Fiquei me perguntando "Eritromicina, macrolídeo procinético??????"
Pesquisei e achei isso em um artigo...
Um efeito lateral importante relatado da eritromicina é a sua acção pro-cinética no intestino delgado. Aproveitando este efeito lateral alguns autores imaginaram usá-la primariamente como pró-cinético. Esta característica da eritromicina,conhecida há mais de 20 anos, está relacionado com o facto de ser um agonista da motilina. A motilina é uma hormona péptica secretada pelas células enterocromafins do intestino delgado durante a digestão e tem um papel fundamental na contracção do músculo liso.
Espero ter ajudado!
A metoclopramida é o principal fármaco utilizado como procinético. Este, por sua vez, é um antoganista de receptores dopaminérgicos do tipo 2.
A domperidona também é um agonista dopaminérgico que apresenta propriedades procinéticas similares às da metaclopramida; contudo, não possui atividade colinérgica.
Outros agentes com atividade colinérgica muscarínica, atuam como agonista colinérgico de ação direta ou inibem a enzima acetilcolinesterase, poderiam ser utilizados como fármacos procinéticos. No entanto, este uso é limitado devido ao fato da ação deste não está restrita ao trato gastrointestinal. Como exemplo, podemos citar os derivados da colina, betanecol e carbacol e, também, do anticolinesterásico neostigmina.
A cisaprida foi utilizada como fármaco procinético, sendo este efeito mediado por receptores serotoninérgicos, nos quais a ligação é realizada em determinados receptores inibitórios e excitatórios. O efeito excitatório era conferido ao aumento da liberação de acetilcolina tanto nos terminais nervosos pós-ganglionares, como no plexo intramural. Contudo, este fármaco foi retirado do mercado devido ao fato de seu uso estar correlacionado com disfunções cardíacas fatais.