394

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2013
• Provas: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Com relação às diidropiridinas, que são antagonistas dos canais de cálcio sensíveis à voltagem, é correto afirmar que

• A. são vasodilatadores menos potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina).
• B. são vasodilatadores mais potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina), e menos potentes que o diltiazem (uma benzotiazepina).
• C. todas diminuem a resistência vascular coronariana, o que leva à diminuição do fluxo sanguíneo coronariano.
• D. a administração oral de nifedipino promove aumento do fluxo sanguíneo periférico por modificação do tônus arterial e do tônus venoso.
• E. o nimodipino possui alta lipossolubilidade e, por isso, é usado para relaxar a vasculatura cerebral.

Gabarito: E

Comentários

• A) Verapamil é menos potente que as diidropiridinas.

  B) As diidropiridinas são vasodilatadores mais potentes que o verapamil, que é mais potente que o diltiazem .

  C) Todas diminuem a resistência vascular coronariana, o que leva a um aumento do fluxo sanguíneo coronariano.

  D) A administração oral de nifedipino a dilatação arterial aumenta o fluxo sanguíneo , enquanto o tônus venoso não se modifica.

  E) Certa

Questão 1954954

• Banca: UEPA
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2012
• Provas: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota

Ao realizar o uso terapêutico do Ácido acetilsalicílico concomitantemente com a Varfarina a fim de aumentar o tempo de sangramento, promove-se:

• A. antagonismo competitivo
• B. intoxicação
• C. interação farmacodinâmica
• D. recirculação enterohepática
• E. eliminação pré-sistêmica

Gabarito: C

Comentários

• O risco de sangramento, especialmente do estômago, causado pela varfarina é aumentado pelos fármacos que causam hemorragia por mecanismos diferentes (p. ex., ácido acetilsalicílico, que inibe a biossíntese do tromboxano A2 plaquetário, e que pode danificar o estômago. Sendo esse um exemplo de interação farmacodinâmica.

Questão 1954960

• Banca: UEPA
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2012
• Provas: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Quando dois fármacos produzem efeitos semelhantes atuando por mecanismos diferentes, tem-se:

• A. somação
• B. potencialização
• C. indução
• D. potencialização por sinergismo
• E. adição

Gabarito: A

Questão 1977835

• Banca: FADESP
• Órgão: PM-PA
• Ano: 2010
• Provas: FADESP - 2010 - PM-PA - 2° Tenente - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Os fármacos que estabilizam o receptor farmacológico em uma forma inativa, impedindo a ação do ligante fisiológico, exercem sua ação por mecanismo denominado

• A. agonismo por estabilização seletiva.
• B. agonismo parcial.
• C. antagonismo inverso.
• D. antagonismo parcial.

Gabarito: C

Comentários

• Eu não conheço antagonista inverso, apenas agonista inverso.

Questão 1986607

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Toxicologia Básica e Clínica

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

• A. ligação dipolo-dipolo
• B. ligação covalente
• C. interação hidrofóbica
• D. interação de van der Waals
• E. ponte de hidrogênio

Gabarito: B

Comentários

• A ligação covalente é a que liga de maneira irreversível. RESPOSTA B

• A ligação covalente é caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de elétrons entre os átomos

Questão 1986610

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

• A. A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.
• B. Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.
• C. No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.
• D. Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.
• E. A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

Gabarito: A

Comentários

• Por que a alternativa e) está errada?

• Acredito que a E esteja errada por esse EXATO escrito no texto.

• também não entendi o erro a letra E, já que complexo cristalográfico proteína-anticorpo foi o modelo que se tornou a escolha ideal para introduzir aos estudantes o processo de reconhecimento molecular

• Quanto a letra E:

  "A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor..." Certo.

  "...retratando o comportamento dessa interação." Errado. As moléculas não são estáticas, a cristalografia captura uma das possíveis interações fármaco-receptor. Não existe só uma, tornando a caracterização por cristalografia um método aberto a interpretação do analista.

Questão 1986616

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia Cardiovascular

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

• A. inibidor β-adrenérgico.
• B. agonista.
• C. agonista inverso.
• D. antagonista farmacocinético.
• E. antagonista farmacodinâmico alotópico.

Gabarito: B

Comentários

• TERBUTALINA, SALBUTAMOL, PERBUTEROL, BITOLTEROL - LIGAM-SE A RECEPTORES B2 ADRENERGICOS COM MAIS INTENSIDADE QUE RECEPTORES B1, PRODUZINDO EFEITOS CARDIACOS MENORES QUE AGONISTAS ADRENERGICOS MENOS SELETIVO. 

   

  SALBUTAMOL- MAIS SELETIVO DE TODOS. 

• A terbutalina é um  do grupo dos agonistas dos  β2, com ações . É indicado na medicina no tratamento a curto prazo da  e de obstruções pulmonares como o  e a  crônica. Usado também como  com o fim de retardar um possível parto prematuro, ou a ressuscitação fetal intraparto.

  Fonte

Questão 1986619

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

• A. esgotamento dos mediadores.
• B. aumento do número de receptores.
• C. dessensibilização homóloga.
• D. internalização de receptores.
• E. fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

Gabarito: B

Comentários

• O aumento dos receptores (up regulation) é um mecanismo que exacerba a resposta de uma substância. 

• A dessensibilização de receptores pode ocorrer por fosforilação do receptor ou por internalização do receptor.

  Na região C-terminal dos Receptores Acoplados a Proteína G (GPCRs) existem resíduos de serina e/ou treonina, que podem ser fosforilados por Proteinas Quinases (ex. PKA, PKC) resultando no bloqueio do acoplamento entre o receptor e a Proteína G. Esta fosforilação ocorre, principalmente, quando os receptores estão em seu estado ativado.

  Existem 2 tipos de dessensibilização:

  – Homologa – Ocorre quando a fosforilação se dá no próprio receptor que ativou a proteína quinase. Quando fosforilado, forma-se um sitio de ligação a Arrestinas, que ao se ligarem, impedem o acoplamento entre o GPCR e a Proteína G, inativando-o e direcionando-o para endocitose, onde a arrestina é removida devolvendo o receptor a superfície.

  – Heterologa – Ocorre quando a fosforilação acontece em um receptor que não foi o responsavél pela ativação da quinase responsavél por esta fosforilação. Isto gera a a dificuldade de acopramento entre a Proteína G e o GPCR, e não envolve Arrestinas.

  Referência: RANG, H. P; DALE, M. Maureen. Rang & Dalle Farmacologia. 6. ed Rio de Janeiro, RJ: Elsevier, 2008

• a pergunta ficou mal elaborada, visto que se a célula está em estado de hiperssensibilidade então ocorrerá internalização de receptores. Contudo, se houve aumento no numero de receptores, entao a celula ficará hiperssensível.

Questão 1986622

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

• A. fosfolipase C.
• B. catalase.
• C. adenilciclase.
• D. guanililciclase.
• E. fosfolipase A₂.

Gabarito: A

Comentários

• Nooooooo!! Eu tb não sabia!!

• Muitos receptores respondem à ação de hormônios e neurotransmissores pela ativação de uma fosfodiesterase de membrana chamada Fosfolipase C, que também é ativada a partir da transdução do sinal por proteínas G. A ativação da fosfolipase C libera dois fragmentos: o 1, 4, 5 fosfatidilinositol trifosfato (IP3) a partir da forma difosfato (PIP2), um fosfolípido que está localizado na membrana plasmática e o diacilglicerol (DAG).

• A proteína Gq estimula a fosfolipase C (PLC) que cliva PIP2 em IP3 e DAG, o IP3 induz a abertura dos canais de Ca2+ no retículo endoplasmático, levando o Ca2+ para o citosol, o DAG, por sua vez, ativa uma proteína quinase do tipo C (PKC) que fosforila o receptor que se abre levando o Ca2+ do citosol para o interior da célula. O Ca2+ volta para o retículo endoplásmático pela ação de uma ATPase.

Questão 1986625

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

• A. Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
• B. A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).
• C. Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
• D. Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
• E. O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

Gabarito: C

Comentários

• São ações do AMPc:  Metabolismo energético;  divisão e diferenciação celulares; transporte de íons; função de canais iônicos e de proteínas contráteis no músculo liso.

• a. Hormônios esteróides atuam em receptores intracelulares.

  b. Guanilil ciclase catalisa a formação de GMPc.

  d. Os metabólitos do ácido araquidônico são formados pelas ações das enzimas COX e LOX sobre o AA.

  e. A PKC é ativada por sinais como aumento na concentração de diacilglicerol (DAG) ou íons de cálcio (Ca2 +). O IP3 tem como principal função a mobilização de Ca2+ a partir de organelas onde este está armazenado, e na regulação da proliferação celular.

Questão 1986631

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

• A. Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
• B. Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
• C. A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
• D. Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
• E. As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

Gabarito: B

Comentários

• Existem dois grupos principais de receptores adrenérgicos, α e β, apresentando vários subtipos.

  os receptores α têm os subtipos α1 (um receptor acoplado a uma proteína GQ) e α2 (um receptor acoplado Gi). A fenilefrina é um agonista seletivo do receptor α.

  os receptores β possuem os subtipos β1, β2 e β3. Todos os três estão ligados às proteínas Gs, que por sua vez, estão ligados a adenilato ciclase. Agonista obrigatório, assim, provoca um aumento na concentração intracelular do segundo mensageiro AMPc. Na mesma direção, os efetores do AMPc incluem proteína quinase dependente de AMPc (PKA), que medeia alguns dos eventos intracelulares após a ligação do hormônio. A isoprenalina é um agonista seletivo.

   

  Os receptores colinérgicos são classificados em:

  Receptor nicotínico (nAChR, um receptor ionotrópico de acetilcolina), que possui afinidade com a nicotina, daí o seu nome.

  Receptor muscarínico (mAchR, receptor metabotrópico de acetilcolina) que possui afinidade com a muscarina.

Questão 1986637

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

• A. Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
• B. Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
• C. A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
• D. Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
• E. Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

Gabarito: B

Comentários

• a) Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas. Errado, existem mecanismos de liberação não vesicular como a atuação do óxido nítrico que é liberado do citosol por difusão através da membrana ou por extrusão mediada por carregadores e não por exocitose

  b) Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico. CORRETO

  c) A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos. Errado, a modulação pré-sinaptca por meio dos receptores (entre outra funções) regulam a liberação dos transmissores, principalmente influindo na entrada de Ca2+ na terminação nervosa, além de outros mecanismos.

  d) Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica. ERRADA, vários fármacos no mercado tem a capacidade de interromper a transmissão sináptica ou diminuir a transmissão. Cita-se os moduladores nicotínicos, gabaérgicos etc.

  e) Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular. Errado, é o contrário, ocorre a despolarização da membrana e a liberação dos canais de cálcio.

Questão 1986640

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

• A. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
• B. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
• C. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
• D. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
• E. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

Gabarito: A

Comentários

• a)Correta. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

   

  b)Errada. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

  Justificativa: O processo de recaptação das catecolaminas envolve uma boma de Na/K atapase e um transportador. Tendo isso em vista ela envolve transporte ativo.

   

  c)Errada. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

  Justificativa: A acetilcolina é metabolizada pela acetilcolinesterase. Já a COMT é uma enzima responsável pela metabolização de catecolaminas (dopamina, norepinefrina, epinefrina).

   

  d)Errada. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

  Justificativa: As anfetaminas bloqueiam a recaptação de catecolaminas, dopamina e noraepinefrina.

   

  e)Errada. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

  Justificativa: A reserpina não atua na estocagem, uma vez que bloqueia o transportador de monoamina vesicular (VMAT), responsável pela estocagem da noradrenalina. Isso resulta em um aumento de NE no citoplasma neuronal, estimulando o transportador de NE a atuar de modo inverso, com consequente liberação não vesicular de NE, ou seja, a reserpina não estimua a recaptação, e sim a liberção. Além disso, a reserpina é utilizada no tratamento de hipertensão arterial.

• Cuidado: serotonina não eh catecolamina

• Ok. Arrumei no comentário. Obrigada.

Questão 1986643

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

• A. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas
• B. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
• C. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
• D. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
• E. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

Gabarito: C

Comentários

• a) Errada. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

  Justificativa: Essas proteínas também estão associadas aos receptores alfa e beta adrenérgicos, receptores de quimiocinas, receptores de Gaba do tipo B.

   

  b) Errada. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

  Justificativa: As proteínas G também são constituidas da subunidade γ. 

   

  c) Correta. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

  Informações adicionais (mecanismos de ação dos GPCRs): Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) ao serem ativados pelo ligante estimulam a troca da GDP por GTP ligado à proteína α, posteriormente, essa subunidade dissocia-se das demais subunidades β e γ, e se dispersa para estimular o efetor, que pode ser tanto uma enzima quanto um canal iônico. Posteriormente, findado o processo de sinalização, a GTPase ligada a subunidade α, responsável pelo tempo de reação, faz com que GDP seja formado novamente, resultando no ''desligamento'' da subunidade α, que retorna a sua conformação inativa e se associa novamente as subunidades β e γ.

   

  d) Errada. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

  Justificativa: Elas são do tipo heteroméricas.

   

  e) Errada. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

  Justificativa: As proteínas convertem guanosina difosfato (GDP) em guanosina trifosfato (GTP) com a finalidade de amplificar a resposta iniciada por um agonista.

   

  Fonte: Apostila de questões comentadas (Farmacologia, Toxicologia e Análise Instrumental). Rebecca Rodrigues.

Questão 1986646

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

• A. trifosfato de adenosina (ATP)
• B. difosfato de adenosina (ADP)
• C. adenosina monofosfato cíclico (AMPc)
• D. adrenalina
• E. noradrenalina

Gabarito: C

Comentários

• O segundo mensageiro usado depende do efetor ativado. Por exemplo: Quando a proteína G ativa a adenilato ciclase o segundo mensageiro será cAMP.Adenosina monofosfato cíclico letra C

• A descoberta do papel do AMPc (3´5´-adenosina-monofosfato-cíclico) como mediador intracelular introduziu o conceito de segundos mensageiros na transdução de sinais. O AMPc é um nucleotídeo sintetizado no interior das células a partir do ATP, sob ação de uma enzima ligada à membrana, a adenilato ciclase. O AMPc é continuamente produzido e inativado por hidrólise da 5´-AMP, por meio de uma família de enzimas conhecidas como fosfodiesterases.

  Fonte: Portal Educação

Questão 1986700

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacocinética; Farmacodinâmica; Farmacologia

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

• A. mínima tolerada.
• B. máxima tolerada.
• C. de ataque.
• D. de manutenção.
• E. eficaz individual.

Gabarito: A

Comentários

• Dose Mínima:é a menor quantidade de um medicamento capaz de produzir o efeito terapêutico em cada administração.

  Dose de Manutenção: É a dose administrada em intervalos regulares capaz de manter a concentração de um fármaco na quantidade desejada para que seja alcançado o efeito terapêutico.

Questão 1986706

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

• A. dose mediana eficaz.
• B. índice terapêutico.
• C. margem de segurança.
• D. janela terapêutica.
• E. dose mínima eficaz.

Gabarito: D

Comentários

• b- Índice terapêutico é uma comparação entre a quantidade de um agente terapêutico necessária para causar um efeito terapêutico e a quantidade que causa efeitos tóxicos

  d- JANELA TERAPÊUTICA  faixa entre a dose mínima eficaz e máxima eficaz

• Janela Terapêutica: é o intervalo das concentrações/dose em que se situam os efeitos ótimos da substância. Compreender o intervalo entre DE50 e a concentração tóxica mínima.

Questão 1986709

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

• A. ação inespecífica
• B. inibição enzimática competitiva
• C. inibição não enzimática competitiva
• D. antagonismo químico
• E. antagonismo funcional

Gabarito: B

Comentários

• B

  inibição enzimática competitiva

• Vamos desossar a questão igual Chico Picadinho rsrs

  Sabemos que a  acetilcolinesterase é uma enzima, certo? Logo se trata de uma INIBIÇÃO ENZIMÁTICA.

  A partir daí já é possível acertar a questão, mas podemos ir mais além. Podemos concluir a partir do enunciado se é uma inibição COMPETITIVA ou Ñ COMPETITIVA, embora em nenhuma das alternativas esteja apontando uma opção ñ competitiva. Quer saber como?

  vamos lá...

  No enunciado diz "inibe TRANSITORIAMENTE" logo já podemos matar que é uma inibição REVERSÍVEL.

  Em farmacologia dizemos que:

  Reversível = competitivo

  Irreversível = ñ competitivo.

  Simples assim, galera.

  Espero ter ajudado.

  Rumo à aprovação!

  #Fé

Questão 1986712

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

• A. os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.
• B. o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.
• C. o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.
• D. os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.
• E. o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

Gabarito: A

Comentários

• Adrenalina irá agir sobre os receptores adrenérgicos, enquant  acetilcolina, sobre os receptores colinérgicos, desencadeando em cada grupo de receptores diferentes respostas diferentes.

• A

  os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.

  GABARITO AA

• No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina

  os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva. Conhecido como ANTAGONISMO FISIOLÓGICO!

• Qual seria o erro da letra C? kkk

• Letra A não está tão certa assim,

  Ao dizer que agem medicamente seletividade. Adrenalina sai ativando todos os receptores adrenérgicos, enquanto a acetilcolina os colinérgicos e muscarínicos.

  O mais correto, ao meu ver, seria letra C, haja vista que o efeito antagônico irá reduzir ou impedir o efeito do agonista.

• Acabei de ver aqui que a banca não alterou a resposta. Permaneceu a letra A

Questão 1986721

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia da Musculatura Lisa

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

• A. A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.
• B. Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.
• C. A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.
• D. Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.
• E. A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

Gabarito: B

Comentários

• O sinergismo pode ocorrer com medicamentos quepossuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).

• GABARITO B

  Dizemos que há sinergismo quando a presença de uma droga X diminui a necessidade de uma droga Y para se obter o efeito desejado. O sinergismo na maior parte das vezes é  ser por potenciação  ou por adição, mas pode ocorrer por outros mecanismos também.

  Sinergismo por adição é quando o efeito da droga X soma-se ao efeito da droga Y, resultado em um efeito maior daquele se se esperaria usando a drogas separadas, é a somatória dos efeitos isolados.

  Sinergismo por potenciação ocorre quando o efeito obtido na associação é maior que o efeito de cada uma das drogas isoladamente, mas é diferente da somatória dos dois efeitos isolados

   

  Na questão, observa-se que a efedrina e a teofilina possuem "virtualmente" a mesma "finalidade" e quando utilizadas em conjunto atuam sinergicamente para obter o efeito final desejado que é maior se comparado com o uso de uma das drogas isoladamente.

• Se o sinegismo aditivo ocorre quando os fármacos possuem os mesmos mecanismos de ação, porque o gabarito é B? ora, epinefrina é agonista A e B, enquanto a teofilina age inibindo a PDE III e PDE IV...

Questão 1986727

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
• Ano: 2016
• Provas: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

• A. sensibilização.
• B. tolerância inata.
• C. efeito idiossincrásico.
• D. taquifilaxia.
• E. anafilaxia.

Gabarito: D

Comentários

• Taquifilaxia em farmacologia é nome dado ao fenômeno de rápida diminuição do efeito de um fármaco em doses consecutivas.

• Taquifilaxia implica em uma diminuição consideravelmente rápida na resposta letra D

• SENSIBILIZAÇÃO: Ocorre quando há inibição crônica por antagonistas, desencadeando um aumento do número de receptores.

  TOLERÂNCIA INATA: Refere-se a variações individuais na sensibilidade à droga que estão desde sua primeira administração.

  EFEITO IDIOSSINCRÁTICO: Reação anormal a droga por inibição de uma atividade enzimática, sem mecanismo imunológico envolvido.

  TAQUIFILAXIA: Rápida diminuição do efeito de um fármaco em doses consecutivas.

  ANAFILAXIA: Reação alérgica grave.

Questão 2001730

• Banca: IADES
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2016
• Provas: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

• A. A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• B. B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• C. A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• D. B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• E. A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

Gabarito: A

Comentários

• LETRA A (CORRETA) = Potência é a medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito a uma dada intensidade. Quanto menor a EC 50% (concentração da droga que praduz 50% da resposta máxima) mais potente é o fármaco. Portanto, se o fármaco A é administrado na dose de 5 mg e apresenta o mesmo efeito farmacológico que B ( na dose de 10 mg) significa que A é mais potente, pois quanto menor a EC 50 mais potente é o fármaco. 

   

Questão 2001739

• Banca: IADES
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2016
• Provas: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia; Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

• A. Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.
• B. O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.
• C. O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.
• D. O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.
• E. Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

Gabarito: E

Comentários

• A)    Os benzodiazepínicos promovem a ligação do GABA aos receptores do GABA do tipo GABAA, que existem como canais de cloreto formados por múltiplas subunidades e controlados por ligando, intensificando desse modo as correntes iônicas induzidas pelo GABA através desses canais.

  B)    O receptor GABAA é um alvo importante para as ações do etanol, mas o etanol não aumenta concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

  O álcool rompe o equilíbrio entre as influências excitatórias e inibitórias no cérebro e causa efeito ansiolítico, ataxia e sedação. Isso é resultante da acentuação da neurotransmissão inibitória ou do antagonismo com a neurotransmissão inibitória.

  C)    O flumazenil é um antagonista benzodiazepínico específico, compete com agonistas e agonistas inversos pela ligação com o receptor GABAA. O flumazenil liga-se com alta afinidade a locais específicos com o receptor GABAA, onde antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos e outros ligandos.

  D)    Zolpidem não é antagonista de receptor GABAA. Fármaco hipnótico sedativo não-benzodiazepínico. Efeitos agonistas sobre os receptores GABAA

  E)    (CORRETA)

   

• Por que em altas doses? Pensei que em baixas doses já o fossem...

Questão 2001742

• Banca: IADES
• Órgão: PC-DF
• Ano: 2016
• Provas: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Farmacodinâmica; Farmacologia

A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um

• A. aloligante parcial.
• B. coagonista alostérico.
• C. antagonista competitivo.
• D. agonista alotópico.
• E. antagonista não competitivo.

Gabarito: C

Comentários

• Resposta certa: C

  Ao deslocar a curva para a direita significa que foi preciso aumentar a dose de A para que este tenha seu efeito (ou seja, reduz a pontência). Isso ocorre devido a competição do antagonista pelo sítio de ligação, caracterizando o farmaco B como antagonista competitivo. 

• Antagonista competitivo E reversivel

• reduz a potencia: antagonista competitivo

  reduz a eficácia( efeito máximo): antagonista não competitivo