Questão 2069056

• Banca: Marinha
• Órgão: CSM
• Ano: 2009
• Provas: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Biologia Molecular e Biotecnologia; Hematologia Clínica

Qual é a doença que, associada a um tipo de mutação, resulta de uma translocação recíproca entre o gene c-abl no cromossomo 9 e uma região denominada de ponto de quebra de grupo (bcr) no cromossomo 22?

• A. Anemia falciforme.
• B. Síndrome do X frágil.
• C. Leucemia mielóide crônica.
• D. Distrofia muscular de Becker.
• E. Distrofia muscular de Duchenne.

Gabarito: C

Comentários

• o cromossomo Philadelphia, que é encontrado na maioria dos casos de leucemia mielógena crônica, resulta de uma

  translocação recíproca entre o gene c-abl, localizado no cromossomo 9, e a região do grupo do ponto de ruptura (bcr, breakpoint cluster region), no cromossomo 22.