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ID
1991614
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
TJ-DFT
Ano
2015
Provas
Disciplina
Psiquiatria
Assuntos

Muitas patologias psiquiátricas são identificáveis na infância e o tratamento precoce pode minimizar os danos causados por essas doenças. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

A síndrome de Prader-Willi é decorrente de uma alteração no cromossomo 15.

Alternativas
Comentários
  • A síndrome de Prader-Willi surge quando acontece uma alteração nos genes de um segmento no cromossomo 15, o que compromete as funções do hipotálamo e desencadeia os sintomas da doença desde o nascimento da criança. Normalmente, a alteração no cromossomo é herdada do pai, mas também existem casos em que acontece de forma aleatória.

  • A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética causada geralmente pela exclusão de uma parte do cromossomo 15 transmitido pelo pai.

    Os sintomas mais comuns da síndrome de Prader-Willi são problemas de comportamento, deficiência intelectual e baixa estatura. Os sintomas hormonais incluem puberdade atrasada e fome constante, levando à obesidade.

    Não há cura para a síndrome de Prader-Willi, mas muitos pacientes são beneficiados com uma dieta supervisionada. Alguns sintomas podem ser tratados com terapia hormonal.

    Consulte um médico para receber orientação

    Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros.